T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma
Transkript
T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma
T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi TEKNİK ŞARTNAME 2012 YILI GEC KLİNİĞİ 142 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ - Sira Mlz.Kodu 1 130961 Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri AMELİYAT ASPİRASYON SETİ İNCE UÇLU Miktar 200 Adet 1- Aspiratör ucunun iç çapı 2.6mm ± 0,2 dış çapı 4.6mm ± 0,2 olmalıdır. 2- Aspiratör ucu küçük bölgelerde rahat çalışma olanağı sağlaması için en uca doğru incelmeli ve uç tarafı 150 + 10 derece açılı olmalıdır. 3- Suction Set dış paketi açıldırğında yere düşmemesi için çift naylonlu olmalıdır. 4-Set içinde 1 adet aspiratör ucu ve buna adapte edilmi ş 210cm ± 20 uzunluğunda hortumu bulunmalıdır. 5-Hortumun aspiratör ucu ve aspiratörün makinaya ba ğlantısı (konnektörü) FLEXIBLE (esnek, hareket ederken hortum lümenini daraltmayan) olmalıdır 6-Hortum akıntının kesilmemesi ve vakum birikmemesi için asla KİNK (kıvrılma, kırılma) yapmamalıdır. 7-Aspiratör iç ucu, çekim yaparken dokuları travmatize etmemesi için iki delikli ve bu deliklerin toplam çapı en uç deliğin çapından daha küçük olacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır 8-Aspiratör ucu ele her şekilde oturmalı, ERGONOMİK bir yapıya sahip olmalıdır. 9-Aspiratör hortumu ve aspiratör ucu aynı steril ambalaj içerisinde ETO ile steril olmalıdır. 10- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 2 250120 DİSPOSABLE BÖBREK KÜVETİ 20000 Adet 1-Numune üzerinden değerlendirilecektir. 3 131580 BÜYÜK DREN TORBASI 300 Adet 1-Yapıştırma yüzeyi Hidrocoloid içeren bariyerden oluşmalıdır. 2-Torba plastik yapıda, yumuşak, koku geçirmeyen ve ses yapmayan malzemeden yapılmalıdır. 3-Torbanın üzerinde müdahale için kapak olmalı,kapak torbadan ayrılmamalıdır. 4-Torba steril tekli paketlerde olmalıdır. 5-Alt kısmında boşaltma ağzı olmalı,bu bölüme idrar torbası yada aspiratör bağlanabilmelidir. 6-Katı atıklar için boşaltma kısmı kesilerek klemp takılabilmelidir. 7-Raf ömrü enaz iki yıl olmalıdır. 8-Yapışkan kısmın ölçüsü 10 x 20 cm (+/- 1cm) olmalıdır. 9- Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 4 130291 DREN TORBASI 2000 Adet 1-7,5-8 cm‘ye kadar kesilerek kullanılmalıdır. 2-Bakım yapılabilmesi için kapaklı olmalı, kapak açıldığında torbadan ayrılmamalıdır. 3-Boşaltma için standart çıkışı olmalıdır. 4-İçindeki materyali görebilmeyi sağlamak üzere şeffaf olmalıdır. 5-Steril olmalı, ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 5 130266 ENDO BABCOCK 10 MM 15 Adet 1- Disposable olmalıdır. 2- Endoskopik babcock 10 mm çap ında olmalıdır. 3- Endoskopik babcock'un şaft uzunluğu 31 cm olmalıdır. 4- Endoskopik babcock 360 derece rotasyon yapabilme özelliğine sahip olmalıdır. 5- Dokularda travma yaratmayacak geniş yüzeyli çene yapısına sahip olmalıdır. 6- Endoskopik babcock kademeli kapama yapabilmeli, çenenin aç ılabilmesi için tutaçtaki tetik aktive edilebilmelidir. 7- Şaft kısmı, endoskopik uygulamalarda parlayarak görüntünün bozulmaması için siyah renkli yalıtkan materyalle kaplanmış olmalıdır. 8- Rotasyon ve kilit mekanizmaları tek elle kullanılabilir olmalıdır. 9- Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır. 10- En az 2 yıl miadlı olmalıdır. 6 130265 ENDO BABCOCK 5 MM 10 Adet 1- Disposable olmalıdır. 2- Endoskopik babcock 5 mm çapında olmalıdır. 3- Endoskopik babcock'un şaft uzunluğu 31 cm olmalıdır. 4- Endoskopik babcock 360 derece rotasyon yapabilme özelliğine sahip olmalıdır. 5- Dokularda travma yaratmayacak geniş yüzeyli çene yapısına sahip olmalıdır. 6- Endoskopik babcock kademeli kapama yapabilmeli, çenenin aç ılabilmesi için tutaçtaki tetik aktive edilebilmelidir. 7- Şaft kısmı, endoskopik uygulamalarda parlayarak görüntünün bozulmaması için siyah renkli yalıtkan materyalle kaplanmış olmalıdır. 8- Rotasyon ve kilit mekanizmaları tek elle kullanılabilir olmalıdır. 9- Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır. 10- En az 2 yıl miadlı olmalıdır. 7 130252 ENDO LOOP 1- Steril pakette ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır. 2- İplik ucu loop şeklinde olmalıdır. 3- Karına girerken loop aletin içine çekilebilmelidir. 4- 5 mm trokardan kullanılabilmelidir. 80 Adet T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi TEKNİK ŞARTNAME 2012 YILI GEC KLİNİĞİ 142 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ - Sira Mlz.Kodu 7 130252 Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri ENDO LOOP Miktar 80 Adet 5- Düğümü kaydıran mekanizma olmalıdır. 6- İplik Poliglaktin/laktomer türevinden imal ve 2/0 kalınlığında olmalıdır. 7- Kullanımı kolay olmalı, düğüm uygun şekilde oturtulabilmelidir. 8.Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8 131061 ENDOCLIP 5MM 15 Adet 1- Alet 5 mm’lik trokar ile kullanılabilmelidir. 2- Aletin içinde en az 12 adet klip bulunmalıdır. 3-Alet 360° rotasyon özelliğine sahip olmalıdır. 4- Aletin tutma kısmında bulunan tetik sayesinde birinci kademede klip önce çeneye yerleşmeli, ikinci kademede sıkıştırılarak ligasyon tam olarak yapılabilmelidir. 5- Aletin içinde bulunan klipler tükendiğinde, boş çenenin doku etrafını sıkarak travma yaratmasını önleyecek koruyucu sistem çalışmalıdır. 6- Klipin dokudan düşmesini engelleyici mekanizma olmalıdır. 7- Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 9 130241 ENDOKLİP ATICI LARGE 50 Adet 1-Alet disposable ve steril ambalajda ve tek parça olmalıdır. 2-Alet içinde yüklenmiş en az 15 adet large klip olmalıdır ve kalan klip sayısı dışarıdan bakıldığında anlaşılabilmelidir. 3-Şaft uzunluğu en az 25 cm olmalı ve her iki yöne 360 derece rotasyon yapabilmelidir. 4-Önden görüşlü çene yapısı olmalıdır. 5-Alet takılma yapmadan, tüm klipleri usulüne uygun olarak kullanabilmeyi sağlamalıdır 6-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 7- Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 10 130242 ENDOKLİP ATICI MEDİUM 150 Adet 1-Alet disposable ve steril ambalajda ve tek parça olmalıdır. 2- Alet içinde yüklenmiş en az 20 adet medium - large klip olmalıdır ve kalan klip sayısı dışarıdan bakıldığında anlaşılabilmelidir. 3- Şaft uzunluğu en az 25 cm olmalı ve her iki yöne 360 derece rotasyon yapabilmelidir. 4- Önden görüşlü çene yapısı olmalıdır. 5- Alet takılma yapmadan, tüm klipleri usulüne uygun olarak kullanabilmeyi sağlamalıdır 6- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8- Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 11 131001 ENDOSKOPİK SAFRA KESESİ TORBASI 150 Adet 1-Torba kapalı olarak karın içine gönderilebilmeli ve kolaylıkla yırtılmayacak bir materyalden imal edilmiş olmalıdır. (Numune üzerinden değerlendirilecektir.) 12 130011 ENJEKTÖR 50CC REKTAL UÇLU (ÇAM UÇLU) 10000 Adet 1-Enjektörün kapasitesi 50 cc olmalıdır. 2-Ucu koni şeklinde olmalıdır 3-Enjektörün koni şeklindeki ucu en az 3,5 cm uzunluğunda olmalıdır. 4- Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadı olmalıdır. 13 130841 ENTERAL BESLENME POMPA TRANSFER SETİ 1000 Adet 1-Setlerle birlikte 20 adet infizyon pompası sağlanmalıdır. 2-Hava giriş yolu içinde bakteri filtresi olmalıdır. 3-Setin ucuna doğru ikinci bir uygulama girişi olmalıdır. 4- Setin bağlı olduğu torba en az 1000 en fazla 1500 ml olmalıdır. 5- Torbanın üzerinde farklı enteral ürünlerin torbaya rahatlıkla aktarılabilmesine olanak sağlayan, açılıp kapatılabilen bir kapak sistemi olmalıdır. 5-Steril paketlerde bulunmalı, ne ile steril edildiği yazılı olmalıdır. 6-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 14 131500 FEEDİNG TUBE 5 CH 1-Poliüretan materyalden yapılmış olmalıdır. 2.En az 50 cm uzunlıuğundaolmalıdır. 3-İçinde radyoopak tel klavuz içermelidir. 4-Distal ucu açık ve birkaç çıkış deliği olmalıdır. 5-5 F çapında beslenme sondası olmalıdır. 6-Steril paketlerde olmalıdır. 7-Paketin üstünde ne ile steril edildiği ve sterilizasyon tarihi yazılmalı 8-Kullanım süresi en az 2 yıl olmalıdır. 10 Adet T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi TEKNİK ŞARTNAME 2012 YILI GEC KLİNİĞİ 142 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ - Sira Mlz.Kodu 14 131500 Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri FEEDİNG TUBE 5 CH Miktar 10 Adet 9-Endoskopik kullanıma uygun, takıldıktan sonra deforme olmamalı ve tel kılavuz kolay çıkarılabilmeli. 10. Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 15 131510 FEEDİNG TUBE 6 CH 10 Adet 1-Poliüretan materyalden yapılmış olmalıdır. 2-En az 50 cm uzunlıuğundaolmalıdır. 3-İçinde radyoopak tel klavuz içermelidir. 4-Distal ucu açık ve birkaç çıkış deliği olmalıdır. 5-5 F çapında beslenme sondası olmalıdır. 6-Steril paketlerde olmalıdır. 7-Paketin üstünde ne ile steril edildiği ve sterilizasyon tarihi yazılmalı 8-Kullanım süresi en az 2 yıl olmalıdır. 9-Endoskopik kullanıma uygun, takıldıktan sonra deforme olmamalı ve tel kılavuz kolay çıkarılabilmeli. 10-Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 16 131515 FEEDİNG TUBE 7 CH 10 Adet 1-Poliüretan materyalden yapılmış olmalıdır. 2-En az 50 cm uzunlıuğundaolmalıdır. 3-İçinde radyoopak tel klavuz içermelidir. 4-Distal ucu açık ve birkaç çıkış deliği olmalıdır. 5-5 F çapında beslenme sondası olmalıdır. 6-Steril paketlerde olmalıdır. 7-Paketin üstünde ne ile steril edildiği ve sterilizasyon tarihi yazılmalı 8-Kullanım süresi en az 2 yıl olmalıdır. 9-Endoskopik kullanıma uygun, takıldıktan sonra deforme olmamalı ve tel kılavuz kolay çıkarılabilmeli. 10. Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 17 131520 FEEDİNG TUBE 8 CH 10 Adet 1-Poliüretan materyalden yapılmış olmalıdır. 2.En az 50 cm uzunlıuğundaolmalıdır. 3-İçinde radyoopak tel klavuz içermelidir. 4-Distal ucu açık ve birkaç çıkış deliği olmalıdır. 5-5 F çapında beslenme sondası olmalıdır. 6-Steril paketlerde olmalıdır. 7-Paketin üstünde ne ile steril edildiği ve sterilizasyon tarihi yazılmalı 8-Kullanım süresi en az 2 yıl olmalıdır. 9-Endoskopik kullanıma uygun, takıldıktan sonra deforme olmamalı ve tel kılavuz kolay çıkarılabilmeli. 10. Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 18 131950 FIBRILLAR YAPIDA, ABSORBE OLABİLEN HEMOSTAT 200 Adet 1-Hammaddesi okside edilmiş rejenere selüloz olmalıdır. Hayvan kökenli malzeme içermemelidir. 2-Hemostatik özelliğe sahip olmalıdır. 3-Malzeme ortamın Ph değerini 3'ün altına düşürerek bakterisidal özelliğe sahip olmalıdır. Aşağıdaki bakteri cinslerine karşı etkili olmalıdır. Staphyloccus aureus, Beta streptococcus, Staphyloccus epidermis, Staphyloccus faecalis, Klebsiella areogenes, Escherichia coli, Protegus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Bacteroides fragilis, Clostridum perfringens, Salmonella enteritidis, Micrococcus luteus, Shigella dysentarie, Proteus mirabilis, Pseudomonas stutzeri, Staphyloccus pyogenes Group A, Staphyloccus pyogenes Group B, Clostridium tetani, Clostridium perfringens, Enterococcus, Lactobassicus sp, Branhamella catarrhalis, Corynebacterium xerosis, Myobacterium phlei 4-Bakterisidal olma özelliğinin in vivo klinik çalışmalarla desteklenmesi kanıtlanması gerekmektedir. 5-Şeffaf olma özelliğinden kanama odağı izlenebilmelidir, üzerinden koter ile müdahale yapılabilmelidir. 6-Laparoskopik vakalarda kullanılabilmelidir. 7-Eldiven ve cerrahi aletlere yapışmamalıdır. 8-Vücuda uyumlu olmalıdır. 9-Materyal 7-14 gün içerisinde absorbe olmalıdır. 10-Standart hemostatlara göre 3-4 dakikada daha h ızlı hemostaz sağlamalıdır. 11-Yedi tabakadan oluşmalı ve her kat tek tek ayrıştırılabilmelidir. 12-Çok yönlü kullanım özelliği; tabakalar halinde lif lif ayırarak, fındık tampon ,rulo şekillerine kullanılabilmelidir. 13-Düzgün olmayan ulaşılması zor bölgelere uygulanabilmelidir. 14-Gama ışını ile steril edilmelidir. 15-Tek tek steril paketlerde olmalıdır. 16-İnsan üzerinde yapılmış çalışmaları gösteren klinik çalışma verilebilmelidir. T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi TEKNİK ŞARTNAME 2012 YILI GEC KLİNİĞİ 142 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ - Sira Mlz.Kodu 19 131450 Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri Miktar HASTA ISITMA BATTANİYESİ (TÜM VÜCUT İÇİN) 500 Adet 1- Sıcak hava üfleyen tipte olmalıdır 2- Battaniyeler yetişkin tipte olmalıdır. 3- Battaniyeler disposable olmalıdır. 4- 50 adet battaniye karşılığı 1 adet ısıtma cihazı kullanım süresince verilecektir. Isıtma cihazı elle rahatça taşınabilecek boyutlarda olmalıdır. 5-Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 20 130299 HASTA ŞORTU 10000 Adet 1-Dayanaklı kâğıt malzemeden yapılmış olmalıdır. 2-Beli lastikli olmalıdır. 3-Kan, idrar, safra vb. vücut sıvılarını absorbe etmemelidir. 4-Büyük boy olacaktır. 5- Üzerinde herhangi bir delik veya açıklık olmamalıdır. 21 130228 HEMOROID VE PROLABSUS STAPLER (33 ±1 MM)SETİ 2 Adet 1- Disposable ve orijinal steril ambajında olmalıdır. 2- Mukozal prolabsus ve hemoroid kiti içinde aşağıdaki ürünlerden birer tane bulunmalıdır: - 33 mm'lik dairesel anal dilatatör, - Sütür tutucu, - kese ağzı sütürü anaskopu 3- Mukozal prolapsus ve hemoroid stapleri, aynı anda daire şeklinde çift sıra zımba atma ve iç dairenin ortasınıda kesme işi ve anal mukozada uç uca anastomoz yapılabilmelidir. 4- Mukozal prolapsus ve hemoroid sptapleri şaftı ve düz olmalı ve başı (anvil) şafttan ayrılmamalıdır. 5- Mukozal prolapsus ve hemoroid stapleri ateşleme işleminin tamamlandığını gösteren, cerrahi duyabileceği yükseklikte bir ses verme özelliği olmalıdır. 6- Mukozal prolapsus ve hemoroid staplerinin zımbaları dokuda tutunumu artıran ve % 90 titanyumdan alaşımlı maddeden olmalıdır. 7- Mukozal prolapsus ve hemoroid staplerinin zımba eni en az 4.0 mm, bacak uzunluğu en az 4.0 mm, tel çapı en az 0.28 mm olmalıdır. 8- Mukozal prolapsus ve hemoroid stapleri farklı doku kalınlığına göre kapalı zımba yüksekliği 0.75 mm ile 1.5 mm arasında olacak şekilde ibreli bir gösterge ile ayarlanabilmelidir (kontrollü doku sıkıştırma özelliği). 9- Mukozal prolapsus ve hemoroid stapleri zımba yuvası, ateşlenmeden zımbanın dökülmesini engellemek için altıgen yapıda olmalıdır. 10- Mukozal prolapsus ve hemoroid stapleri zımba sayısı en fazla 28 adet olmalıdır. 11- Mukozal prolapsus ve hemoroid stapleri istenmeden ateşlenmenin önlenmesi için tutaç üzerinde bir güvenlik kolu olmalıdır. 12- Mukozal prolapsus ve hemoroid staplerin dış çapı 33±1 mm olmalıdır. 13- Mukozal prolapsus ve hemoroid staplerin dairesel bıçağının çapı en az 24.4 mm olmalıdır. 14- Mukozal prolapsus ve hemoroid stapler tam olarak açıkken yuvanın distal kenarı ile anvil'in proksimal kenarı arasındaki uzaklık en fazla 5,5 cm olmalıdır. 15- Mukozal prolapsus ve hemoroid stapleri dokunun ezilmesini engelemek için staplerin çeneleri arasında güvenlik payı bulunmalıdır. 16- Mukozal prolapsus ve hemoroid stapleri bıçağın tam dairesel kesi yapıbilmesi için dış kaplama Karbon Aliminyüm Kaplama olmalıdır. 17- Mukozal prolapsus ve hemoroid stapler yuvanın derinliği en az 5 cm olmalıdır, üzerinde 1 cm aralıkla derinlik işareti bulunmalıdır. 18- Mukozal prolapsus ve hemoroid staplerin her iki yanında kese Ağzı sütürünün uçlarının geçebilmesi için birer adet delik olmalıdır. 19- Mukozal prolapsus ve hemoroid stapleri Anal dilatörü iki parçadan oluşmalı (şevfaf obtüratör ve silindir dilatatör) ve anüs ile kanalın düzgünce dilate edilmesinde kullanılmalıdır. 20- Mukozal prolapsus ve hemoroid staplerinin tığ şeklindeki sütür tutucusunun uzunlu ğu kese ağzı sütürünün uçlarını rahatlıkla yakalayabilmesi için 100 mm olmalıdır. 21- Mukozal prolapsus ve hemoroid stapleri anaskop, anal kanal duvarının rahatça görülüp, kese ağzı sütürünün yerleştirilebilmesi için 270 derecelik olmalı ve rahatlıkla çevrilebilmesini sağlayan iki kanat bulunmalıdır. 22- Latex madde içermemelidir. 23- Miadı en az 2 yıl olmalıdır. 22 130081 KAN SETİ 35000 Adet 1-Filtreli ve çift hazneli steril paketlerde paketlenmiş olmalıdır. 2-Non-pyrojenik olacaktır. 3-Setin kan torbasına giren kısmı fazla uzun veya sert olup kan torbasını delme riski taşımayacaktır. 4-Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi ve şekli belirtilmelidir. Hangi maddeden yapıldığı detaylı olarak belirtilecektir. 5-Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 6- Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadı olmalıdır. 23 130161 KOLLESTOMİ TORBASI 1500 Adet 1-İhalede alınan kolostomi adaptörü ile uyumluluk şartı aranacaktır. Değerlendirme sırasında iki ürünün toplam maliyeti dikkate al ınacaktır. 2-Torba çapı adaptöre uygun olmalıdır. 3-Torba içindeki materyalin görünmesini sağlayacak şekilde şeffaf olmalıdır. 4- Torbalar filtresiz olmalıdır. 4-Torbalar klemp ile veya başka bir mekanizmayla sağlam bir şekilde kapatılabilir olmalıdır. Torba gerektiğinde değiştirilmeden boşaltılabilmelidir. 5- Torbalar klempli ise torba sayısının en az yarısı kadar klemp olmalıdır. T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi TEKNİK ŞARTNAME 2012 YILI GEC KLİNİĞİ 142 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ - Sira Mlz.Kodu 23 130161 Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri KOLLESTOMİ TORBASI Miktar 1500 Adet 6-Koku geçirmeyen film tabakası olmalıdır. 7-Allerjik olmamalı ve kemer kullanılabilmelidir. 8-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 24 130297 KOLLUK DİSP 1000 Adet 1-Havayı geçirmeli, ancak kan, idrar, safra ve benzeri sıvıları absorbe etmemelidir. 2-Kollukların manşetleri en az 10 cm saf pamuktan imal edilmiş olup, bilekleri sarabilecek özellikte olmalıdır. 3-Boyu, dirseği tam örtecek uzunlukta olmalıdır. 25 130159 KOLOSTOMİ ADAPTÖRÜ 1500 Adet 1-Yapışma yüzeyi Hidrocoloid içerikli olmalıdır. 2-Adaptör 58±3 mm çapa kadar kesilebilir olmalıdır. Daha küçük çaplarda kesilmeye de uygun olmalıdır. 3-Stoma ve çevresine baskı yapılmadan torba takılabilmelidir. 4-Non-Alerjik malzemeden yapılmış olmalıdır. 5-İhalede alınan kolostomi torbası ile uyumluluk şartı aranacaktır. İki ürünün toplam maliyeti dikkate alınaqcaktır. 6-Orijinal kutularında teslim edilmeli, raf ömrü en az iki yıl olmalıdır. 7-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 26 130168 KOLOSTOMİ PASTASI 800 Adet 1-Net 55gr +/- 5gr'lık tüplerde olmalıdır. 2-Allerji yapmayan hidrokoloid materyalden üretilmelidir. 3-Stoma etrafına sürüldüğünde dağılmamalıdır. 4-Stomada kullanılmak amacı ile üretilmiş özel pasta olmalıdır. 5-Non-Alerjik malzemeden yapılmış olmalıdır. 6-Tekli kutularda orijinal ambalajında teslim edilmelidir. 7-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 27 130071 KOTER KALEM UCU (UZUN) 200 Adet 1- Koter kaleminin spatül şeklindeki ucu en az 15 cm uzunluğunda olmalıdır. 2- Tek olarak steril paketlenmiş ve ameliyathanedeki tüm koter kalemleri ve cihazlarıyla uyumlu olmalıdır. 3-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 28 130072 KOTER KALEMİ ELDEN KONTROLLÜ DİSP. 4000 Adet 1- Disposable koter kalemi elden kontrollü olmalıdır. 2- Tek olarak steril paketlenmiş ve ameliyathanedeki tüm koterlerle uyumlu olmalıdır. 3- Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verilecektir. 4- Kısa ve uzun koter kalem ucu değişimlerine uygun olmalıdır. Kısa uç kalemin üzerinde hazır takılı bulunmalıdır. 5- Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır . 6- Paketlerin üzerinde firma veya marka adı, son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği yazılı olacaktır.Tekli steril paketler halinde ve paketler steril açılmaya uygun olmalıdır. 29 130285 LAPAROSKOPİK ARTİKÜLE-DİSEKTÖR 5 MM 10 Adet 1- Disposable olmalıdır. 2- Endoskopik ameliyatlara kullanıma uygun olmalıdır. 3- Endoskopik dissektör 5 mm çapında olmalıdır. 4- Endoskopik dissektör'ün şaft uzunluğu 31±1 cm olmalıdır. 5- Endoskopik dissektör 360 derece rotasyon yapabilme özelliğine sahip olmalıdır. 6- 80 dereceye kadar artikülasyon yapabilmelidir. 7- Monopolar koter ile kullanılabilme özelliğine sahip olmalıdır. 8- Dissektörün uç kısmı rahat kullanım açısından kıvrık ve künt, çene iç yüzeyi atravmatik olmalıdır. 9- Şaft kısmı endoskopik uygulamalarda parlayarak görüntünün bozulmaması için siyah renli yalıtkan materyal ile kaplanmış olmalıdır. 10- Steril paketli malzeme en az 2 yıl miyadlı olmalıdır. 11- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 12- Üretici firma teklif edilen malzeye yazılı olarak garanti vermelidir. 30 130271 LAPAROSKOPİK İRRİGASYON & ASPİRASYON SETİ 1-Alet aspirasyon ve irrigasyon işlemlerini aynı probdan yapabilecek özellikte ve elden kumandalı olarak dizayn edilmiş olmalıdır. 2- Şaft, tutaç ve hortumları ayrılabilir veya yekpare olabilir 3- Şaft çapı en fazla 5 mm, boyu en az 30 cm olmalıdır. 4- Şaftın ucunda tıkanmayı engelleyici delikler olmalıdır. 5- Alet steril pakette olmalı ve sterilizasyon bitiş tarihi yazılı olmalıdır. 300 Adet T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi TEKNİK ŞARTNAME 2012 YILI GEC KLİNİĞİ 142 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ - Sira Mlz.Kodu 30 130271 Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri LAPAROSKOPİK İRRİGASYON & ASPİRASYON SETİ Miktar 300 Adet 6-Aspirasyon düğmesine basılmadan kendiliğinden aspirasyon yapmamalıdır. 7-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8- Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 31 130941 LAPAROSKOPİK KOLESİSTEKTOMİ SETİ 150 Adet 1- Aletler her set içinde, steril ve disposable olarak bulunmalıdır. 2- Aletlerin muhteviyatı: 1 adet 120 mm uzunluğunda surgineedle (setin içinde veres iğnesi yoksa her bir set için 1 adet steril orjinal ambalajında veres iğnesi verilmelidir.) 2 adet 5-11 mm çapında trokar muhteviyatı (trokarlar yansıma yapmayan, koruma kılıflı, çap düşürücüye ihtiyaç göstermeyecek tipte veya çap düşürücülü olmalı, trokarlardan ek bir manüplasyon yapılmadan 5-11mm çapındaki aletler gaz kaçağı olmadan kullanılabilmelidir. Tüm trokarlar aynı renkte ve özellikte olmalıdır), 2 adet 5mm çapında trokar muhteviyatı, 1 adet endoclip applier ML(içide en az 20 klip olmalı ve kalan klip sayısı dışarıdan bakıldığında anlaşılabilmeli veya son 3 klip kaldığını gösteren renkli indikatörü olmalıdır. Trokarlar dokuya tutunmayı sağlayacak özellikte olmalı veya sabitleme vidası verilmelidir), (3 adet trokar sabitleme vidası 2 adedi 5mm, 1 adedi 11mm) 3- Aletler özel bir ambalaja yerleştirilmiş olmalıdır. Böylece herhangi bir darbeden minimum zarar görmesi sağlanmalıdır. 4- Trokarların flap sistemi uzun süren bir ameliyatı, gaz kaçağı olmaksızın tamamlamaya uygun dayanıklılıkta olmalıdır. 5- Endo clip aleti 360 derece dönebilir ve yaklaşık 30±1 cm uzunluğunda olmalıdır. 6- Setin üzerinde sterilizasyon bitiş tarihi olmalıdır. 7- Setin dıştan görünüşünde hangi aletleri kapsadığı sterilizasyon bozulmadan anlaşılabilmelidir. 8-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 32 131281 MACH SABİTLEME SİSTEMİ 3 Adet 1- Disposable olmalıdır. 2- Endoskopik ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır. 3- Steril, paketli malzeme teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl miadlı olmalıdır. 4- Endoskopik mesh sabitleyici stapler 5 mm çapında olmalıdır. 5- Endoskopik mesh sabitleyici staplerin şaft uzunluğu en az 35 cm olmalıdır. 6- Endoskopik mesh sabitleyici stapler içinde helikal şeklinde en az 30 adet titanyum zımba olmalıdır. 7- Endoskopik mesh sabitleyici staplerin içindeki helikal zımbaların genişliği en az 4.0mm yüksekliği en az 3.8mm olmalıdır. 8- Endoskopik mesh sabitleyici staplerdeki zımbanın helikal kapanışı etrafındaki diğer dokulara zarar vermemesi ve zımbanın dokudan kendiliğinden ayrılmaması için arkası kıvrılarak kapanmalıdır. 9- Üretici firma teklif edilen malzemeye yazılı olarak garanti vermelidir. 10-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 33 130251 MAKAS ENDO 100 Adet 1-Endoskopik aplikasyonlarda mobilizasyonu kolaylıkla sağlamak için şaftın uzunluğu minimum 30 cm, makas uzunluğu minimum 15 mm olmalıdır. 2-Çapı 5 mm olmalı, 360 derece rotasyon hareketini sağlayacak ergonomik tutma kısmına sahip olmalıdır. 3-Erişimin artması için makas ağzı kıvrık yapıda olmalıdır. Makas kesme işlemini her kapamada yapabilmelidir. 4-Tutaç üzerinde monopolar koter bağlantısı bulunmalıdır. 5-Şaft çenelerden tutaca kadar tamamen izolasyon malzemesi ile kaplı olmalıdır. 6-Alet steril orijinal pakette olmalı ve sterilizasyon bitiş tarihi yazılı olmalıdır. 7-Disposable olmalıdır. 8-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 9-Makas distal kısmından itibaren güvenle kesecek şekilde keskin olmalı ve bu sayede kontrollü kesme işlemi yapabilmelidir. 8- Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 9- Üretici firma garanti vermelidir. 34 130151 MESH PROLEN (30X30) 40 Adet 1-30 cm boyutlarında, %100 polipropilen materyel olmalıdır.(30x30 cm) 2-Ürünler tek tek steril pakette olmalı, üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir. 3-Ürünün üzerinde ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 4- Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 35 130293 MULTI CLİP APPLİER 30 Adet 1-Steril ambalajda olmalı, disposable olmalı, klip yuvası şeffaf olmalıdır. 2-Atıcı içinde 30 adet orta boy titanyum klip bulunmal ıdır. 3-Tutaçların 1 kez sıkılmasıyla hem çenelerdeki klibi atan hem de yeni klibi çenelere yerleştiren otomatik klip atma / yükleme mekanizması olmalıdır. 4-Tutaçlar avuca rahat oturmalı ve ergonomik yapıda olmalıdır. 5-Klip iç yüzeyinde, damar üzerindeki güvenliğin sağlanması, yatay ve dikey çentikler olmalıdır. 6-Atıcı çenelerinde klibin yarı kapanmış durumda iken bile düşmemesini sağlayan, klip kilit sistemi olmalıdır. 7-Atıcı çeneleri doku travması yaratmaması için yuvarlatılmış olmalıdır. 8-Atıcı çeneleri çalışan bölgenin iyi görünebilmesi için açılı olmalıdır. 9-Atıcıda kalan son kliplerin sayılabilmesi için klip yuvası üzerinde gösterge olmalıdır. 10-Atıcıda klip kalmadığında tutaçlar kilitlenmeli ve boş atıcı ile doku travması yaratılması engellenmelidir. T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi TEKNİK ŞARTNAME 2012 YILI GEC KLİNİĞİ 142 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ - Sira Mlz.Kodu 35 130293 Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri MULTI CLİP APPLİER Miktar 30 Adet 11-Atıcı, klip atıldığında, cerrahın duyabileceği bir ses çıkarmalıdır. 12-Klip ağız açıklığı en az 4 mm, kapalı klip uzunluğu en az 6.0 mm olmalıdır. 13-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 36 130495 NAZOENTERAL BESLENME TÜPÜ 5FR (ÇOCUK İÇİN) 30 Adet 1- Poliüretan materyalden yapılmış olmalıdır. 2- En az 50cm uzunluğunda olmalıdır. 3- İçinde çelik kılavuz tel içermelidir. 4- Radyoopak olmalıdır. 5- Distal ucu açık ve birkaç çıkış deliği olmalıdır. 6- Steril paketlerde olmalıdır. 7- Paketin üstünde ne ile steril edildiği ve sterilizasyon tarihi yazılmalıdır. 8- Endoskopik kullanıma uygun, takıldıktan sonra deforme olmamalı ve tel kılavuz kolay çıkarılabilmelidir. 9- Kullanım süresi en az 2 yıl olmalıdır. 10- Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır. 37 130815 NAZOENTERAL BESLENME TÜPÜ NO:10F 300 Adet 1-Poliüretan materyalden yapılmış olmalıdır. 2.En az 110 cm uzunlıuğundaolmalıdır. 3-İçinde radyoopak tel klavuz içermelidir. 4-Distal ucu açık ve birkaç çıkış deliği olmalıdır. 5-10 F çapında beslenme sondası olmalıdır. 6-Steril paketlerde olmalıdır. 7-Paketin üstünde ne ile steril edildiği ve sterilizasyon tarihi yazılmalı 8-Kullanım süresi en az 2 yıl olmalıdır. 11-Endoskopik kullanıma uygun, takıldıktan sonra deforme olmamalı ve tel kılavuz kolay çıkarılabilmeli. 12- Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 38 160101 NAZOENTERAL GASTRİK DEKOPRESYON JEJUNAL BESLEN.TÜP 40 Adet 1- En az iki lümenli olmalı 2- Geniş lümen gastrik dekompresyona ( en az 18 FR) daha dar ve uzun lümende (en az 9 FR) jejunal beslenmeye uygun olmalı 3-Jejunumda kalan kateterin distal ucu a ğırlaştırılmış ve radyoopak olmalı 4-Beslenme tüpünün uzunluğu en az 150 cm olmalıdır. 5-Steril paketlerde bulunmalı, 6-Paketin üstünde ne ile steril edildiği ve sterilizasyon tarihi yazılmalı 7-Kullanım süresi 2 yıl olmalı 8-Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti olmalıdır. 39 131390 NEKROTİK DOKU ÇÖZÜCÜ JEL 200 Adet 1- Nekrotik dokuda temizleme aşamasından granülasyon dokusunun oluşumuna dek yara iyileşmesinin bütün evrelerinde kullanmaya uygun olacaktır. 2- Nekrotik ve kabuklu yaraların hızla temizlenmesini temin edecektir. 3- Toksik olmayacaktır. 4-Malzeme su, propylene glikol, Carboxymethylcellülose'dan mamul olacaktır. 5- Malzeme yaraya kolaylıkla uygulanabilecek, nemli ortamda yara iyileşmesini hızlandıracak ve skar oluşumunu engelleyecektir. 6- Kolay ve pratik kullanımı için uygun ambalajda olacaktır. 7- En az 8 gr. Jel içermelidir. 8- Teklif veren firma 1 adet numune vermelidir. 9- Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 10-Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalog da işaretlenmelidir. 40 130813 PARENTERAL BESLENME TORBASI 15000 Adet 1-Otomatik karışım sonrası mikronütrientlerin solüsyon katılmasına olanak veren bir enjeksiyon girişi bulunmalıdır. 2-Torbaya karışım solüsyonunun giriş kısmında partiküllerin girişini engelleyen bir filtre bulunmaldır. 3-Torba hacimlerine göre miktar ihale sonunda bildirilecektir. 4-Torba EVA yapımında olmalıdır. 5-Torbalarla birlikte nütrisyon ünitesine iki adet compounder cihazı ve iki adet laminer akım kabini sağlanmalıdır. 6-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 7-Bu malzeme ile 6'lı LEG TPN Transfer Seti birlikte değerlendirilecek olup, her iki kalem birbiri ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir. 41 120321 PEG (PERKÜTAN ENDOSKOPİK GASTROSTOMİ) SETİ 10 Adet T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi TEKNİK ŞARTNAME 2012 YILI GEC KLİNİĞİ 142 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ - Sira Mlz.Kodu 41 120321 Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri PEG (PERKÜTAN ENDOSKOPİK GASTROSTOMİ) SETİ Miktar 10 Adet 1- Pull tip yerleştirmeye uygun olmalıdır. 2- Kit minimum aşağıdakileri içermelidir. - Silikon gastrostomi tüpü - Kılavuz tel - Deri diski - Seldinger iğne (min. 14G) 3- 18-20 F olmalıdır. 4- Steril paketlerde bulunmalıdır. 5- Paketin üzerinde ne ile steril edildiği ve sterilizasyon tarihi yazılmalıdır. 6- Kullanım süresi en az 2 yıl olmalıdır. 7- Ürünün üzerinde ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8- Numune üzerinden değerlendirilecektir. 42 178400 PEG DEĞİŞİM KİTİ (PERKÜTAN ENDOSKOPİK GASTROSTOMİ) 5 Adet Numune üzerinden değerlendirilecektir. 43 131051 PENROSE DREN 700 Adet 1-Numuneye göre değerlendirilecektir. 44 130261 PENS TUTUCU LAPAROSKOPİK (ENDOCLİNC) 200 Adet 1- Endoskopik olarak dokunun tutulmasını sağlamak için şaftın uzunluğu minimum 30 cm. olmalıdır ve minimum 25 mm. açılabilmelidir. 2- 5 mm çapında olan aletin, 360 derece rotasyon hareketini sağlayan ergonomik tutma kısmı olmalıdır. 3- Aletin ağzı atravmatik olmalı ve özellikle 5mm'den kalın doku duvarları için dizayn edilmiş olmalıdır. 4- Alet steril pakette olmalı ve sterilizasyon bitiş tarihi yazılı olmalıdır. 5- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 6- Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 45 130827 PERKÜTAN ENDOSKOPİK GASTROSTOMİ-JEJUNOSTOMİ SETİ 5 Adet 1. Pull tip yerleştirmeye uygun olmalıdır. 2. Kit minimum aşağıdakileri içermelidir. - Silikon gastrostomi tüpü - Kılavuz tel - Deri diski - Seldinger iğne (min. 14G) - Y-port konnektör 3. Gastrostomi tüpü en az 18 mm olmalıdır. 4. Steril paketlerde bulunmalıdır. 5. Paketin üzerinde ne ile steril edildiği ve sterilizasyon tarihi yazılmalıdır. 6. Kullanım süresi en az 2 yıl olmalıdır. 7. Jejunostomi kateteri gastrostomi tüpünden yerleştirilmeye uygun olmalıdır. 8. Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 46 131091 PROB ABLASYON MONOPOLAR ŞEMSİYE UÇLU RADYOFREKANS TÜMÖR (RFTA) 5 Adet 1- Elektrocerrahi prob karaciğer akciğer ve böbreğin primer ve sekonder tümörlerinin tedavisinde uygun olmalıdır. 2- Elektrocerrahi prob perkütanöz laparoskopik ve açık cerrahi uygulamalarına uygun uzunlukta olmalıdır. 3- Elektrocerrahi prob monopolar radyofrekans tümör ablasyon ve bipolar radyo frekans koagülasyon teniklerinin uygulanabileceği jeneratörlere uyumlu olmalı ve ihtiyaç halinde her iki tedavi yöntemi aynı seansda uygulanabilmelidir. 4- Elektrocerrahi prob lezyon sertliğine bağlı olmaksızın yerleşimi ve periferik lezyonlara kolay yaklaşımı sağlayacak düz trokar uca sahip olmalıdır. 5- Elektrocerrahi prob açık ve perkütanöz uygulamalara uygun olarak hedef lezyon dan kaymayı engelleyecek ve hedef dokuya çapa gibi yerleşmeyi sağlayacak şemsiye şekilli yan elektrot tasarıma sahip olmalıdır. 6- Elektrocerrahi prob tasarımı 4 cm küresel ablasyon sağlayacak tasarıma sahip olmalıdır. 7- Elektrocerrahi prob işlem sırasında uygulanan güç (power) ve zaman (time) değerlerini hedef dokudaki direnç (empedans /efektiflik ) ve sıcaklık ( temperature) değerlerini dinamik ve gerçek zamanlı olarak kullanıcıya bildirecek elektrot özelliklerine sahip olmalıdır. 8- Elektrocerrahi prob ekonomik olarak avantaj sağlayacak tek probla tedavi prensibine uygun olarak 2. bir proba gereksinim duyulmadan hedef organdaki değişik çaplarda ki birden fazla lezyonu tek bir prob ile tedavi edebilme olanağı sağlayan 2,3,4 cm çaplara ayrı ayrı açılabilecek elektrot açılım özelliğine sahip olmalıdır. 9- Elektrocerrahi prob hedef dokuya yerleştirilken iğne girişim yolunda ortaya çıkabilecek tümör hücre ekimi komplikasyonunu engelleyecek ve işlem esnasında ve sonrasında kanama kontrolü sağlayacak iğne girişim yolu ablasyon (koterizasyon )özelliğine sahip olmalıdır. 10- Elektrocerrahi prob elektrotlarından hedef dokuya serum fizyolojik infüzyonu yaparak iletkenliği artıracak ve doku empedansını kontrol etmeyi sağlayarak 3 cm ve daha büyük ablasyon çaplarına daha kısa sürelerde ve kontrollü olarak T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi TEKNİK ŞARTNAME 2012 YILI GEC KLİNİĞİ 142 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ - Sira Mlz.Kodu 46 131091 Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri Miktar PROB ABLASYON MONOPOLAR ŞEMSİYE UÇLU RADYOFREKANS TÜMÖR (RFTA) 5 Adet PROB DAMAR KAPAMA VE KESME 10 MM (AÇIK CERRAHİ İÇİN) 60 Adet ulaşmayı sağlamalıdır. 47 130277 1-Prob açık cerrahi ameliyatlarda kullanılmalıdır, çapı 10mm olmalıdır. 2-Probun mühürleme ve kesme fonksiyonu bulunmalıdır. 3-Probun ucundaki elcik ile çene açılarak ligasyonu yapılacak dokunun çeneye yerleştirilmesi sağlandıktan sonra elcik kilitlenip seal-koterizasyon yapılmalı ve takiben tutaçtaki düğmeyle probtaki bıçak aktive edilerek kesme işlemi yapılmalıdır. 4-Probun ağzını açıp kapamaya ve doku kavrandığında kilitlemeye yarayan bir tetik sistemi olmalıdır. 5-Prob seal-kapama ve kesme işlemini 7mm çapına kadar olan vasküler dokular üzerinde yapabilmelidir. 6-Probun şaftı en fazla 20 ±2cm uzunluğunda olmalıdır. 7-Probun ucundaki mühürleme hattı uzunluğu 20-22mm, sealing eni ise 6mm olmalıdır. 8-Şaft tamamen izolasyon maddesiyle kaplanmış olmalıdır. 9-Ameliyathanede bulunan force triad enerji platformu koter cihazına uyumlu olmalıdır.Üzerindeki aktivasyon düğmesinden ya da ayak pedalından aktive edilebilmelidir.(istenildiğinde elden istenildiğinde ayaktan kumanda edilebilmelidir. 10-Disposable, steril orjinal ambalajında olmalıdır. 11- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 12-Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 48 130283 PROB LAPAROSKOPİK DAMAR KAPAMA VE KESME 10 MM 75 Adet 1-Prob 10mm çapında olmalı 10mm'lik trokarla minimal invazif ameliyatlarda kullanılabilmelidir. 2-Probun mühürleme ve kesme fonksiyonu bulunmalıdır. 3-Probun ucundaki elcik ile çene açılarak ligasyonu yapılacak dokunun çeneye yerleştirilmesi sağlandıktan sonra elcik kilitlenip seal-koterizasyon yapılmalı ve takiben tutaçtaki düğmeyle probtaki bıçak aktive edilerek kesme işlemi yapılmalıdır. 4-Probun ağzını açıp kapamaya ve doku kavrandığında kilitlemeye yarayan bir tetik sistemi olmalıdır. 5-Prob seal-kapama ve kesme işlemini 7mm çapına kadar olan vasküler dokular üzerinde yapabilmelidir. 6-Probun şaftı 37 ±2cm uzunluğunda olmalıdır. 7-Probun ucundaki mühürleme hattı uzunluğu 20-22mm, sealing eni ise 6mm olmalıdır. 8-Şaft tamamen izolasyon maddesiyle kaplanmış olmalıdır. 9-Ameliyathanede bulunan force triad enerji platformu koter cihazına uyumlu olmalıdır.Üzerindeki aktivasyon düğmesinden ya da ayak pedalından aktive edilebilmelidir.(istenildiğinde elden istenildiğinde ayaktan kumanda edilebilmelidir. 10-Disposable, steril orjinal ambalajında olmalıdır. 11- Ürünün üzerinde ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 12- Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 49 130281 PROB LAPAROSKOPİK DAMAR KAPAMA VE KESME 5 MM 75 Adet 1-Prob 5 mm.lik trokarla minimal invazif ameliyatlarda kullanılabilmelidir. 2- Prob disposable olmalı ve cihaz bağlantısı için gereken kablo probun üzerinde bulunmalıdır. 3- Probun mühürleme ve kesme fonksiyonu bulunmalıdır. 4- Probun tutacındaki elcik ile çene açılarak ligasyonu yapılacak dokunun çeneye yerleştirilmesi sağlandıktan sonra elcik kilitlenip füzyon yapılmalı ve takiben tutaçtaki düğmeyle probtaki bıçak aktive edilerek kesme işlemi yapılmalıdır. 5- Doku füzyon prensibiyle çalışan Force Triad enerji platformu koter cihazına uyumlu olmalıdır. 6- Probun çenesinin aktif kısmı 19±1mm ve şaftı ise en az 37 cm uzunluğunda olmalıdır. 7- Şaft tamamen izolasyon maddesiyle kaplanmış olmalıdır. 8- Prob damar kapama ve kesme işlemini 7 mm çapına kadar olan vasküler dokular üzerinde yapabilmelidir. 9- Probun çene açıklığı 13±1 mm, çenesi içerisinden aktive olarak kesme işlemini yapan bıçağın kesi uzunluğu 17±1 mm olmalıdır. 10- Prob ve proba bağlı kablosu steril orjinal pakette bulunmalıdır. 11- Cihazın elden kumanda edilebilmesi için üstünde bir aktivasyon dü ğmesi bulunmalıdır.Cihaz istenildiğinde elden ,istenildiğinde ayaktan kumanda edilebilmelidir. 12- Cihaz üzerindeki bir kumanda ile rotasyon yapabilmelidir. 13- Probun çenelerinin ucu atravmatik olmalı ve cerrahın kör disseksiyon yapılmasına olanak sağlamalıdır. 14- Üretici/imalatçı firma garanti belgesi verilmelidir. 15- Steril original ambalajında olmalıdır. 16- En az 2 yıl miadlı olmalıdır. 17- Ürünün ve/veya ambalajın üzerinde CE işareti bulunacaktır. 50 130831 REKTAL TÜP 32 100 Adet 1-Numune üzerinden değerlendirilecektir. 51 130862 ROTICULATOR ENDO GRASP 1-Disposable olmalıdır. 2-Endoskopik ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır 10 Adet T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi TEKNİK ŞARTNAME 2012 YILI GEC KLİNİĞİ 142 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ - Sira Mlz.Kodu 51 130862 Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri ROTICULATOR ENDO GRASP Miktar 10 Adet 3-Endoskopik grasper 5 mm çapında olmalıdır. 4-Endoskopik grasper çene uzunluğu 19 ±1 mm, çene açıklığı 21±1 mm olmalıdır. 5-Endoskopik grasperin şaft uzunluğu 31±2 cm olmalıdır. 6-Endoskopik grasper kullanım rahatlığı ve dar alanlarda erişimi arttırabilmek için şaft 10 derecelik bir açıya sahip olmalıdır. 7-Endoskopik grasperin tutacında bulunan mekanizma sayesinde iç şaft 80 derece artikülasyon yapabilme özelliğine sahip olmalıdır. 8-Endoskopik grasperin 360° rotasyon yapabilme özelliğine sahip olmalıdır. 9-Endoskopik grasperin uç kısmı rahat kullanım açısından künt, çene iç yüzeyi atravmatik tırtıklı olmalıdır. 10-Endoskopik garsperin tutacında bulunan tetik sayesinde ağız kısmı kilitlenebilme özelliğine sahip olmalıdır. 11-Tutacın üst kısmında bulunan buton sayesinde rotasyon kilitleme özelliğine sahip olmalıdır 12-Endoskopik grasper renk kodu mavi olmalıdır. 13-Şaft kısmı, endoskopik uygulamalarda parlayarak görüntünün bozulmaması için siyah renkli yalıtkan metaryalle kaplanmış olmalıdır. 14-Steril paketli malzeme en az 2 yıl miyadlı olmalıdır. 15-Üretici firma teklif edilen malzemeye yazılı olarak garanti vermelidir. 16-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 52 131900 SAÇ YIKAMA BONESİ İLE VÜCUT TEMİZLEME HAVLUSU SETİ 1500 Adet SAÇ YIKAMA BONESİ 1- Boneye şampuan ve bakım kremi emdirilmiş olmalıdır. 2- Hastaya temizlik masajı uygulanırken içindeki kimyasal temizlik maddeleri dışarıya akmaması için bonenin dışı naylon kaplı olmalıdır. 3- Her hasta için tek tek ambalajda olmalıdır. 4- PH değeri 4-5.5 arasında olmalıdır. 5- Kuru saçı 1-3 dakikada friksiyon ile temizlemelidir. 6- Bone çıkarıldıktan sonra saçlar yeniden yıkanıp durulamaya ve kurulamaya gerek kalmayacak özellikte olmalıdır. 7- Yanmaz özellikte olmalıdır. 8- Latex ve alkol içermelidir. 9- Oda sıcaklığında saklanmalıdır. 10- CE belgesine sahip olmalıdır. 11- Üretim tarihi itibari ile en az iki yıl miadı olmalıdır. 12- Numune üzerinden değerlendirilmelidir. VÜCUT TEMİZLEME HAVLUSU 1- Antibakteriyel, antialerjik özellikte olmalıdır. 2- Latex içermemelidir. 3- Yumuşatıcı özellik ve krem içeriği ile cildi koruyu özelliğe sahip olmalıdır. 4- Bir pakette en az 8 adet havlu olmalıdır. 5- Ebad ölçüleri en az 20x20 ölçülerinde olmalıdır. 6- Sık kullanıma uygun olmalı ve temizlik sonrası durulama ve bariyer krem uygulaması gerektirmeyen özellik taşımalıdır. 7- %2 oranında chlorexidine içerikli olmalıdır. 8- Disposable ambalajda olmalıdır. 9- PH değeri 3-5.5 değerinde olmalıdır. 10- Oda sıcaklığında saklanmalıdır. 11- CE belgesine sahip olmalıdır. 12- Üretim tarihi itibari ile en az 2 yıl miadı olmalıdır. 13- Numune üzerinden değerlendirilmelidir. 53 130126 SİLİKON DREN (REZERVUARLI) 600 Adet 1-Dren %100 slikondan imal edilmiş olmalıdır. 2-Tek olarak steril paketlerde bulunacak ve birim ambalaj üzerinde sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmiş olmalıdır. 3-Dren çapları ihalenin kaldığı firmaya gereksinime göre sonradan bildirilecektir. 4-Teklif veren firma 1 adet numune vermelidir. 5-Ürünün üzerinde ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 6- Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadı olmalıdır. 7- Tercihler numuneye göre yapılacaktır. 54 130131 SPONGASTAN ANAL 1-En az % 95 jelatin içermelidir. 2-Silindirik yapıda, 8x3 cm boyutlarında ve ortasında bir delik bulunmalıdır. 3-Kıvrılabilir, eldivenlere ve cerrahi aletlere yapışmayacak özellikte olmalıdır. 4-Ürünler tek tek, steril paketlerde olmalıdır. 5-Ürünün üzerinde ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 50 Adet T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi TEKNİK ŞARTNAME 2012 YILI GEC KLİNİĞİ 142 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ - Sira Mlz.Kodu 54 130131 Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri SPONGASTAN ANAL Miktar 50 Adet 6- Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 55 130132 SPONGASTAN STANDART 150 Adet 1-Jelatin süngerden imal edilmiş olmalıdır. 2-7x5x1 cm boyutlarında olmalıdır. 3-Kıvrılabilir, eldivenlere ve cerrahi aletlere yapışmayacak özellikte olmalıdır. 4-Ameliyat bölgelerinde 4-6 haftada tamamen emilebilmeli ve reaksiyona neden olmamalıdır. 5-Tek tek steril paketlerde olmalıdır. 6-Ürünün üzerinde ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 7- Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 56 130191 STAPLER ANASTOMOZ UÇ UCA 25 MM 75 Adet 1- Disposable olmalıdır. 2-Steril orijinal pakette olmalı, üzerinde sterilizasyon şekli ve son kullanma tarihi yazmalıdır. 3- Stapler; tutaç, çevirme kolu, emniyet mandalı, eğri şaft ve ayrılabilir anvilden oluşmalı ve tümü aynı steril pakette bulunmalıdır. 4- Tutaç üzerinde bulunan penceresinde, staplerin doku üzerinde tam kapat ıldığını gösteren indikatörü olmalıdır. 5- Stapler, aynı anda daire şeklinde çift sıra zımba atma ve iç dairenin ortasını da kesme işi ( uç uca anastomoz ) yapabilmelidir. 6- Rahatlıkla kullanılabilir özellikte olmalıdır. 7- Ateşleme işleminin tamamlandığını gösteren, cerrahın duyabileceği yükseklikte bir ses verme özelliği olmalıdır. Ateşleme sonrasında anastomoz hattına takılmamalı, kolaylıkla çıkarılabilmelidir. 8- Çift stapler anastomoz tekniğinin uygulanabilmesi için anvilin ucunun sivri ve delikli olmas ı veya anvile yerleştirilebilecek, anvil dışında kalan ucunda 0 numara iplik materyalinin geçirilmesine olanak tanıyan deliği olan doku delici özelliği olan bir aparat da bulunmalıdır. 9-Kullanılan zımbaların materyali titanyum olmalıdır. 10- Zımba eni en az 4.0 mm, bacak uzunluğu en az 4.5 mm olmalı ve zımbalar kapandıktan sonra düzgün B formasyonu sağlamalıdr. 11- Zımba telinin çapı en az 0.28 mm olmalıdır. 12- Bıraktığı lümen için çap en az 16 mm olmalıdır. 13- İstenmeden ateşlemenin engellenmesi için tutaç üzerinde bir güvenlik kolu olmalıdır. 14- Stapler kullanılıdığı bölgede alerjiye sebep olmaması için latex madde içermemelidir. 15- Anastomoz yapıldıktan sonra yapılacak hava testinde anastomoz hattında hava kaçağı olmamalıdır. 16- Malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 17- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 18-Staplerin ölçüsü 25 veya 26 mm olabilir. 57 130192 STAPLER ANASTOMOZ UÇ UCA 28-29 MM 100 Adet 1- Disposable olmalıdır. 2-Steril orijinal pakette olmalı, üzerinde sterilizasyon şekli ve son kullanma tarihi yazmalıdır. 3- Stapler; tutaç, çevirme kolu, emniyet mandalı, eğri şaft ve ayrılabilir anvilden oluşmalı ve tümü aynı steril pakette bulunmalıdır. 4- Tutaç üzerinde bulunan penceresinde, staplerin doku üzerinde tam kapat ıldığını gösteren indikatörü olmalıdır. 5- Stapler, aynı anda daire şeklinde çift sıra zımba atma ve iç dairenin ortasını da kesme işi ( uç uca anastomoz ) yapabilmelidir. 6- Rahatlıkla kullanılabilir özellikte olmalıdır 7- Ateşleme işleminin tamamlandığını gösteren, cerrahın duyabileceği yükseklikte bir ses verme özelliği olmalıdır. Ateşleme sonrasında anastomoz hattına takılmamalı, kolaylıkla çıkarılabilmelidir. 8- Çift stapler anastomoz tekniğinin uygulanabilmesi için anvilin ucunun sivri ve delikli olmas ı veya anvile yerleştirilebilecek, anvil dışında kalan ucunda 0 numara iplik materyalinin geçirilmesine olanak tanıyan deliği olan doku delici özelliği olan bir aparat da bulunmalıdır. 9-Kullanılan zımbaların materyali titanyum olmalıdır. 10- Zımba eni en az 4.0 mm, bacak uzunluğu en az 4.5 mm olmalı ve zımbalar kapandıktan sonra düzgün B formasyonu sağlamalıdr. 11- Zımba telinin çapı en az 0.28 mm olmalıdır. 12- Bıraktığı lümen için çap en az 19 mm olmalıdır. 13- İstenmeden ateşlemenin engellenmesi için tutaç üzerinde bir güvenlik kolu olmalıdır. 14- Stapler kullanılıdığı bölgede alerjiye sebep olmaması için latex madde içermemelidir. 15- Anastomoz yapıldıktan sonra yapılacak hava testinde anastomoz hattında hava kaçağı olmamalıdır. 16- Malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 17- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 58 130195 STAPLER ANASTOMOZ UÇ UCA 31-33 MM 20 Adet 1- Disposable olmalıdır. 2-Steril orijinal pakette olmalı, üzerinde sterilizasyon şekli ve son kullanma tarihi yazmalıdır. 3- Stapler; tutaç, çevirme kolu, emniyet mandalı, eğri şaft ve ayrılabilir anvilden oluşmalı ve tümü aynı steril pakette bulunmalıdır. 4- Tutaç üzerinde bulunan penceresinde, staplerin doku üzerinde tam kapat ıldığını gösteren indikatörü olmalıdır. 5- Stapler, aynı anda daire şeklinde çift sıra zımba atma ve iç dairenin ortasını da kesme işi ( uç uca anastomoz ) yapabilmelidir. 6- Rahatlıkla kullanılabilir özellikte olmalıdır 7- Ateşleme işleminin tamamlandığını gösteren, cerrahın duyabileceği yükseklikte bir ses verme özelliği olmalıdır. Ateşleme sonrasında anastomoz hattına T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi TEKNİK ŞARTNAME 2012 YILI GEC KLİNİĞİ 142 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ - Sira Mlz.Kodu 58 130195 Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri STAPLER ANASTOMOZ UÇ UCA 31-33 MM Miktar 20 Adet takılmamalı, kolaylıkla çıkarılabilmelidir. 8- Çift stapler anastomoz tekniğinin uygulanabilmesi için anvilin ucunun sivri ve delikli olmas ı veya anvile yerleştirilebilecek, anvil dışında kalan ucunda 0 numara iplik materyalinin geçirilmesine olanak tanıyan deliği olan doku delici özelliği olan bir aparat da bulunmalıdır. 9-Kullanılan zımbaların materyali titanyum olmalıdır. 10- Zımba eni en az 4.0 mm, bacak uzunluğu en az 4.5 mm olmalı ve zımbalar kapandıktan sonra düzgün B formasyonu sağlamalıdr. 11- Zımba telinin çapı en az 0.28 mm olmalıdır. 12- Bıraktığı lümen için çap en az 23 mm olmalıdır. 13- İstenmeden ateşlemenin engellenmesi için tutaç üzerinde bir güvenlik kolu olmalıdır. 14- Stapler kullanılıdığı bölgede alerjiye sebep olmaması için latex madde içermemelidir. 15- Anastomoz yapıldıktan sonra yapılacak hava testinde anastomoz hattında hava kaçağı olmamalıdır. 16- Malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 17- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 59 130210 STAPLER DÜZ KAPATICI 30 MM 5 Adet 1- Stapler boyu 30 mm olmalıdır 2- En az 4 ateşleme yapabilmelidir. 3- Stapler titanyumdan olmalıdır. 4- İki sıra stapler ile kapama yapmalıdır. 5- Steril pakette olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi yazmalıdır. Teslim tarihinden itibaren 2 yıl miadlı olmalıdır. 6-Yanlışlıkla ateşlemeyi önleyici güvenlik sistemi olmalıdır. 7-Üzerinde zımba yüklü hazır kartuş olmalıdır. 8-Tek elle kullanıma uygun olmalıdır. 9-Kapatıldıktan sonra B formasyonu almalıdır. 10- Zımba yuvaları ateşlenmeden zımbaların dökülmesini engelleyici özellikte olmalıdır. 11- Ateşleme sırasında zımbalar etrafa saçılmamalıdır. 12- Ateşleme sonrasında stapler hattında açıklık kalmamalı, kanama olmamalıdır. 13- Orta veya kalın dokuya uygun kartuş sayıları gereksinime göre uhdesinde kalan firmaya sonradan bildirilecektir. Firma ihtiyaca göre kartuş değişimini de taahhüt etmelidir. 14-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 15- Ihalede alınacak düz kapatıcı stapler kartuşu 30mm ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir. 60 130211 STAPLER KARTUŞU DÜZ KAPATICI 30 MM 20 Adet 1-Boyu 30 mm olmalıdır. 2-Stapler kartuşunun zımbaları titanyumdan olmalıdır. 3-İki sıra stapler ile kapama yapmalıdır. 4- Steril pakette olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi yazmalıdır. En az 2 yıl miadlı olmalıdır. 5- Zımbalar kapandıktan sonra “B” formunu almalı ve korumalıdır. 6-Linear stapler kartuşunun zımba yuvası, ateşlemeden zımbanın dökülmesini engelleyecek yapıda olmalıdır. 7- Ateşleme sırasında zımbalar etrafa saçılmamalıdır. 8- Ateşleme sonrasında stapler hattında açıklık kalmamalı, kanama olmamalıdır. 9- Orta veya kalın dokuya uygun kartuş sayıları gereksinime göre uhdesinde kalan firmaya sonradan bildirilecektir. Firma ihtiyaca göre kartuş değişimini de taahhüt etmelidir. 10- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 11- İhalede alınacak düz kapatıcı stapler 30mm ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir. 61 130216 STAPLER KARTUŞU KAVİSLİ KESİCİ 30 Adet 1-Disposable, steril orijinal ambalajında olmalıdır. 2-Aynı anda kavis şeklinde dört sıra zımba atma ve bunların ortasını kesme işi yapmalıdır. 3-Kullanılan zımbaların materyali titanyum olmalıdır. 4-Zımbalar 2.0 mm yüksekliğe sıkışmalıdır. 5-Zımba eni en az 3 mm bacak uzunluğu en az 4.0 mm olmalıdır. 6-Zımba teli çapı en fazla 0,23 mm olmalıdır. 7-Kesici hattı en az 40 mm olmalıdır. 8-Stapler şaftı en az 20 cm uzunlukta olmalıdır. 9-Kartuşun değerlendirilmesi kavisli kesici stapler ile birlikte yapılacaktır. Kavisli kesici stapler ile uyumluluk şartı aranacaktır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir. 62 130202 STAPLER KARTUŞU LİNEAR 50- 60 MM 1-Değişebilir kartuş olmalıdır. 2-Tetik mekanizmasının emniyeti olmalıdır. 3-Kartuşun zımbaları titanyumdan olmalıdır. 4-İki sıra stapler ile kapama yapmalıdır. 250 Adet T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi TEKNİK ŞARTNAME 2012 YILI GEC KLİNİĞİ 142 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ - Sira Mlz.Kodu 62 130202 Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri STAPLER KARTUŞU LİNEAR 50- 60 MM Miktar 250 Adet 5-Otomatik yerleştirme mekanizması olmalı, kolay kullanılabilmelidir. 6-Uygun doku aralığını belirten özelliğe sahip olmalıdır. 7-Kartuşun değerlendirmesi linear stapler 50-60 mm ile birlikte yapılacaktır. İhalede alınan linear stapler ile uyumluluk şartı aranacaktır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir. 8-Linear stapler kartuşunun zımba yuvası, ateşlemeden zımbanın dökülmesini engelleyecek yapıda olmalıdır. 9-Ateşleme sırasında zımbalar etrafa saçılmamalıdır. 10- Ateşleme sonrasında stapler hattında açıklık kalmamalı, kanama olmamalıdır. 11-Disposable, steril pakette olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi yazmalıdır. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 12-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 13- Kalın, normal, vasküler, vb doku kartuşlar için ihtiyaç miktarları ihaleyi kazanan firmaya sonradan bildirilecektir. Firma ihtiyaca göre kartu ş değişimini de taahhüt etmelidir. 63 130203 STAPLER KARTUŞU LİNEAR 90-100 MM 25 Adet 1-Değişebilir kartuş olmalıdır. 2-Tetik mekanizmasının emniyeti olmalıdır. 3-Kartuşun zımbaları titanyumdan olmalıdır. 4-İki sıra stapler ile kapama yapmalıdır. 5-Otomatik yerleştirme mekanizması olmalı, kolay kullanılabilmelidir. 6-Uygun doku aralığını belirten özelliğe sahip olmalıdır. 7-Kartuşun değerlendirmesi linear stapler 90-100 mm ile birlikte yapılacaktır. İhalede alınan linear stapler ile uyumluluk şartı aranacaktır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir. 8-Linear stapler kartuşunun zımba yuvası, ateşlemeden zımbanın dökülmesini engelleyecek yapıda olmalıdır. 9- Ateşleme sırasında zımbalar etrafa saçılmamalıdır. 10- Ateşleme sonrasında stapler hattında açıklık kalmamalı, kanama olmamalıdır. 11-Disposable, steril pakette olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi yazmalıdır. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 12-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 13- Kalın, normal, vasküler, vb doku kartuşlar için ihtiyaç miktarları ihaleyi kazanan firmaya sonradan bildirilecektir. Firma ihtiyaca göre kartu ş değişimini de taahhüt etmelidir. 64 130221 STAPLER KARTUŞU LİNEAR ENDOSKOPİK ARTİKÜLE KESİCİ (45 MM) 100 Adet 1-Aynı anda hem kesme hem zımba atma işini yapabilmelidir. 2-Her iki yönde 45 derece eğilebilmelidir. 3-Şaft her iki yöne 360 derece dönebilmeli, şaft uzunluğu en az 30 cm olmalıdır. 4-10-12 mm'lik trokardan geçebilmelidir 5-Boş kartuş ile çalışmasını engelleyen bir kilit mekanizması olmalıdır. 6-Kartuşun değerlendirilmesi endoskopik artiküle linear kesici stapler ile birlikte yapılacaktır. İhalede alınan endoskopik artiküle linear kesici stapler ile uyumluluk şartı aranacaktır. İhalede alınacak endoskopik artiküle lineer kesici stapler ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir. 7- Özellikleri aşağıda belirtilen kartuşlar ile kullanılabilecektir: Kartuşların zımba hattı uzunluğu en az 4.5 cm, kesi uzunluğu en az 4 cm olmalıdır. Vasküler kartuş: Zımba kapanma yüksekliği 1 mm Normal doku kartuşu: Zımba kapanma yüksekliği 1.5 mm Kalın doku kartuşu: Zımba kapanma yüksekliği 2 mm 8-Aynı stapler üzerine hem normal hem de kalın doku kartuşları yüklenebilmelidir. 9-İstenecek kartuşların tipi ve miktarı gereksinime göre firmaya bildirilecektir. 10-Disposable ve orjinal ambalajında olmalı, üzerinde CE işareti bulunmalıdır. 11- Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 65 130205 STAPLER KARTUŞU LİNEAR KESİCİ 50-60 MM 650 Adet 1- Boyu 50-60 mm olmalıdır. 2-Steril orijinal ambalajında olmalıdır. 3- Stapler kartuşunun zımbaları titanyumdan olmalıdır. 4- Steril pakette olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi yazmalıdır. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 5- Aynı anda 4 sıra zımba atmalı ve bunların ortasını kesme işlemi yapmalıdır. 6- Kolay kullanılabilmeli, staplere rahatlıkla yerleştirilebilmelidir. 7- Uygun doku aralığını belirten özelliğe sahip olmalıdır. 8- Zımba yuvaları ateşlenmeden zımbaların dökülmesini engelleyici özellikte olmalıdır. 9- Ateşleme sırasında zımbalar etrafa saçılmamalıdır. 10- Ateşleme sonrasında stapler hattının tümü kesilmeli, stapler hattında açıklık kalmamalı, kanama olmamalıdır. 11- Kartuşun değerlendirilmesi linear kesici stapler 50-60 mm ile birlikte yapılacaktır. Ihalede alınacak lineer kesici stapler 50-60 mm ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir. 12- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi TEKNİK ŞARTNAME 2012 YILI GEC KLİNİĞİ 142 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ - Sira Mlz.Kodu 65 130205 Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri STAPLER KARTUŞU LİNEAR KESİCİ 50-60 MM Miktar 650 Adet 13- Kalın, normal, vb doku kartuşlar için ihtiyaç miktarları ihaleyi kazanan firmaya sonradan bildirilecektir. Firma ihtiyaca göre kartu ş değişimini de taahhüt etmelidir. 66 130206 STAPLER KARTUŞU LİNEAR KESİCİ 90-100 MM 150 Adet 1- Boyu 90-100 mm olmalıdır. 2-Steril orijinal ambalajında olmalıdır. 3- Stapler kartuşunun zımbaları titanyumdan olmalıdır. 4- Steril pakette olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi yazmalıdır. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 5- Aynı anda 4 sıra zımba atmalı ve bunların ortasını kesme işlemi yapmalıdır. 6- Kolay kullanılabilmeli, staplere rahatlıkla yerleştirilebilmelidir. 7- Uygun doku aralığını belirten özelliğe sahip olmalıdır. 8- Zımba yuvaları ateşlenmeden zımbaların dökülmesini engelleyici özellikte olmalıdır. 9- Ateşleme sırasında zımbalar etrafa saçılmamalıdır. 10- Ateşleme sonrasında stapler hattının tümü kesilmeli, stapler hattında açıklık kalmamalı, kanama olmamalıdır. 11- Kartuşun değerlendirilmesi linear kesici stapler 90-100mm ile birlikte yapılacaktır. Ihalede alınacak lineer kesici stapler 90-100 mm ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir. 12-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 13- Kalın, normal, vb doku kartuşlar için ihtiyaç miktarları ihaleyi kazanan firmaya sonradan bildirilecektir. Firma ihtiyaca göre kartu ş değişimini de taahhüt etmelidir. 67 130880 STAPLER KARTUŞU LİNEER KESİCİ ENDOSKOPİK 60 MM 120 Adet 1-Endoskopik ameliyatlarda aynı anda hem kesme hem altı sıra titanyum atma işi yapılabilmelidir. 2-Endoskopik lineer kesici kartuşunun oluşturduğu zımba hattı uzunluğu en az 60 mm, kesi boyu en az 57 mm olmalıdır. 3-Kartuşdaki kapalı zımba yüksekliği 2.0 mm olmalıdır. 4-Kartuşdaki zımba eni en az 3 mm , bacak uzunluğu en az 4.1 mm olmalıdır. 5-Kartuşdaki zımba teli çapı en az 0.2 mm olmalıdır. 6-Disposable, steril orijinal ambalajlarda olmalıdır. 7-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8-Kartuşun değerlendirilmesi endoskopik lineer kesici 60 mm ile yapılacaktır. İhalede alınan endoskopik lineer kesici 60 mm stapler ile uyumluluk şartı aranacaktır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir. 68 130215 STAPLER KAVİSLİ KESİCİ 5 Adet 1-Aynı anda kavis şeklinde dört sıra zımba atma ve bunların ortasını kesme işi yapmalıdır. 2-Staplerin başı kavisli olmalıdır. 3-Kullanılan zımbaların materyali titanyum olmalıdır. 4-Stapler üzerinde zımba yüklü bir kartuş hazır gelmelidir. 5-Stapler tek elle kullanılabilmelidir. 6-Zımbalar 2.0 mm yüksekliğe sıkışmalıdır. 7-Zımba eni en az 3.0 mm, bacak uzunluğu en az 4.0 mm olmalıdır. 8-Zımba teli çapı en fazla 0,23 mm olmalıdır. 9-Kesici hattı en az 40 mm, şaftı en az 20 cm uzunlukta olmalıdır. 10-Tutaç üzerinde, birincisi dokuyu çenelere tespit eden, ikincisi ate şlemeyi yapan iki kol bulunmalıdır. 11-Dokuyu çenelere tespit eden kol kapatılmadıkça ateşlemeyi engelleyen güvenlik mekanizması bulunmalıdır. 12-Boş kartuşla doku travması olmaması için, kolları kilitleyen bir güvenlik mekanizması olmalıdır. 13-Disposable olmalı, steril orijinal ambalajında olmalı, üzerinde CE işareti bulunmalıdır. 14-Değerlendirme kavisli kesici stapler kartuşu ile birlikte yapılacaktır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir. 69 130201 STAPLER LİNEAR 50- 60 MM 50 Adet 1- Steril orijinal ambalajında olmalıdır. 2- Stapler üzerinde zımba yüklü kartuş hazır olmalıdır. 3- Tek elle kullanıma uygun olmalıdır. 4-Aynı hasta üzerinde en az üç kez kartuş değiştirilebilmeli üzerindeki ile birlikte toplam en az dört kez ateşleme yapabilmelidir. 5- Ateşlemeyi önleyecek emniyet mekanizması olmalıdır. 6- Çift sıra zımba atmalıdır. 7- Zımbalar titanyumdan olmalı, zımbalar kapandıktan sonra B formasyonu almalı ve korumalıdır. 8- Zımba hattı uzunluğu 50-60 mm olmalıdır. 9- Kapama esnasında dokuların dışarı kaymasını engellemesi için çenelerin ucunda doku tutucu çubuk bulunmal ıdır.İstenirse bu çubuk manuel olarak kullanılabilmelidir. 10- Zımba yuvaları ateşlenmeden zımbaların dökülmesini engelleyici özellikte olmalıdır. 11- Ateşleme sırasında zımbalar etrafa saçılmamalıdır. 12- Ateşleme sonrasında stapler hattında açıklık kalmamalı, kanama olmamalıdır. 13-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi TEKNİK ŞARTNAME 2012 YILI GEC KLİNİĞİ 142 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ - Sira Mlz.Kodu 69 130201 Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri STAPLER LİNEAR 50- 60 MM Miktar 50 Adet 14- Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 15- Stapler tam olarak kapatılmadan kartuşun ateşlenmesine engel olan bir güvenlik sistemi olmalı ve bu sistem kartuşun yanlışlıkla ateşlenmesini önlemelidir. 16- İhalede alınacak Düz stapler kartuşu 50-60 mm ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir. 70 130214 STAPLER LİNEAR 55 MM OYNAR BAŞLI 20 Adet 1-Steril orijinal ambalajında olmalıdır. 2-Tetik mekanizmasının emniyeti olmalıdır. 3-Stapler titanyumdan olmalıdır. 4-İki sıra stapler ile kapama yapmalıdır. 5-Otomatik yerleştirme mekanizması olmalı kolay kullanılabilmelidir. 6-Uygun doku aralığını belirten özelliğe sahip olmalıdır. 7-Staplerin baş kısmı derin bölgelerde ateşlemeyi mümkün kılacak şekilde oynayabilir olmalıdır. 8-Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 9-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 71 130204 STAPLER LİNEAR 90-100 MM 5 Adet 1- Steril orijinal ambalajında olmalıdır. 2- Stapler üzerinde zımba yüklü kartuş hazır olmalıdır. 3- Tek elle kullanıma uygun olmalıdır. 4-Aynı hasta üzerinde en az üç kez kartuş değiştirilebilmeli üzerindeki ile birlikte toplam en az dört kez ateşleme yapabilmelidir. 5- Ateşlemeyi önleyecek emniyet mekanizması olmalıdır. 6- Çift sıra zımba atmalıdır. 7- Zımbalar titanyumdan olmalı, zımbalar kapandıktan sonra B formasyonu almalı ve korumalıdır. 8- Zımba hattı uzunluğu en az 90 mm olmalıdır. 9- Kapama esnasında dokuların dışarı kaymasını engellemesi için çenelerin ucunda doku tutucu çubuk bulunmal ıdır.İstenirse bu çubuk manuel olarak kullanılabilmelidir. 10- Zımba yuvaları ateşlenmeden zımbaların dökülmesini engelleyici özellikte olmalıdır. 11- Ateşleme sırasında zımbalar etrafa saçılmamalıdır. 12- Ateşleme sonrasında stapler hattında açıklık kalmamalı, kanama olmamalıdır. 13-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 14- Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 15- Stapler tam olarak kapatılmadan kartuşun ateşlenmesine engel olan bir güvenlik sistemi olmalı ve bu sistem kartuşun yanlışlıkla ateşlenmesini önlemelidir. 16- Ihalede alınacak Düz stapler kartuşu 90-100 mm ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir. 72 130207 STAPLER LİNEAR EĞİLEBİLEN (ARTİKÜLE) 40 Adet 1-Stapler çift sıra titanyum zımba atmalıdır. 2-Zımba eni en az 4.0 mm, bacak uzunluğu en az 4.5 mm olmalı zımbalar kapandıktan sonra B formasyonu almalı ve korumalıdır. 3-Staplerin şaftı, her iki yöne en az 95 derece dönebilmelidir. 4-Staplerin başı en az 80 derece sağa-sola bükülebilmelidir. 5-Staplerin şaftı en az 30 derece sağa-sola esneyebilmeli veya bükülebilmelidir. Böylece başı ile beraber 110 derece artikülasyon sağlanmalıdır. 6-Kapanma esnasında dokunun dışarı kaymaması için çenelerin ucunda doku tutucu çubuk bulunmal ıdır. 7-Disposable olmalı, steril orijinal ambalajında olmalıdır. 8-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 73 130222 STAPLER LİNEAR ENDOSKOPİK ARTİKÜLE KESİCİ (45 MM) 1-Disposable, steril orijinal ambalajında olmalıdır. 2-Endoskopik cerrahide kullanıma uygun olmalıdır. 3-Çene bölümü her iki yöne en az 45 derece artikülasyon yapılabilmelidir. 4-Artikülasyon alet üzerinde mandal veya düğme ile kontrol edilebilmelidir. 5-Şaft 360 derece rotasyon yapabilmeli ve 12 mm trokardan kullanıma uygun olmalıdır. 6- Çift sıralı üç hat boyunca en az 45 mm uzunluğunda kapama ve en az 40 mm uzunluğunda kesme yapılmalıdır. 7-Staplerin kartuşundaki zımba bacak uzunlukları stapler ateşlenmeden önce en az 2,5mm, stapler ateşlendikten sonra en az 1.0 mm olmalıdır. 8-Steril paketli malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 9-İhalede alınacak endoskopik artiküle lineer kesici stapler kartuşu ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir. 10- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 15 Adet T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi TEKNİK ŞARTNAME 2012 YILI GEC KLİNİĞİ 142 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ - Sira Mlz.Kodu 74 130209 Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri STAPLER LİNEAR KESİCİ 50-60 MM Miktar 100 Adet 1- Boyu 50-60 mm olmalıdır. 2-Stapler üzerinde dolu bir kartuş yüklenmiş olarak gelmelidir. 3- Değişebilir kartuşu olmalıdır. 4- En az 5 ateşleme yapabilmelidir. 5- Aynı kesici stapler üzerine hem normal, hem de kalın doku kartuşları yüklenebilmelidir. 6- Zımbalar titanyumdan olmalıdır. 7-Zımbalar kapandıktan sonra B formasyonu almalı ve korumalıdır. 8- Steril pakette olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi yazmalıdır. 9- Aynı anda 4 sıra zımba atma ve bunların ortasını kesme işlemi yapmalıdır. 10- Otomatik yerleştirme mekanizması olmalı, kolay kullanılabilmeli, kullanım sırasında takılma, kilitlenme olmamalıdır. Uygulandığı dokuda ezilmeye veya harabiyete neden olmamalıdır. 11- Zımba yuvaları ateşlenmeden zımbaların dökülmesini engelleyici özellikte olmalıdır. 12- Ateşleme sırasında zımbalar etrafa saçılmamalıdır. 13- Ateşleme sonrasında stapler hattının tümü kesilmeli, stapler hattında açıklık kalmamalı, kanama olmamalıdır. 14- Uygun doku aralığını belirten özelliğe sahip olmalıdır. 15-Boş kartuş ile doku travması olmaması için, kilitlenme özelliği olmalıdır. 16- Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 17- İhalede alınacak lineer kesici stapler kartuşu 50-60 mm ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir. 75 130208 STAPLER LİNEAR KESİCİ 90-100 MM 30 Adet 1- Boyu 90-100 mm olmalıdır. 2-Stapler üzerinde dolu bir kartuş yüklenmiş olarak gelmelidir. 3- Değişebilir kartuşu olmalıdır. 4- En az 5 ateşleme yapabilmelidir. 5- Aynı kesici stapler üzerine hem normal, hem de kalın doku kartuşları yüklenebilmelidir. 6- Zımbalar titanyumdan olmalıdır. 7-Zımbalar kapandıktan sonra B formasyonu almalı ve korumalıdır. 8- Steril pakette olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi yazmalıdır. 9- Aynı anda 4 sıra zımba atma ve bunların ortasını kesme işlemi yapmalıdır. 10- Otomatik yerleştirme mekanizması olmalı, kolay kullanılabilmeli, kullanım sırasında takılma, kilitlenme olmamalıdır. Uygulandığı dokuda ezilmeye veya harabiyete neden olmamalıdır. 11- Zımba yuvaları ateşlenmeden zımbaların dökülmesini engelleyici özellikte olmalıdır. 12- Ateşleme sırasında zımbalar etrafa saçılmamalıdır. 13- Ateşleme sonrasında stapler hattının tümü kesilmeli, stapler hattında açıklık kalmamalı, kanama olmamalıdır. 14- Uygun doku aralığını belirten özelliğe sahip olmalıdır. 15-Boş kartuş ile doku travması olmaması için, kilitlenme özelliği olmalıdır. 16- Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 17- İhalede alınacak lineer kesici stapler kartuşu 90-100 mm ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir. 76 130890 STAPLER LİNEER KESİCİ ENDOSKOPİK 60 MM 25 Adet 1- Disposable olmalıdır. 2- Steril orijinal ambalajında olmalıdır. 3- Endoskopik ameliyatlarda aynı anda hem kesme, hem altı sıra titanyum zımba atma işi yapabilmelidir. 4- Endoskopik lineer kesicinin oluşturduğu zımba hattı uzunluğu en az 60 mm, kesi uzunluğu en az 57 mm olmalıdır. 5- Endoskopik Lineer Kesicinin şaftı her iki yöne 360 derece rotasyon sağlamalıdır. Uç kısmı 45 dereceye kadar artiküle olabilmelidir 6- Endoskopik lineer kesicinin iki kolundan ilki dokuyu tespit edip gerekirse yeniden pozisyonland ırma sağlayan, diğeri de aleti ateşlemeye yarayan özellikte olmalıdır. 7- Endoskopik lineer kesicinin şaftı çapı 12 mm, 10-12’lik trokar geçişli olmalıdır. 8- Endoskopik lineer kesici üç aşamada 60 mm zımba ve kesi hattını tamamlamalı, aşamaların tamamlanması stapler üzerindeki indikatörden ve bıçak ağzı göstergesinden izlenebilmelidir. 9- Endoskopik lineer kesici üzerindeki manuel serbestleştirme kolu çekilerek ateşleme ihtiyaç duyulduğunda herhangi bir aşamada durdurulabilmelidir. 10- Endoskopik lineer kesicinin şaftın uzunluğu en az 34 cm olmalıdır. 11-Endoskopik Lineer Kesicinin distal çene açıklığı proksimalde en az 12 mm, distalde ise 8±2 mm olmalıdır. 12- Endoskopik lineer kesici en az oniki kez ateşleme yapabilmelidir. 13- Endoskopik lineer kesicinin üzerindeki cerrahi paslanmaz çelik bıçak üç nokta kontrolü ile düzgün zımba hattını sağlamalıdır. 14- Endoskopik lineer kesici vasküler, normal, orta/kalın ve kalın doku kartuşlar uyumlu olmalı, trokar çapı değiştirmeye gerek kalmadan ateşlenebilmelidir. 15- Endoskopik lineer kesicinin boş kartuş ile çalışmamasını sağlayan bir emniyet kilit mekanizması olmalıdır. 16- Latex madde içermemelidir. T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi TEKNİK ŞARTNAME 2012 YILI GEC KLİNİĞİ 142 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ - Sira Mlz.Kodu 76 130890 Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri STAPLER LİNEER KESİCİ ENDOSKOPİK 60 MM Miktar 25 Adet 17- İhalede alınacak endoskopik lineer kesici stapler kartuşu 60 mm ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir. 77 131198 STOMA PUDRASI 50 Adet 1- Stoma için özel üretilmiş olmalıdır. 2- 30gr ± 5gr olmalıdır. 3- Kolay kullanılabilmelidir. 4- İkinci kullanım için ağzı kapatılabilmelidir. 5- Non-allerjik malzemeden yapılmış olmalıdır. 6- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 7- Tekli orijinal ambalajında teslim edilmelidir. 78 130091 SÜRGÜ (DİSP) 15000 Adet 1-Numune üzerinden değerlendirilecektir. 2-Her 100 disp. Sürgü için 1 adet sürgü kab ı verilecektir. 79 130881 SÜTUR ATICI KARTUŞU-1 POLYESTER 200 Adet 1- Multifilament, örgülü, polyester nonabsorbabıl olmalıdır 2- 2/0 veya 0, 18 cm uzunluğunda olmalıdır. 3- Paketin içindeki iğne boyu 9mm olmalıdır. 4- 2. Maddede belirtilen iplik kalınlıkları gereksinime göre uhdesinde kalan firmaya bildirilecektir. 5- Endoskopik sütur atıcı aleti ile uyumlu olmalıdır. 6-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 80 130581 İPEK NO:2/0 25-26MM 1/2 C ROUND 75CM 1500 Adet 1-Malzeme ipekten meydana gelmiş örgülü halde olacaktır. 2- Malzeme non-kapiler olacaktır. 3- Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 4- İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 5- İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 6- İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır. 7- Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. 8- Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 9- İpek kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır. 10-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal po şetlerinde teslim edilebilir. 11- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 81 130541 SÜTUR İPEK NO:3/0 13X60 CM İĞNESİZ 200 Adet 1-Malzeme ipekten meydana gelmiş örgülü halde olacaktır. 2-Malzeme non-kapiler olacaktır. 3-Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır. 4-Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 5-İplikler kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır. 6-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 82 130597 SÜTUR İPEK NO:3/0 25-26 MM 1/2 C ROUND 75 CM 2000 Adet 1- Malzeme ipekten meydana gelmiş örgülü halde olacaktır. 2- Malzeme non-kapiler olacaktır. 3- Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 4- İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 5- İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 6- İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır. 7- Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. 8- Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 9- İpek kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır. 10-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal po şetlerinde teslim edilebilir. 11- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 83 130601 SÜTUR İPEK NO:3/0 35 MM REVERSE CUTTİNG 3/8 İĞNE 75 CM 1- Malzeme ipekten meydana gelmiş örgülü halde olacaktır. 2- Malzeme non-kapiler olacaktır. 750 Adet T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi TEKNİK ŞARTNAME 2012 YILI GEC KLİNİĞİ 142 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ - Sira Mlz.Kodu 83 130601 Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri SÜTUR İPEK NO:3/0 35 MM REVERSE CUTTİNG 3/8 İĞNE 75 CM Miktar 750 Adet 3- Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 4- İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 5- İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 6- İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır. 7- Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. 8- Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 9- İpek kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır. 10-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal po şetlerinde teslim edilebilir. 11-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 84 130607 SÜTUR İPEK NO:3/0 60MM 75CM DÜZ İĞNE 3000 Adet 1- Malzeme ipekten meydana gelmiş örgülü halde olacaktır. 2- Malzeme non-kapiler olacaktır. 3- Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 4- İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 5- İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 6- İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır. 7- Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. 8- Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 9- İpek kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır. 10-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal po şetlerinde teslim edilebilir. 11- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 85 130731 SÜTUR POLYDİOXANONE POLYGLCONATE NO:2.0 26-27 MM 65-75 CM 1/2 YUVARLAK İĞNE 500 Adet 1- Malzeme polidiaksanon veya polyglyconate den meydana gelmiş olacak ve monofilament olacaktır 2- Vücutta emilim süresi 180-210 gün arasında olacaktır. 3- Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 4- İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 5- İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 6- İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır. 7- Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. İğne ve iplik kalınlıkları birbirleriyle uyumlu olmalıdır. 8- Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 9- Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır 10-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 11- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 86 130757 SÜTUR POL YDİOXANONE NO:3/0 26 MM YUV.İĞNE 75 CM 2000 Adet 1- Malzeme polidiaksanon veya polyglyconate den meydana gelmiş olacak ve monofilament olacaktır 2- Vücutta emilim süresi 180-210 gün arasında olacaktır. 3- Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 4- İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 5- İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 6- İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır. 7- Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. İğne ve iplik kalınlıkları birbirleriyle uyumlu olmalıdır. 8- Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 9- Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır 10-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 11- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 87 130500 SÜTUR POLYDİOXANONE NO:4/0 16-17 MM YUV. 1/2 ÇİFT İĞ. 90 CM 1- Malzeme polidiaksanon veya polyglyconate den meydana gelmiş olacak ve monofilament olacaktır 2- Vücutta emilim süresi 180-210 gün arasında olacaktır. 3- Sütür yüzeyi prüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 4- İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 750 Adet T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi TEKNİK ŞARTNAME 2012 YILI GEC KLİNİĞİ 142 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ - Sira Mlz.Kodu 87 130500 Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri SÜTUR POLYDİOXANONE NO:4/0 16-17 MM YUV. 1/2 ÇİFT İĞ. 90 CM Miktar 750 Adet 5- İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 6- İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır. 7- Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. İğne ve iplik kalınlıkları birbirleriyle uyumlu olmalıdır. 8- Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 9- Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde aliminyum folyo poşette ambalajlanmış olacaktır 10-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal po şetlerinde teslim edilebilir. 11- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8. Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 9. Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde aliminyum folyo poşette ambalajlanmış olacaktır 10.İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal po şetlerinde teslim edilebilir. 11. Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 88 130487 SÜTUR POLYDİOXANONE NO:5/0 16-17 MM YUV.1/2 ÇİFT İĞ. 90 CM 600 Adet 1- Malzeme polidiaksanon veya polyglyconate den meydana gelmiş olacak ve monofilament olacaktır 2- Vücutta emilim süresi 180-210 gün arasında olacaktır. 3- Sütür yüzeyi prüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 4- İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 5- İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 6- İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır. 7- Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. İğne ve iplik kalınlıkları birbirleriyle uyumlu olmalıdır. 8- Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 9- Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde aliminyum folyo poşette ambalajlanmış olacaktır 10-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 11- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 89 130331 SÜTUR POLYGLACTİN LACTOMER NO:0 37 MM 1/2 YUVARLAK UÇLU 75-90 CM 500 Adet 1- % 10 Laktik asit % 90' ı glikokolik asit olacaktır 2- Vücutta emilim süresi 55-70 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %70-80'nini korumal ıdır. 3- Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır. 4- Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 5- Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır 6-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal po şetlerinde teslim edilebilir. 7-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 90 130308 SÜTUR POLYGLACTİN LACTOMER NO:2/0 12X60 CM İĞNESİZ 2000 Adet 1- % 10 Laktik asit % 90' ı glikokolik asit olacaktır 2- Vücutta emilim süresi 55-70 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %70-80'nini korumal ıdır. 3- Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır. 4- Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 5- Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır 6-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal po şetlerinde teslim edilebilir. 7-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 91 130341 SÜTUR POLYGLACTİN LACTOMER NO:2/0 26 MM YUV.1/2 İĞ.75-90 CM 1500 Adet 1- % 10 Laktik asit % 90' ı glikokolik asit olacaktır 2- Vücutta emilim süresi 55-70 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %70-80'nini korumal ıdır. 3- Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır. 4- Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 5- Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır 6-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal po şetlerinde teslim edilebilir. 7-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 92 130312 SÜTUR POLYGLACTİN LACTOMER NO:3/0 12X60 CM İĞNESİZ 2500 Adet 1- % 10 Laktik asit % 90' ı glikokolik asit olacaktır 2- Vücutta emilim süresi 55-70 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %70-80'nini korumal ıdır. 3- Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır. 4- Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 5- Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi TEKNİK ŞARTNAME 2012 YILI GEC KLİNİĞİ 142 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ - Sira Mlz.Kodu 92 130312 Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri SÜTUR POLYGLACTİN LACTOMER NO:3/0 12X60 CM İĞNESİZ Miktar 2500 Adet 6-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal po şetlerinde teslim edilebilir. 7-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 93 130321 SÜTUR POLYGLACTİN LACTOMER NO:3/0 20 MM 1/2 DAİRE 75-90 CM 1000 Adet 1- % 10 Laktik asit % 90' ı glikokolik asit olacaktır 2- Vücutta emilim süresi 55-70 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %70-80'nini korumal ıdır. 3- Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır. 4- Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 5- Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır 6-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal po şetlerinde teslim edilebilir. 7-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 94 130351 POLYGLACTİN LACTOMER NO:3/0 26MM 75 CM 1/2 İĞNE 3000 Adet 1- % 10 Laktik asit % 90' ı glikokolik asit olacaktır 2- Vücutta emilim süresi 55-70 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %70-80'nini korumal ıdır. 3- Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır. 4- Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 5- Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır 6-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal po şetlerinde teslim edilebilir. 7-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 95 130318 SÜTUR POLYGLACTİN LACTOMER NO:4/0 12X60 CM İĞNESİZ 1500 Adet 1- % 10Laktik asit % 90'ı glikokolik asit olacaktır 2- Vücutta emilim süresi 55-70 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %70-80'nini korumal ıdır. 3- Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır. 4- Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 5- Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır 6-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal po şetlerinde teslim edilebilir. 7-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 96 130361 SÜTUR POLYGLACTİN LACTOMER NO:4/0 17 MM YUV.1/2 75-90 CM 500 Adet 1- % 10 Laktik asit % 90' ı glikokolik asit olacaktır 2- Vücutta emilim süresi 55-70 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %70-80'nini korumal ıdır. 3- Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır. 4- Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 5- Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır 6-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal po şetlerinde teslim edilebilir. 7-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 97 130363 SÜTUR POLYGLACTİN LACTOMER NO:4/0 20-22 MM YUV.1/2 İĞ. 75-90 CM 500 Adet 1- % 10 Laktik asit % 90' ı glikokolik asit olacaktır 2- Vücutta emilim süresi 55-70 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %70-80'nini korumal ıdır. 3- Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır. 4- Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 5- Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır 6-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal po şetlerinde teslim edilebilir. 7-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 98 130371 SÜTUR POLYGLACTİN LACTOMER NO:5/0 17MM YUV.1/2 İĞ. 75 CM 400 Adet 1- % 10 Laktik asit % 90' ı glikokolik asit olacaktır 2- Vücutta emilim süresi 55-70 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %70-80'nini korumal ıdır. 3- Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır. 4- Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 5- Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır 6-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal po şetlerinde teslim edilebilir. 7-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 99 130382 SÜTUR POLYGLACTİN LACTOMER NO:6/0 12-14 MM YUV.1/2 İĞ.45 CM 1- % 10 Laktik asit % 90' ı glikokolik asit olacaktır 2- Vücutta emilim süresi 55-70 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %70-80'nini korumal ıdır. 3-Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır. 240 Adet T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi TEKNİK ŞARTNAME 2012 YILI GEC KLİNİĞİ 142 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ - Sira Mlz.Kodu 99 130382 Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri SÜTUR POLYGLACTİN LACTOMER NO:6/0 12-14 MM YUV.1/2 İĞ.45 CM Miktar 240 Adet 4- Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 5- Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır 6-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal po şetlerinde teslim edilebilir. 7-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 100 130721 SÜTUR POLYGLCONATE POLYDİOXANONE NO:0 37MM 1/2 67-70 CM 500 Adet 1- Malzeme polidiaksanon veya polyglyconate den meydana gelmiş olacak ve monofilament olacaktır 2- Vücutta emilim süresi 180-210 gün arasında olacaktır. 3- Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 4- İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 5- İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 6- İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır. 7- Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. İğne ve iplik kalınlıkları birbirleriyle uyumlu olmalıdır. 8- Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 9- Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır 10-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 11- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 101 130727 SÜTUR POLYGLCONATE POLYDİOXANONE NO:1 50MM 150CM LOOP Y. 3500 Adet 1- Malzeme polidiaksanon veya polyglyconate den meydana gelmiş olacak ve monofilament olacaktır 2- Vücutta emilim süresi 180-210 gün arasında olacaktır. 3- Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 4- İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 5- İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 6- İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır. 7- Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. İğne ve iplik kalınlıkları birbirleriyle uyumlu olmalıdır. 8- Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 9- Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır 10-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 11- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 102 130789 SÜTUR POLYGLYTONE NO:3/0 26 MM YUV.TEK 1/2 İĞ. 75-90 CM 300 Adet 1- Sentetik monoflament absorbe olabilen cerrahi iplik polyglytone'dan imal edilmiş olmalıdır. 2- Vücutdan 42-56 gün arasında atılmalıdır. 3- Sentetik monoflament absorbe olabilen cerrahi iplik cerrahi iğneye takılı durumda ve kıvrılmaya engelleyecek şekilde aliminyum folyo poşette, steril olarak ambalajlanmış olacak. 4- Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 5- İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 6- İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 7- Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokulara travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme çapı uyumlu olmalıdır. İğne ve sütür kalınlıkları uyumlu olmalıdır. 8- Uygun şekilde steril edilmiş olmalıdır. 9- Doku destek süresi ilk 5 gün sonunda % 50 olmalıdır. 10- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 103 130391 SÜTUR POLYPROPİLEN NO:1 50MM 1/2 REVERSE CUTTİNG 100CM 1-Malzeme polypropilenin polimerinden meydana gelmiş olacak ve monofilament yapıda olacaktır 2-Sütürün kontrollü esneme özelliği olmalıdır. 3-Sütür kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır. 4-Sütür absorbe olmayacak, kolay düğüm tutacak, vücutta reaksiyon göstermeyecektir. 5-Sütür yüzeyi prüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 6-İğne dokudan geçtikten sonra sütur kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 7-İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 8-İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip bükülüp kırılmamaları için yüksek alaşımlı çelikten olmalıdır. 600 Adet T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi TEKNİK ŞARTNAME 2012 YILI GEC KLİNİĞİ 142 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ - Sira Mlz.Kodu 103 130391 Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri SÜTUR POLYPROPİLEN NO:1 50MM 1/2 REVERSE CUTTİNG 100CM Miktar 600 Adet 9-İğne kalınlığı ile sütür kalınlığı uyumlu olmalıdır. 10-Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokulara travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. 11-Sütürün kullanım alanına kadar sterilitesini koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriği sterilitesi bozulmadan açılabilecek özellikte olmalıdır. 12-Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır 13-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar malzeme orijinal poşetlerinde teslim edilmelidir. 14-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 104 130401 SÜTUR POLYPROPİLEN NO:2/0 26 MM YUV.1/2 ÇİFT İĞNE. 75-90 CM 240 Adet 1-Malzeme polypropilenin polimerinden meydana gelmiş olacak ve monofilament yapıda olacaktır 2-Sütürün kontrollü esneme özelliği olmalıdır. 3-Sütür kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır. 4-Sütür absorbe olmayacak, kolay düğüm tutacak, vücutta reaksiyon göstermeyecektir. 5-Sütür yüzeyi prüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 6-İğne dokudan geçtikten sonra sütur kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 7-İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 8-İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip bükülüp kırılmamaları için yüksek alaşımlı çelikten olmalıdır. 9-İğne kalınlığı ile sütür kalınlığı uyumlu olmalıdır. 10-Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokulara travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. 11-Sütürün kullanım alanına kadar sterilitesini koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriği sterilitesi bozulmadan açılabilecek özellikte olmalıdır. 12-Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır 13-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar malzeme orijinal poşetlerinde teslim edilmelidir. 14-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 105 130403 SÜTUR POLYPROPİLEN NO:2/0 30 MM YUV.1/2 TEK İĞ. 75-90 CM 1200 Adet 1-Malzeme polypropilenin polimerinden meydana gelmiş olacak ve monofilament yapıda olacaktır 2-Sütürün kontrollü esneme özelliği olmalıdır. 3-Sütür kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır. 4-Sütür absorbe olmayacak, kolay düğüm tutacak, vücutta reaksiyon göstermeyecektir. 5-Sütür yüzeyi prüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 6-İğne dokudan geçtikten sonra sütur kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 7-İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 8-İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip bükülüp kırılmamaları için yüksek alaşımlı çelikten olmalıdır. 9-İğne kalınlığı ile sütür kalınlığı uyumlu olmalıdır. 10-Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokulara travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. 11-Sütürün kullanım alanına kadar sterilitesini koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriği sterilitesi bozulmadan açılabilecek özellikte olmalıdır. 12-Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır 13-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar malzeme orijinal poşetlerinde teslim edilmelidir. 14-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 106 130417 SÜTUR POLYPROPİLEN NO:3/0 25-26 MM YUV.1/2 ÇİFT İĞ. 75-90CM 1500 Adet 1-Malzeme polypropilenin polimerinden meydana gelmiş olacak ve monofilament yapıda olacaktır 2-Sütürün kontrollü esneme özelliği olmalıdır. 3-Sütür kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır. 4-Sütür absorbe olmayacak, kolay düğüm tutacak, vücutta reaksiyon göstermeyecektir. 5-Sütür yüzeyi prüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 6-İğne dokudan geçtikten sonra sütur kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 7-İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 8-İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip bükülüp kırılmamaları için yüksek alaşımlı çelikten olmalıdır. 9-İğne kalınlığı ile sütür kalınlığı uyumlu olmalıdır. 10-Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokulara travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. 11-Sütürün kullanım alanına kadar sterilitesini koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriği sterilitesi bozulmadan açılabilecek özellikte olmalıdır. 12-Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır 13-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar malzeme orijinal poşetlerinde teslim edilmelidir. 14-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 107 130426 SÜTUR POLYPROPİLEN NO:4/0 16-17 MM YUV.1/2 ÇİFT İĞ. 75-90 CM 1-Malzeme polypropilenin polimerinden meydana gelmiş olacak ve monofilament yapıda olacaktır 2-Sütürün kontrollü esneme özelliği olmalıdır. 1750 Adet T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi TEKNİK ŞARTNAME 2012 YILI GEC KLİNİĞİ 142 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ - Sira Mlz.Kodu 107 130426 Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri SÜTUR POLYPROPİLEN NO:4/0 16-17 MM YUV.1/2 ÇİFT İĞ. 75-90 CM Miktar 1750 Adet 3-Sütür kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır. 4-Sütür absorbe olmayacak, kolay düğüm tutacak, vücutta reaksiyon göstermeyecektir. 5-Sütür yüzeyi prüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 6-İğne dokudan geçtikten sonra sütur kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 7-İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 8-İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip bükülüp kırılmamaları için yüksek alaşımlı çelikten olmalıdır. 9-İğne kalınlığı ile sütür kalınlığı uyumlu olmalıdır. 10-Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokulara travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. 11-Sütürün kullanım alanına kadar sterilitesini koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriği sterilitesi bozulmadan açılabilecek özellikte olmalıdır. 12-Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır 13-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar malzeme orijinal poşetlerinde teslim edilmelidir. 14-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 108 130428 SÜTUR POLYPROPİLEN NO:4/0 25-26MM YUV.1/2 ÇİFT İĞ. 75-90 CM 240 Adet 1-Malzeme polypropilenin polimerinden meydana gelmiş olacak ve monofilament yapıda olacaktır 2-Sütürün kontrollü esneme özelliği olmalıdır. 3-Sütür kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır. 4-Sütür absorbe olmayacak, kolay düğüm tutacak, vücutta reaksiyon göstermeyecektir. 5-Sütür yüzeyi prüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 6-İğne dokudan geçtikten sonra sütur kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 7-İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 8-İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip bükülüp kırılmamaları için yüksek alaşımlı çelikten olmalıdır. 9-İğne kalınlığı ile sütür kalınlığı uyumlu olmalıdır. 10-Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokulara travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. 11-Sütürün kullanım alanına kadar sterilitesini koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriği sterilitesi bozulmadan açılabilecek özellikte olmalıdır. 12-Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır 13-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar malzeme orijinal poşetlerinde teslim edilmelidir. 14-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 109 130448 SÜTUR POLYPROPİLEN NO:5/0 13 MM YUV.3/8 ÇİFT İĞ. 75-90 CM 300 Adet 1-Malzeme polypropilenin polimerinden meydana gelmiş olacak ve monofilament yapıda olacaktır 2-Sütürün kontrollü esneme özelliği olmalıdır. 3-Sütür kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır. 4-Sütür absorbe olmayacak, kolay düğüm tutacak, vücutta reaksiyon göstermeyecektir. 5-Sütür yüzeyi prüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 6-İğne dokudan geçtikten sonra sütur kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 7-İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 8-İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip bükülüp kırılmamaları için yüksek alaşımlı çelikten olmalıdır. 9-İğne kalınlığı ile sütür kalınlığı uyumlu olmalıdır. 10-Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokulara travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. 11-Sütürün kullanım alanına kadar sterilitesini koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriği sterilitesi bozulmadan açılabilecek özellikte olmalıdır. 12-Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır 13-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar malzeme orijinal poşetlerinde teslim edilmelidir. 14-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 110 130443 SÜTUR POLYPROPİLEN NO:5/0 16-17 MM YUV.1/2 ÇİFT İĞ. 75-90 CM 800 Adet 1-Malzeme polypropilenin polimerinden meydana gelmiş olacak ve monofilament yapıda olacaktır 2-Sütürün kontrollü esneme özelliği olmalıdır. 3-Sütür kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır. 4-Sütür absorbe olmayacak, kolay düğüm tutacak, vücutta reaksiyon göstermeyecektir. 5-Sütür yüzeyi prüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 6-İğne dokudan geçtikten sonra sütur kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 7-İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 8-İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip bükülüp kırılmamaları için yüksek alaşımlı çelikten olmalıdır. 9-İğne kalınlığı ile sütür kalınlığı uyumlu olmalıdır. 10-Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokulara travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. 11-Sütürün kullanım alanına kadar sterilitesini koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriği sterilitesi bozulmadan açılabilecek özellikte olmalıdır. 12-Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır 13-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar malzeme orijinal poşetlerinde teslim edilmelidir. T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi TEKNİK ŞARTNAME 2012 YILI GEC KLİNİĞİ 142 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ - Sira Mlz.Kodu 110 130443 Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri SÜTUR POLYPROPİLEN NO:5/0 16-17 MM YUV.1/2 ÇİFT İĞ. 75-90 CM Miktar 800 Adet 14-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 111 130457 SÜTUR POLYPROPİLEN NO:6/0 13MM YUV.1/2 ÇİFT İĞ. 75-90 CM 240 Adet 1-Malzeme polypropilenin polimerinden meydana gelmiş olacak ve monofilament yapıda olacaktır 2-Sütürün kontrollü esneme özelliği olmalıdır. 3-Sütür kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır. 4-Sütür absorbe olmayacak, kolay düğüm tutacak, vücutta reaksiyon göstermeyecektir. 5-Sütür yüzeyi prüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 6-İğne dokudan geçtikten sonra sütur kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 7-İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 8-İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip bükülüp kırılmamaları için yüksek alaşımlı çelikten olmalıdır. 9-İğne kalınlığı ile sütür kalınlığı uyumlu olmalıdır. 10-Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokulara travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. 11-Sütürün kullanım alanına kadar sterilitesini koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriği sterilitesi bozulmadan açılabilecek özellikte olmalıdır. 12-Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır 13-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar malzeme orijinal poşetlerinde teslim edilmelidir. 14-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 112 130141 T-DREN 30 Adet 1-Numune üzerinden değerlendirme yapılacaktır. 2-Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 113 131190 TIBBİ YAPIŞTIRICI 20 Adet 1-90gr +/- 10gr sprey şeklinde olmalıdır. 2-Non-Alerjik malzemeden yapılmış olmalıdır. 3-Tekli orijinal ambalajında teslim edilmelidir. 4-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 114 130684 TOPUK ÖRTÜSÜ 200 Adet 1- Ürün, topukta orta ve yoğun eksudalı, kısmi veya tam kalın yaralarda kullanıma uygun topuk örtüsü olmalıdır. 2- Ürün, topuk kısmını sürtünme ve gerginlikten korumalı ayrıca dış etkilerden oluşan basıyı azaltmalıdır. 3- Potansiyel maserasyon riskini azaltacak ve akıntıları önleyecek şekilde ve topuk için özel tasarımlanmış olmalıdır. 4- Ürün ebatları 200-250 mm2 arasında olmalıdır. 5- Örtünün rahatça ve uygun bir şekilde sabitlenebilmesi için Sabitleme Şeridi içermelidir. Sabitleme şeridi köpük bant ve kendinden yapışkanlı iki banttan oluşmalıdır. 6- Ürün, yüksek emiş kapasiteli , köpük (foam) ve buhar geçiren, su ve bakteri geçirmeyen poliüretan dış yüzey tabaka şeklinde iki katmandan oluşmalıdır. 7- Köpüğe ek üst tabaka ince, transparan, poliüretan fim olmadırı. 8- Şeffaf film dışarıdan kontaminasyonu, içeriden de eksudanın dışarı çıkışını engellemelidir. 9- Tedavi sırasında yara üzerinde 7 gün kullanılmaya olanak sağlamalıdır. 10- Örtü, cilde yapışmamalı ve gerektiğinde topuktan uzaklaştırılıp tekrar takılabilmelidir. 11- Ürün tek kullanımlık steril paketlerde ambalajlanmış olmalıdır. 12- Teklif veren firmalar bir adet numune vermelidir. 13- Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalog da işaretlenmelidir. 14- Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 15- Numune ve orjinal katalog, broşür vb. verilmelidir. Belirtilen özellikler, numune ve/veya orjinal katalog, broşür vb.ile gösterilmelidir. Bu özellikler katalog veya broşürde işaretlenmelidir. 115 130821 TPN İÇİN İNFİZYON POMPA SETİ TEK YOLLU 1-Setlerle birlikte 40 adet volümetrik infüzyon pompası sağlanmalı 2-Setlerin hava girişinde bakteri filtresi bulunmalı 3-Cihazın dili mümkünse türkçe, kullanımı pratik ve kolay olmalıdır. 4-Enjeksiyon yapılabilmesine uygun en az bir adet Y girişi bulunmalı 5-Set pompasız kullanıma da uygun olmalı 6-Set steril,non-pirojen ve tek parça olmalıdır. 7-Paketin üzerinde ne ile sterilize edildiği ve sterilizasyon tarihi yazılmalıdır. 8-Pompa 220V şebeke akımı ile çalışmalı ve kesintilerde devreye giren aküsü olmalı 9-Pompa her türlü paranteral solüsyonun verilebilmesi için uygun olmalıdır 10-İnfüzyon hızlı ayarlanabilmelidir 11-Tıkanma durumunda otomatik olarak durmalı ve alarm vermelidir. 15000 Adet T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi TEKNİK ŞARTNAME 2012 YILI GEC KLİNİĞİ 142 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ - Sira Mlz.Kodu 115 130821 Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri TPN İÇİN İNFİZYON POMPA SETİ TEK YOLLU Miktar 15000 Adet 12-Garanti şartları altında kullanılarak pompa cihazının arıza yapması durumanda üretici firma ücretsiz servis vermeli ve servisi mümkün olmayan cihaz yenisi ile değiştirimelidir. 13-Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 14-Hız,giden volüm veya zaman değerlerinden herhangi ikisi cihaza girildiğinde üçüncü değer cihaz tarafından otomatik olarak ayarlanabilmelidir. 15-Cihazda oklüzyon alarmı ,damla alarmı ,hava alarmı,hatırlatma alarmı,akü boş,stand-by (bekleme),infazyon line 'ı doğru yerleştirilmemiş veya hiç yerleştirilmemiş,ilaç doz sınırı aşıldığı ve teknik hata alarmı mevcut olmalıdır. 116 130805 TPN TRANSFER SETİ 6'LI LEG 500 Adet 1-6 Ayrı solüsyondaki tek bir torbaya karışım hazırlanabilmesine olanak verecek şekilde 6 yollu olmalıdır. 2-Transfer setin ne kadar TPN solüsyonu hazırlanırsa hazırlansın 24 saat boyunca değiştirilmesi gerekmeden kullanabilme özelliği olmalıdır. 3-Steril paketlerde bulunmalıdır. 4-Paketin üzerinde ne ile steril edildiği ve sterilizasyon tarihi yazılmalıdır. 5-Torba sterilizasyonun sağlamak için setin cihaza sabitlendiği manifold üzerinde filtre bulunmalıdır. 6-Setlerle birlikte nütrisyon ünitesine TPN dolumu için 2 adet compounder ve 2 adet laminer akım kabini sağlanmalıdır. 7-Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8-Bu malzeme ile Parenteral Beslenme Torbası birlikte değerlendirilecek olup, her iki kaleme de birbiri ile uyumlu teklif verilecektir.Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir. 117 130235 TROKAR 15MM 30 Adet 1-Trokarlardan daraltıcı sistem kullanılmadan veya kullanılarak ek bir manüpülasyon yapılmadan 5 mm’den 15 mm’ye kadar tüm aletler gaz kaçağı olmadan girebilmelidir. 2-Trokarlar dokuya tutunmayı sağlayacak özellikte olmalı veya sabitleme vidası verilmelidir. 3-Karın içine girişte en az travmatize edecek özellikte olmalıdır. 4-Flap sistemi uzun süren bir ameliyatı, gaz kaçağı olmaksızın tamamlamaya uygun dayanıklılıkta olmalıdır. 5-Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 6-Steril pakette ve üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalıdır. 7-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 118 130231 TROKAR 5 MM 150 Adet 1- 5 mm'lik aletler gaz kacağı olmadan girebilmelidir. 2-Karın içine girişte en az travmatize edecek özellikte olmalıdır. 3-Flap sistemi uzun süren bir ameliyatı, gaz kaçağı olmaksızın tamamlamaya uygun dayanıklılıkta olmalıdır. 4-Trokarlar dokuya tutmayı sağlayacak özellikte olmalı veya sabitleme vidası verilmelidir. 5-Teslim tarihinden itibaren 2 yıl miadlı olmalıdır. 6-Steril pakette ve üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalıdır. 7-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 119 130233 TROKAR 5-11 MM 150 Adet 1-Trokarlardan daraltıcı sistem kullanılmadan veya kullanılarak ek bir manüpülasyon yapılmadan 5 mm’den 11 mm’ye kadar tüm aletler gaz kaçağı olmadan girebilmelidir. 2-Trokarlar dokuya tutunmayı sağlayacak özellikte olmalı veya sabitleme vidası verilmelidir. 3-Karın içine girişte en az travmatize edecek özellikte olmalıdır. 4-Flap sistemi uzun süren bir ameliyatı, gaz kaçağı olmaksızın tamamlamaya uygun dayanıklılıkta olmalıdır. 5-Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 6-Steril pakette ve üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalıdır. 7-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 120 130234 TROKAR İĞNESİ İKİ PARÇALI 20 Adet 1-Numune üzerinden değerlendirilecektir. 121 130238 TROKAR LİNEAR BIÇAKLI 12 MM 1- Disposable olmalıdır. 2- Steril orijinal ambalajında olmalıdır. 3- Dış çapı 12mm, uzunluğu 100 ± 10 mm olmalıdır. 4- El aletlerinin batına sokulup çıkarılması sırasında, gaz kaçağını önleyen çap düşürücüsü ve ayrı bir valv sistemi olmalıdır. 5- 12 mm çaplı el aletleri trokardan rahatlıkla geçmelidir. 6- Trokarın çap düşürücüsü 5-12 mm’lik el aletlerinin şaftını sararak gaz çıkışını engellemeli, yırtılmalara karşı dayanıklı olmalıdır. 7- Trokar bıçağı lineer bir insizyon bırakmalı, minimum doku travması yapmalıdır. 8- El aletlerinin rahat çalışabilmesi için çap düşürücüsü hareketli ve kayganlaştırılmış olmalıdır. 9- Organ yaralanmalarını önlemek için bıçağın ucu yuvarlaklaştırılmış olmalıdır. 10- Hızlı aktive olan koruma mekanizması olmalıdır. 30 Adet T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi TEKNİK ŞARTNAME 2012 YILI GEC KLİNİĞİ 142 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ - Sira Mlz.Kodu 121 130238 Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri TROKAR LİNEAR BIÇAKLI 12 MM Miktar 30 Adet 11- Desuflasyon sırasında gazın yan tarafa boşalmasını sağlayan vana sistemi olmalıdır. 12- Kanülün üzerinde kaymayı önleyici çentikler olmalıdır. 13- Kanülün ucu batına girişi kolaylaştıracak şekilde açılı olmalıdır. 14- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 122 131180 ULTRASONİK ASPİRATÖR SET TAKIMI 10 Adet 1- Teklif verecek firma vakadan önce cihazı ameliyathanemizde hazır edecek ve kullandıracağı ürünün yetki ve kalite belgelerini ibraz edecektir. Ultrasonik Aspiratör set takımı ile kullanılacak cihazın teknik özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır. 2- Ultrasonik Aspiratör ünitesi başlıca Beyin Cerrahi, Genel Cerrahi, Üroloji, Kulak Burun Boğaz, Pediatri, Jinekoloji, Onkoloji ve Gastroenteroloji alanlarında kullanılabilmelidir. Vasküler, Nöral, Duktal ve diğer elastik normal dokulara zarar vermeden patolojik (Tümör, yağ ve parankim) dokuları parçalama, steril irrige etme, aspire etme, kemik disseksiyonu yapma ve gerekli bağlantıları yaparak el aleti üzerinden monopolar kuagülasyon yapabilme özelliği olmalıdır. 3- Ultrasonik jenaratör, aspirasyon ve irrigasyon üniteleri kombine olmalıdır. Ayrıca bir ekleme veya bağlantı gerektirmemelidir. Ünite üzerinde elektrokoterin konulabileceği bir yer bulunmalıdır. Gerektiğinde temin edilmek üzere el aletine bağlanan koterizasyon kablosu üretimde bulunmalıdır. 4- Güç konsolünde ultrasonik, aspirasyon, irrigasyon ünitelerini gösteren göstergeler bulunmalı ve bunlar dokunmatik olarak ayarlanabilmelidir. 5- Cihazın el aletlerindeki ultrasonik titreşim piezo-elektrik veya magnetostrüktif prensip ile sağlanmalıdır. 6- Ünite 23 kHz ve/ veya 36 kHz frenaksta çalışmalıdır. 7- Tüm el aletleri otoklava girebilmelidir. 8- Firmalar iki adet el aleti getirmelidir. Bu el aletlerinden birincisi 23 kHz düz, ikincisi 23 kHz aç ılı olmalıdır. 9- Cihaz normal şehir cereyanı ile çalışmalıdır. 10- İrrigasyon, aspirasyon ve ultrasonik güç değerleri kontrol paneli üzerinden ayarlanabilmelidir. 11- Ayak pedalı üniteye bağlanan elektrokoter cihazınada kumanda etmelidir. Bu sayede ultrasonik disseksiyon yapılırken koterize edilmek istenen bölgeler de koterize edilmelidir. 12- El aletlerinin uçları titanyum olmalıdır. Üretimde en az beş çeşit titanyum uç bulunmalıdır. Uçlar herhangi bir şekilde başka bir metal ile kaplanmış olmamalı ve oksitlenmemelidir. 13- Ünite başlıca aşağıdaki parçalardan oluşmalıdır: a) Cihaz ve taşıma ünitesi 1 Adet b) Ayak pedalı 1 Adet c) Güç kablosu 1 Adet d) Vakum hortumu 1 Adet e) Reusable aspirasyon kavanozu 1 Adet f) İrrigasyon askısı 1 Adet g) Titanyum uç takma sökme seti 1 Adet h) 23 kHz düz el aleti 1 Adet i) 23 kHz açılı el aleti 1 Adet 14- Teklif veren firmalar cihazın şartnameye uygunluğunu orijinal belgeler, katolog, prospektüs vs. ile belgelemelidirler. 15- Teklif edilen cihazların üstün özellikleri varsa bunlar belirtilmelidir. Bu özellikler tercih sebebi olabilir (Ayak pedalında iki mod bulunması ve wireless teknolojisine sahip olması, kullanım kolaylığı gibi). 123 131077 ULTRASONİK KESME VE KOAGÜLASYON CİHAZI EĞRİ LAP.ELDEN AKTİVE EDİLEBİLEN KOAGÜLASYON MAKASI 36 CM 15 Adet 1- Disposable olmalıdır. 2- Steril orijinal ambalajında olmalıdır. 3- Koagulasyon makası çok yönlü kullanılmalı; kesme, koagülasyon, diseksiyon ve doku tutma işlerini yapabilmelidir. 4- Koagulasyon makası 5 mm çapındaki vasküler yapıları koagüle edip kesebilmelidir. 5- Koagulasyon makası mekanik enerji ile dokulara minimum termal hasar vermelidir. Bunun için aletin ucu, elektrik enerjisini mekanik enerjiye çevirmek için 55,500 Hz frekansla , 60-100 mikron genliğinde titreşme özelliğine sahip olmalıdır. 6- Koagulasyon makası Şaftı, 5 mm çapında olmalıdır. 7- Koagulasyon makası kullanım kolaylığı ve zaman tasarrufu için istenildiğinde ayak pedalı, istenildiğinde el aktivasyonu ile kullanılabilmelidir. 8- Koagulasyon makasının ucu anatomik yapı ile uyumlu olması için eğri bir bıçak ve dokuları tutmak için tutucu bir ‘pad’den olu şmalıdır. 9- Şaft, kullanıldığı ameliyatta ergonomi ve erişim sağlayan optimum uzunlukta –en az 36 cm- olmalıdır. 124 131075 ULTRASONİK KESME VE KOAGÜLASYON CİHAZI ACE EĞRİ KOAGÜLASYON MAKASI 14 CM 20 Adet 1- Disposable olmalıdır. 2- Steril orijinal ambalajında olmalıdır. 3- Koagulasyon makası çok yönlü kullanılmalı; kesme, koagülasyon, diseksiyon ve doku tutma işlerini yapabilmelidir. 4- Koagulasyon makası 5 mm çapındaki vasküler yapıları koagüle edip kesebilmelidir. 5- Koagulasyon makası mekanik enerji ile dokulara minimum termal hasar vermelidir. Bunun için aletin ucu, elektrik enerjisini mekanik enerjiye çevirmek için 55,500 Hz frekansla , 60-100 mikron genliğinde titreşme özelliğine sahip olmalıdır. 6- Koagulasyon makası Şaftı, 5 mm çapında olmalıdır. 7- Koagulasyon makası kullanım kolaylığı ve zaman tasarrufu için istenildiğinde ayak pedalı, istenildiğinde el aktivasyonu ile kullanılabilmelidir. T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi TEKNİK ŞARTNAME 2012 YILI GEC KLİNİĞİ 142 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ - Sira Mlz.Kodu 124 131075 125 152630 Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri ULTRASONİK KESME VE KOAGÜLASYON CİHAZI ACE EĞRİ KOAGÜLASYON MAKASI 14 CM 8- Koagulasyon makasının ucu anatomik yapı ile uyumlu olması için eğri bir bıçak ve dokuları tutmak için tutucu bir ‘pad’den olu şmalıdır. 9- Şaft, kullanıldığı ameliyatta ergonomi ve erişim sağlayan optimum uzunlukta –en az 14 cm- olmalıdır. 10- Hastanemizde bulunan mevcut cihazla uyumlu olmalıdır. VEN VALFİ (İKİLİ) Miktar 20 Adet 2500 Adet 1-Serum infuzyonu ve ilaç tedavisine uygun olmalıdır 2- Lumenlerin üzerinde klemp bulunmalıdır ve 2 lümen ihtiva etmelidir 3- Sıvının geri çıkışına izin vermeyen yapıda olmalıdır 4- Silikon, poliuretan gibi biyouyumlu materyallerden yapılmış olmalı, İlaç ve kimyasallarla etkileşimli materyal içermemelidir 5- Metal parça, plastik ve lateks içermemelidir 6- Hasta ve sağlık personelinin enfeksiyon risklerini arttıran iğne, kapak, musluk ve stoper olmaksızın kullanılabilmelidir 7- Hasta üzerinde 7 gün kalabilmeli , bu durum ihale dosyasına eklenecek klinik raporlarla belgelenmelidir 8 -Uzunluk, branul ucunda kullanıma uygun olarak 20±3cm’den uzun olmamalıdır. Hassas dozlu ilaçlarla da kullanılabilmesi için lumenler ince olmalı, setin tüm iç hacmi 0.6 ml’den fazla olmamalıdır 9- Lumen inceliği mikropor olmalıdır 10- Lumenlerin ucundaki modüllerin iç hacmi 0.1±0.01 ml’den büyük olmamal ı, böylece kan ve sıvıların valfin içerisinde birikim yapıp enfeksiyonlara kaynaklık etmesi engellenmelidir 11- Lumen ucundaki modül şeffaf olmalı, içleri görünebilmelidir 12- Lumen ucundaki modül yüzeyi, silinerek dezenfekte edilebilmesi için tam düz olmalı, bakterilerin yerleşebileceği ve silinmesini güçleştiren çukurluk, konkavlık, açıklık ve tümsekler bulunmamalıdır 13- Kase şeklinde çukurlu paketlerde olmalı, paket açılırken yere düşme riski taşımamalıdır 14 -Katetere bağlanan ucunda ilk kullanımda çıkarılmak üzere kapak bulunmalı, böylece paketten çıkarma sırasında el modülün ucuna temas etmemelidir 15- İhale kendisinde kalan firma, istenilen adetlerde ince yollu, kalın yollu ve T biçiminde ikili modül teslim edebilmelidir. 16- Kalın lümenli ikili modüllerde lümen kalınlığı 3mm olmalıdır 17- İhale kendisinde kalan firma, ücretsiz iğnesiz Y modülü, filtreleme alanı en az 2,5±0,1ml bakterimantar-partikül-hava filtresi teslim edecektir 18- İhale kendisinde kalan firma tüm hastane hemşirelerine toplu kullanıcı eğitimi verecektir 19 -İstenilen malzemeler T.C. Tıbbi İlaç ve Tıbbi cihaz ulusal bilgi bankasına (TITUBB) kayıtlı olmalı ve “Sağlık Bakanlığı’ndan Onaylıdır” ibaresi bulunan kodu belirtilmelidir 126 131440 YAPIŞKAN SÖKÜCÜ SPREY SİLİKON ATRAVMATİK 50 Adet 1-%100 silikon bazlı olmalıdır 2-Medikal yapışkanların acısız, hızlı ve atravmatik bir şekilde ciltten çıkarılmasında kullanılacaktır. 3-Yapışkanlı yara örtülkerini, flasterleri, kolostomi torbalarını ve kolostomi pastalarını, elektrotları ve tüp tutturucuları çıkarmada hızlı etkiye sahip olmalıdır. 4-Ciltde kalıntı bırakmamalı ve cildi nemlendirmelidir. 5-Uygulandıkdan sonra çabuk kurumalıdır. 6-Uygulandığı bölgede acı,ağrı ve yanmaya neden olmamalıdır. 7-Takip eden uygulamalarda uygulanacak malzeme etkilenmemelidir. 8-Hipoallerjik olmalıdır. 9-En güçlü yapışkan ve yapışkan artıklarını bir kaç saniyede çıkarabilmelidir. 10-Alkol içermemelidir ve bu konuda üretici firma garanti vermelidir. 11-Biouyumlu olmalı ve canlı dokulara zarar vermemelidir. 12- Sprey 50 ± 5 ml olmalıdır. 13-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 14-Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalog da işaretlenmelidir. 127 131150 YARA BAKIM ÜRÜNÜ ANTİBAKTERİYEL TOZ 200 Adet 1- Ürün; Mineral yapıda olmalı, klinoptilolit ihtiva etmelidir, ihtiva eden klinoptilolit ileri taknoloji ile aktivite (MAC) edilmiş olmalı. 2- Hidratize ve De Hidratize özellikte olmalı. 3- Ürün; Antiviral, Antibakteriyel ve Antifungal özelliklere sahip olmalıdır. 4- Ürün; yanıkalara, dekübitis ülserlerinde, diabetik yaralarda, deri ülserlerinde, travmatik ve cerrahi yaralarda, pişiklerde ve mantar da yüksek etkinliğe sahip olmalıdır. 5- Ürün; tekli 20±5 gr orjinal ambalajı içinde, dış etkenlere karşı korunabilmesi için yapışma tekniği ile izole edilmiş olmalı, ambalajı üzerinde üretim ve son kullanım tarihi olmalıdır. 6- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 128 131398 YARA BAKIM ÜRÜNÜ BARİYER KREM 300 Adet T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi TEKNİK ŞARTNAME 2012 YILI GEC KLİNİĞİ 142 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ - Sira Mlz.Kodu 128 131398 Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri YARA BAKIM ÜRÜNÜ BARİYER KREM Miktar 300 Adet 1- Dimethicone, Su, Coconut Oil, Mineral Oil, Acrylate Terpolymer, Propylene Glycol, Diazolidinryl Urea,zinc oxide gibi maddeler içermelidir. 2- Krem yapıda olmalıdır. 3- Vücut sıvılarına karşı kalıcı olmalıdır. Gün aşırı uygulanabilmelidir. 4- Hipoalerjenik olmalı, Sitotoksik olmamalıdır. 5- Cildi nemlendirmeli sıvıya maruz kalındığında etkisini yitirmemeli, 24 ile 72 saat arasında ciltte kalabilmelidir. 6- Ph 6-7 olmalıdır. 7- Flaster veya yara örtüsünün yapışmasını engellememeli, yapışma gücünü azaltmamalı, gerektiği hallerde üzerine flaster yapışabilmelidir. 8- Hasta altı bezleri ile kullanıldığında hasta altı bezinin emiciliğini azaltmamalıdır. 9- Kuru ciltlerde, inkontinans riski olan bölgelerde ve perinal bölgede iritasyona karşı kullanıma uygun olmalıdır. Kalıcı bir bariyer oluşturabilmelidir. 10- Tüp formunda olmalıdır. 25(±3) gr olmalıdır. 11- Teklif veren firmalar 1 adet numune vermelidir. 12- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 13-Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalog da işaretlenmelidir. 129 131395 YARA BAKIM ÜRÜNÜ BARİYER SPREY 300 Adet 1-Hexamethyldisiloxane, isooctane, acrylate terpolymer, polyphenylmethylsiloxane içermelidir 2- polimerik bir solisyon olmalı, uniform bir film oluşturmalıdır. 3-En fazla 30 saniye içinde kurumalıdır. 4-Oksijen ve nem geçişine izin vermeli, bakterilere karşı bariyer oluşturmalıdır. 5- Alkol içermemelidir, cildi yakmamalıdır. 6- Sprey formunda olmalıdır. 7- Hem risk altındaki, hemde bütünlüğü bozulmuş ciltde kullanılabilmelidir. 8- Hasta altı bezleriyle kullanıldığında hasta altı bezinin emilimini azaltmamalıdır. 9-Maserasyon ve cilt soyulmasına karşı cildi korumalıdır. 10-Şeffaf ve steril ambalajda olmalıdır. 11-Sitotoksik bazlı olmamalıdır. 12-Bariyer film özelliği olmalı, ciltde koruma sağlamalıdır. 13-Uygulandığı alanda 48-72 saat arasında kalıcı bariyer oluşturmalıdır. 15-ikinci derece bası yarası, inkontinans, stoma bölgesi, venöz ülserleri yara çevresi yapışkan travmasında kullanıma uygun olmalıdır. 16- Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 17-Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalog da işaretlenmelidir. 130 131100 YARA BAKIM ÜRÜNÜ ENFEKSİYON ÖNLEYİCİ HİDROKOLLOİD ÖRTÜ 10*10 INCELTILMIŞ 250 Adet 1-Yüzeysel sıyrılma,laserasyon veya sürtünmelere bağlı oluşan lezyonlarda iyileştirici bir koruyucu olarak, her türlü cerrahi müdahale sonrasında operasyon bölgesinde enfeksiyonu engellemeli, dış ajanlardan korumalı, eksudayı kontrol altına almalı ve cerrahi alanın iyileşme sürecini kısaltmalıdır. 2- Ürün yarı transparan olmalıdır.iyileştici özelliği sağlayan hidrokolloid içeriği olmalıdır. 3-Kolay ve ağrısız çıkarılmalıdır. 4-Ürün antiallerjik,hidrokolloid ve yapışkan özellikte olmalıdır. 5-Ürün vucut kıvrımlarına kolaylıkla uygulanabilmelidir. 6-Ürün üzerinde su, mikroorganizma, virus geçmesini engelleyen poliüretran film tabakası ile kaplı olmalıdır. Ürünün bariyer özelliği( bakteri geçişini engelleme) firma tarafından belgelenmelidir. 7- Gerektiğinde kesilerek kullanılabilmelidir. 8-Ürünün toksik olmamalı, cildi irrite etmemeli ve non-hemolitik olmalıdır.Bu firma tarafından belgelendirilmelidir. 9-Ürünün ebatları en az 10*10 cm ±1cm) olmalıdır. 10- Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 11-Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalog da işaretlenmelidir. 131 131110 YARA BAKIM ÜRÜNÜ ENFEKSİYON ÖNLEYİCİ HİDROKOLLOİD ÖRTÜ 15*15 INCELTILMIŞ 250 Adet 1-Yüzeysel sıyrılma,laserasyon veya sürtünmelere bağlı oluşan lezyonlarda iyileştirici bir koruyucu olarak, her türlü cerrahi müdahale sonrasında operasyon bölgesinde enfeksiyonu engellemeli, dış ajanlardan korumalı, eksudayı kontrol altına almalı ve cerrahi alanın iyileşme sürecini kısaltmalıdır. 2- Ürün yarı transparan olmalıdır.iyileştici özelliği sağlayan hidrokolloid içeriği olmalıdır. 3-Kolay ve ağrısız çıkarılmalıdır. 4-Ürün antiallerjik,hidrokolloid ve yapışkan özellikte olmalıdır. 5-Ürün vucut kıvrımlarına kolaylıkla uygulanabilmelidir. 6-Ürün üzerinde su, mikroorganizma, virus geçmesini engelleyen poliüretran film tabakası ile kaplı olmalıdır. Ürünün bariyer özelliği( bakteri geçişini engelleme) firma tarafından belgelenmelidir. 7-Gerektiğinde kesilerek kullanılabilmelidir. 8-Ürünün toksik olmamalı, cildi irrite etmemeli ve non-hemolitik olmalıdır.Bu firma tarafından belgelendirilmelidir. 9-Ürünün ebatları en az 15*15 cm ±1cm) olmalıdır. 10- Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 11-Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi TEKNİK ŞARTNAME 2012 YILI GEC KLİNİĞİ 142 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ - Sira Mlz.Kodu Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri Miktar 131 131110 YARA BAKIM ÜRÜNÜ ENFEKSİYON ÖNLEYİCİ HİDROKOLLOİD ÖRTÜ 15*15 INCELTILMIŞ 250 Adet YARA BAKIM ÜRÜNÜ GÜMÜŞLÜ HİDROFİBER ÖRTÜ 10X10CM 300 Adet katalog da işaretlenmelidir. 132 131415 1- Yara örtüsü NaCMC ve ionik gümüşten, hidrofiber yapıda olmalıdır. 2- İçindeki ionik gümüş oranı en az % 1 olmalıdır. 3- Yüksek eksuda emiş gücü olmalı, nemli yara ortamı oluşturmak içen eksudayı emdiğinde yumuşak jele dönüşmeli, dolayısıyla ağır eksudalı yaralarda da kullanılmalıdır. 4- Emdiği sıvıyı yatay olarak iletmemeli, dolayısıyla civardaki dokuyu masere etmemelidir. 5- Toksisitesi olmamalı, cilt irrigasyonu yapmamalıdır. 6- Uygulamadan sonra ciltte iz bırakmamalıdır. 7- %0.9 Nacl solüsyonu ile ile kullanılabilmelidir. 8- Yara örtüsü kesilerek de kullanılabilmelidir. 9- 14 güne kadar aktif kalabilmelidir. 10- Enfekte yaralarda kullanılabilmeli, MRSA ve VRE dahil yara patojenlerine karşı etkili olmalıdır. 11- Kaviteli yaralarda da kullanılabilmelidir. 12- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 13- İstenilen malzeme en az 10x10 (±1) cm ebadında olmalıdır. 14- Teklif veren firmalar 1 adet numune vermelidir. 15-Numune ile birlikte, istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalog da işaretlenmelidir. 133 131120 YARA BAKIM ÜRÜNÜ GÜMÜŞLÜ HİDROFİBER ÖRTÜ 2X45 CM 100 Adet 1- Yara örtüsü NaCMC ve ionik gümüşten, hidrofiber yapıda olmalıdır. 2- İçindeki ionik gümüş oranı en az % 1 olmalıdır. 3- Yüksek eksuda emiş gücü olmalı, nemli yara ortamı oluşturmak içen eksudayı emdiğinde yumuşak jele dönüşmeli, dolayısıyla ağır eksudalı yaralarda da kullanılmalıdır. 4- Emdiği sıvıyı yatay olarak iletmemeli, dolayısıyla civardaki dokuyu masere etmemelidir. 5- Toksisitesi olmamalı, cilt irritasyonu yapmamalıdır. 6- Uygulamadan sonra ciltte iz bırakmamalıdır. 7- %0.9 Nacl solüsyonu ile ile kullanılabilmelidir. 8- Yara örtüsü kesilerek de kullanılabilmelidir. 9- 14 güne kadar aktif kalabilmeli ve bu klinik yayınlarda kanıtlanmış olmalıdır. 10- Enfekte yaralarda kullanılabilmeli, MRSA ve VRE dahil yara patojenlerine karşı etkili olmalı ve bu klinik yayınlarda kanıtlanmış olmalıdır. 11- Kaviteli yaralarda da kullanılabilmelidir. 12- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 13- İstenilen malzeme miktarının yarısı en az 2x45±3 cm boyunda olmalıdır. 14- Teklif veren firmalar 1 adet numune vermelidir. 15-Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalog da işaretlenmelidir. 134 130679 YARA BAKIM ÜRÜNÜ HEMOSTATİK ETKİLİ ÖRTÜ 100 Adet 1-Yara örtüsü orta ve ağır eksudalı kanamalı yaralarda kullanılabilmelidir. 2-Yara örtüsü, kalsiyum sodyum aljinat yapıda olmalıdır. 3-Yara örtüsü Gluronik Asit ve Mannuronik Asiti içermelidir. 4-Nemli yara ortamı oluşturmak için yara örtüsü yara ile temas ettiğinde bütünlüğü bozulmayan bir jel fromuna dönüşmelidir. 5-Akut, kronik ve kanamalı yaralarda kullanılabilmeli, yüksek eksuda emiş gücü olmalıdır. 6-Yara örtüsü kanamalı yaralarda pıhtılaşmaya yardımcı olacak bir matriks tabaka oluşturarak hemostatik etki göstermelidir. 7-Kesilerek kullanılabilmeli, kolay ve ağrısız çıkartılabilmelidir. 8-Uygun şekilde steril edilmiş olmalıdır. Sterilizasyon şekli ambalaj üzerinde belirtilmelidir. 9- Ebatları 8±1 x 12±1 cm olmalıdır. 10-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 11-Numune ve orjinal katalog, broşür vb. verilmelidir. Belirtilen özellikler, numune ve/veya orjinal katalog, broşür vb.ile gösterilmelidir. Bu özellikler katalog veya broşürde işaretlenmelidir. 135 130683 YARA BAKIM ÜRÜNÜ HİDROKOLLOİD ÖRTÜ 10X10 200 Adet 1- Ürün orta ve yüksek seviyede eksudalı, kısmi veya tam kalın yaralarda (venöz ülserler, arteryel ülserler, bası ülserleri, donör sahalar, 1. -2. Derece yanıklar gibi) kullanıma uygun olmalıdır. 2- Ürün, 1-2mm. kalınlığında bir hidrokolloid tabaka ve ince bir poliüretan köpük destek materyalinden olu şan uygun, steril, kendinden yapışkanlı yara örtüsü olmalıdır. 3- Ürün içeriğinde karboksimetilselülöz polisobütilen, poliüretan köpük destek ve/veya kalsiyum aljinat olmalıdır. 4- Ürün ebatları: 10x10cm (±1cm) olmalıdır. 5- Ürün bakteri tutulumuna olanak sağlamalıdır. T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi TEKNİK ŞARTNAME 2012 YILI GEC KLİNİĞİ 142 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ - Sira Mlz.Kodu 135 130683 Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri YARA BAKIM ÜRÜNÜ HİDROKOLLOİD ÖRTÜ 10X10 Miktar 200 Adet 6- Sızıntıyı absorbe etmeli, hava geçirgen olmalı, bakteri geçişine izin vermemelidir. 7- Hipoallerjenik olmalı, sıvı ve bakteri bariyeri oluşturmalıdır. 8- Ürün nem buharını geçirgen bir özelliği sahip olmalıdır. 9- Bakteri bariyeri oluşturabilmelidir. 10- Dış yüzeyi poliüretan film ile kaplı olmalıdır. 11- Ürünün cilde sağlıklı bir şekilde yapışabilmesi için flaster kullanımına gerek duyulmamalıdır. 12- Ürün yara üzerinde 7 gün kadar kalabilmelidir. 13- Lateks, silikon ve kauçuk yağı içermemelidir. 14- İnce profilli ve cilde uyumlu olmalıdır. 15- Uygun şekilde steril edilmiş olmalıdır. 16- Ürün steril tekli ambalajda olmalıdır. 17- Tek kullanımlık olmalıdır. 18- Uzun süreli kullanım için dizayn edilmiş olmalıdır. 19- Teklif veren firmalar 1 adet numune vermelidir. 20- Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalog da işaretlenmelidir. 21- Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 22-Numune ve orjinal katalog, broşür vb. verilmelidir. Belirtilen özellikler, numune ve/veya orjinal katalog, broşür vb.ile gösterilmelidir. Bu özellikler katalog veya broşürde işaretlenmelidir. 136 130682 YARA BAKIM ÜRÜNÜ HİDROKOLLOİD ÖRTÜ 20X20 200 Adet 1- Ürün orta ve yüksek seviyede eksudalı, kısmi veya tam kalın yaralarda (venöz ülserler, arteryel ülserler, bası ülserleri, donör sahalar, 1. -2. Derece yanıklar gibi) kullanıma uygun olmalıdır. 2- Ürün, 1-2mm. kalınlığında bir hidrokolloid tabaka ve ince bir poliüretan köpük destek materyalinden olu şan uygun, steril, kendinden yapışkanlı yara örtüsü olmalıdır. 3- Ürün içeriğinde karboksimetilselülöz polisobütilen, poliüretan köpük destek ve/veya kalsiyum aljinat olmalıdır. 4- Ürün ebatları: 20x20cm (±2cm) olmalıdır. 5- Ürün bakteri tutulumuna olanak sağlamalıdır. 6- Sızıntıyı absorbe etmeli, hava geçirgen olmalı, bakteri geçişine izin vermemelidir. 7- Hipoallerjenik olmalı, sıvı ve bakteri bariyeri oluşturmalıdır. 8- Ürün nem buharını geçirgen bir özelliği sahip olmalıdır. 9- Bakteri bariyeri oluşturabilmelidir. 10- Dış yüzeyi poliüretan film ile kaplı olmalıdır. 11- Ürünün cilde sağlıklı bir şekilde yapışabilmesi için flaster kullanımına gerek duyulmamalıdır. 12- Ürün yara üzerinde 7 gün kadar kalabilmelidir. 13- Lateks, silikon ve kauçuk yağı içermemelidir. 14- İnce profilli ve cilde uyumlu olmalıdır. 15- Uygun şekilde steril edilmiş olmalıdır. 16- Ürün steril tekli ambalajda olmalıdır. 17- Tek kullanımlık olmalıdır. 18- Uzun süreli kullanım için dizayn edilmiş olmalıdır. 19- Teklif veren firmalar 1 adet numune vermelidir. 20- Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalog da işaretlenmelidir. 21. Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 22- Numune ve orjinal katalog, broşür vb. verilmelidir. Belirtilen özellikler, numune ve/veya orjinal katalog, broşür vb.ile gösterilmelidir. Bu özellikler katalog veya broşürde işaretlenmelidir. 137 110889 YARA BAKIM ÜRÜNÜ VAKUM YARDIMLI KAPAMA SETİ (ORTA) 200 Adet 1.Vakum yardımlı orta boy kapama seti, Vakum yardımlı Yara Kapama Ünitesi uyumlu olmalıdır. Bu nedenle birlikte değerlendirilecektir. Toplam maliyet dikkate alınacaktır. 2. Vakum yardımlı orta boy kapama seti içindeki kapama hidrofobik veya dengi özellikte olmalı ve negatif basınç meydana getirerek negatif basıncın yaranın tüm yüzeyine homojen dağıtılmasını sağlamalıdır. 3. Vakum yardımlı orta boy kapama seti arada sağlıklı doku bulunan birden çok yarayı ekstra düzeneğe gerek kalmadan negatif basıncı iletebilecek özelliğe sahip olmalıdır. 4. Vakum yardımlı orta boy kapama seti içindeki kapama a şırı eksudalı enfekte ve kaviteli yaralarda yara boşluğunu doldurarak kapamaya olanak tanımalı ve sünger yapıda olmalıdır. 5. Vakum yardımlı orta boy kapama seti içindeki kapama en az 190 ± 10 cm² yüzey alan ına sahip yaraları kapatabilmelidir. 6. Vakum yardımlı orta boy kapama seti Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesinin sürekli ve/ veya fasılalı şekilde çalışmasına uygun olmalıdır. 7. Vakum yardımlı Yara bakımı ünitesi ile bağlantıyı sağlayacak düzenek vakum yardımlı orta boy kapama seti içinde bulunmalıdır. Set içinden çıkan bağlantı hortumun, vakum yardımlı orta boy kapama seti içindeki kapama süngerini uygulanan yara bölgesinden kaldırmadan hastayı belirli bir süre vakum yardımlı yara kapama ünitesinden ayırmaya olanak tanıyacak T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi TEKNİK ŞARTNAME 2012 YILI GEC KLİNİĞİ 142 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ - Sira Mlz.Kodu 137 110889 Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri YARA BAKIM ÜRÜNÜ VAKUM YARDIMLI KAPAMA SETİ (ORTA) Miktar 200 Adet şeklinde olmalıdır. 8. Vakum yardımlı yara kapama ünitesi, vakum yardımlı orta boy kapama setinde bulunan bağlantı hortumu içinde tedavi esnasında uygulanan negatif basıncı algılayarak bunda değişiklik olması halinde uyarı verecek özellikte olmadır. 9. Vakum yardımlı orta boy kapama seti içerisinde bulunan drape şeffaf steril ve hava sızdırmaz nitelikte olmalıdır. 10. Vakum yardımlı orta boy kapama seti tek kullanımlık ve steril olmalıdır. 11.Her 100 adet süngerin en az 10 adedi farklı 2 yarayı tek cihaza bağlamak için 2 adet bağlantı port düzeneğine sahip olmalıdır. 12. Vakum yardımlı orta boy kapama setleri tükeninceye kadar hastanemiz kliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzere firma tarafından 1 adet vakum yardımlı yara kapama ünitesi ücretsiz olarak sağlanmalıdır. Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından daha fazla cihaz desteği en fazla 24 saat içinde sağlanmalıdır. 13. Ürün tekli orijinal ambalajlarda olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi, markası olmalıdır. Malzemenin son kullanma tarihi teslim tarihinde itibaren en az 2 yıl olmalıdır. 14. Yüklenici firma bozuk veya hatalı çıkan ürünleri yenisiyle değiştirmelidir. 15. Ürünün üzerinde ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 138 110895 YARA BAKIM ÜRÜNÜ VAKUM YARDIMLI TOPLAMA SETİ 200 Adet 1. Ürün (alınacak olan) vakum yardımlı orta boy kapama seti ile uyumlu olmalıdır. Bu nedenle birlikte değerlendirilecektir. Toplam maliyet dikkate alınacaktır. 2.Toplama kabı hiçbir şekilde açılmamalı, içerisine ek düzenek ilave edilmemeli ve tamamen tek kullanımlık olmalıdır. 3.En az 500 ml sıvı toplama kapasitesinde olmalıdır. 4.Vakum yardımlı yara kapama setinin cihazı sürekli ve aralıklı modda çalışamaya uygun olmalıdır. 5.Kapama setinden gelen bağlantı hortumu ile tamamen uyumlu olmalı ve kolaylıkla takılıp gereğinde ayrılabilmelidir. Yara alanına uygulanan negatif basınç ölçülebilmeli ve basınç ortadan kalkınca uyarı verebilmelidir. 6.Hafif ve kolay taşınabilir olmalıdır. 7.Her 100 adet toplama setinin 10 adedi iki yarayı tek cihaza bağlamaya uygun olacak şekilde 2 adet bağlantı düzeneği olan toplama seti şeklinde verilecektir. 7.Steril olmalıdır. 8.Ürünün üzerinde ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 9.Bu sistemle birlikte kullanıldığında ilgili firma vakum yardımlı sistemin çalışması için gereken demirbaş ünitesini getirmeyi kabul ve taahhüt eder. 139 131400 YARA BAKIM ÜRÜNÜ YAPIŞKANLI HİDROSELLÜLER PED 10X10 800 Adet 1- Malzemenin dış yüzeyi su ve bakteri geçirmeyen ve sızıntıyı dışarıya vermeyen poliüretan bir film tabakayla kaplı olacaktır. 2- Ped eksudalı yaralar için, eksudayı ortadan kaldıran bir sistem oluşturan Hidrosellüler yapıda yara bakım örtüsü olacaktır. 3- Yara temas tabakası ağ şeklinde poliüretan filmden mamül olacaktır. Bu madde maserasyona sebep olmadan, yaranın iyileşme sürecini hızlandıran nemli ortamı sağlama özelliğinde olacaktır. 4- Eksudanın miktarına bağlı olarak, yara üzerinde 7 (yedi) güne kadar kalabilmelidir. 5- Bakterilere karşı iyi bir bariyer oluşturma özelliğinde olacaktır. 6- Sızıntıya izin vermeyecek yapıda olacaktır. 7- Ortasında yüksek emici güce sahip poliüretan köpük tabaka yer alacakt ır. 8- Malzemenin dış yüzeyi hava geçirgen olacaktır. 9- Yapışkan yüzeyinde koruyucu bir tabaka yer alacakt ır. 10- Üstteki film sayesinde eksuda artışı izlenebilmelidir. 11- Eksudalı bası yaralarında, venöz bacak ülserlerinde ve açık cerrahi yaralarda kullanıma uygun olacaktır. 12- İstenen malzemenin emici yüzeyi 10±1 x 10±1 cm ebatlarında olmalıdır. 13-Ürünün cilde temas eden tüm yüzeyi yapışkan özellikte olmalıdır. 14- Tek tek steril poşetlerde olacaktır. 15- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 16- Teklif veren firmalar 1 adet numune vermelidir. 17-Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalog da işaretlenmelidir. 140 131401 YARA BAKIM ÜRÜNÜ YAPIŞKANLI HİDROSELLÜLER PED 15X15 800 Adet 1- Malzemenin dış yüzeyi su ve bakteri geçirmeyen ve sızıntıyı dışarıya vermeyen poliüretan bir film tabakayla kaplı olacaktır. 2- Ped eksudalı yaralar için, eksudayı ortadan kaldıran bir sistem oluşturan Hidrosellüler yapıda yara bakım örtüsü olacaktır. 3- Yara temas tabakası ağ şeklinde poliüretan filmden mamül olacaktır. Bu madde maserasyona sebep olmadan, yaranın iyileşme sürecini hızlandıran nemli ortamı sağlama özelliğinde olacaktır. 4- Eksudanın miktarına bağlı olarak, yara üzerinde 7 (yedi) güne kadar kalabilmelidir. 5- Bakterilere karşı iyi bir bariyer oluşturma özelliğinde olacaktır. 6- Sızıntıya izin vermeyecek yapıda olacaktır. 7- Ortasında yüksek emici güce sahip poliüretan köpük tabaka yer alacakt ır. 8- Malzemenin dış yüzeyi hava geçirgen olacaktır. 9- Yapışkan yüzeyinde koruyucu bir tabaka yer alacakt ır. 10- Üstteki film sayesinde eksuda artışı izlenebilmelidir. 11- Eksudalı bası yaralarında, venöz bacak ülserlerinde ve açık cerrahi yaralarda kullanıma uygun olacaktır. 12- İstenen malzemenin emici yüzeyi 15±1x15±1 cm olmalıdır. T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi TEKNİK ŞARTNAME 2012 YILI GEC KLİNİĞİ 142 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ - Sira Mlz.Kodu 140 131401 Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri YARA BAKIM ÜRÜNÜ YAPIŞKANLI HİDROSELLÜLER PED 15X15 Miktar 800 Adet 13-Ürünün cilde temas eden tüm yüzeyi yapışkan özellikte olmalıdır. 14- Tek tek steril poşetlerde olacaktır. 15- Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 16- Teklif veren firmalar 1 adet numune vermelidir. 17-Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalog da işaretlenmelidir. 141 131404 YARA BAKIM ÜRÜNÜ YAPIŞKANLI HİDROSELÜLER SAKRUM PED KÜÇÜK 500 Adet 1- Malzemenin dış yüzeyi su ve bakteri geçirmeyen ve sızıntıyı dışarıya vermeyen poliüretan bir film tabakayla kaplı olacaktır. 2- Yara temas tabakası ağ şeklinde poliüretan köpük tabakadan mamül olacaktır. 3- Ortasında yüksek emici güce sahip poliüretan köpük tabaka yer alacakt ır. 4- Pedin kalınlığı 5mm (±2 mm) olmalıdır. 5- Malzemenin dış yüzeyi hava geçirgen olacaktır. 6- Yapışkan yüzeyinde koruyucu bir tabaka yer alacakt ır. 7- Üstteki film sayesinde eksuda artışı izlenebilmelidir. 8- Eksudalı bası yaralarında ve açık cerrahi yaralarda kullanıma uygun olacaktır. 9- Özellikle kuyruk sokumu bölgesine uyum sağlayacak şekil ve formda olacaktır. 10- Yaranın üzerinde 5 ila 7 güne kadar kalabilmelidir. 11- İstenilen malzemenin emici yüzeyi 13±1 cm x13±1 cm olmalıdır. 12- Tek tek steril poşetlerde olacaktır. 13-Ürünün cilde temas eden tüm yüzeyi yapışkan özellikte olmalıdır. 14- Teklif veren firmalar 1 adet numune vereceklerdir. 15- Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 16-Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalog da işaretlenmelidir. 142 131405 YARA BAKIM ÜRÜNÜ YAPIŞKANLI HİDROSELÜLER SAKRUM PED BÜYÜK 500 Adet 1- Malzemenin dış yüzeyi su ve bakteri geçirmeyen ve sızıntıyı dışarıya vermeyen poliüretan bir film tabakayla kaplı olacaktır. 2- Yara temas tabakası ağ şeklinde poliüretan köpük tabakadan mamül olacaktır. 3- Ortasında yüksek emici güce sahip poliüretan köpük tabaka yer alacakt ır. 4- Pedin kalınlığı 5mm (±2 mm) olmalıdır. 5- Malzemenin dış yüzeyi hava geçirgen olacaktır. 6- Yapışkan yüzeyinde koruyucu bir tabaka yer alacakt ır. 7- Üstteki film sayesinde eksuda artışı izlenebilmelidir. 8- Eksudalı bası yaralarında ve açık cerrahi yaralarda kullanıma uygun olacaktır. 9- Özellikle kuyruk sokumu bölgesine uyum sağlayacak şekil ve formda olacaktır. 10- Yaranın üzerinde 5 ila 7 güne kadar kalabilmelidir. 11- İstenilen malzemenin emici yüzeyİ 17±1cm X 17±1 cm olmalıdır. 12-Ürünün cilde temas eden tüm yüzeyi yapışkan özellikte olmalıdır. 13- Tek tek steril poşetlerde olacaktır. 14- Teklif veren firmalar 1 adet numune vereceklerdir. 15- Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 16-Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalog da işaretlenmelidir.