docݣr)) TOBB
download 
Şikayet Benzer belgeler
DOSYAYI İNDİR (Sağ Tık/Farklı Kaydet)
F:=:
) * "G........................................................................................................................... 64
A'>'?'
Ocuvite Lutein Kapsül adlı ürünün bazı partilerine uygulanan geri
Resmi Gazete'de yayımlanan "Geri Çekme Yönetmeliği" doğrultusunda 3.Sınıf B
Seviyesinde (nihai kullanıcıya ürün sağlayan yerler; eczane, kurum eczacısı) gönüllü geri
çekme işlemi uygulanacağı bildi...
Actifed Şurup, Sudafed Şurup ve Sudafed Ekspektoran Şurup 2
‘'Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri
Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik'' gereğince 2.sınıf B seviyesinde (eczane, ecza
deposu, h...
Ocuvite Lutein Kapsül Adlı Ürünün Bazı Partilerine Uygulanan Geri
Ocuvite Lutein Kapsül adlı ürünlerinin piyasada bulunan ve aşağıda yer alan partilerinde;
*Ocuvite Lutein Kapsül 3957FO110 Parti Numaralı, 30.06.2014 Üretim Tarihi ve 06/2016
Son Kullanma Tarihi,
*...
“Primobolan Depot Ampul 100 mg/ml” Adlı Müstahzarın Tüm Serileri
nedeniyle yeni ambalajla piyasaya çıkana kadar mevcut ambalajlar üzerine kırmızı renkte yazılmış "bu
ilacın kullanımı gebelikte kontrendikedir" yazısının ve gebe kadınlarda kullanılmamasını göstere...
12.01.2016 Ocuvite Lutein Kapsül Adlı Ürünün Bazı Partilerine
Birli?imize Bausch+ Lomb Sa?l?k ve Optik Ürünleri Tic. A.? taraf?ndan iletilen 11.01.2016 tarihli yaz? ile,
Ocuvite Lutein Kapsül adl? ürünlerinin piyasada bulunan ve a?a??da yer alan partilerinde;...