saglık bakanlıgı
Transkript
saglık bakanlıgı
T.C. SAGLIK BAKANLIGI KAMU HASTANnT_,nni KURUMU Ankara ili t.ntipe Kamu Hastaneleri Birlifi Genel Sekreterlifi Tiirkiye Yiiksek ihtisas Efitim ve Aragirrma Hastanesi 20l4YrLr LABORATUARLAR 4 GRUP 47 KALEM rir, rit rungrr.rcr cirrAzvE SARF MrLLzEI/IEinar,nsi rtimiyn ol-NEFELoMnrnn Sira Mlz.Kodu 1 220241 ) 220242 3 220243 cinazr Malzemenin Cinsi Ve Ozellikleri mmunglobulin - A 4 22024s 5 220246 (ompleman 3C (ompleman 4 6 220247 taptoglobulin I 220244 Lmmunglobulin E 8 220248 9 220249 10 220250 Miktar 3600 test J600 test 3600 test 300 test 300 test 200 test 500 test 400 tesl g hafif zincir LAMBDA r[rA2-MIKROCT,OnULIN 400 test 200 test O2-HLA PCRDOKU TiPLENDiRME CiHAZI Sira Mlz.Kodu ll 220225 ILA-A PCR (SSO-Luminex) t2 220226 iLA-B PCR (SSO-Luminex) l3 220227 t4 220228 ILA-C PCR (SSO-Luminex) ILA-DR PCR (SSO-Luminex) l5 220229 {LA-DQ PCR (SSO-Luminex) I6 220222 ILA ABDR KOMBI TRAY(SSP) L7 220237 PRA l8 220238 r Malzemenin CinsiVetzeltit<teri 400 test 400 tesl 200 test 400 test 200 test 150 test SINIF l/lt Tarama lSSO-lUUiNnX 220201 20 220202 1000 test 72 tesl O3-iMMUNoLoJiK ANALIZOR dMMUNoASSAY) CiHAzI Sira Mlz.Kodu l9 Miktar Miktar 1200 test IACROLIMUS DIJZEYi 3600 test O4-AFEREZ CLHAZI Sira Mlz.Kodu 2l r80091 )J 180092 ,LAZMAFEREZES SETi IROMBOFEREZ SETI Malzemenin Cinsi Ve Ozellikleri 250 Adet Sira Mlz.Kodu 23 180108 24 220292 -OKOSIT FILTRELI KAN TORBASI ]D3 PE t{ 220295 ]D19 APC 26 220305 aa 220619 NSAN iCrN 28 220634 29 220632 JICOLL HEYPAQUE IO77 (IOO ML STERiL} lpMr 1640 MEDTUM (HEPESLI 100 ML sTERiLi 30 220555 31 220551 ILA KLAS 1 VE KLAS 2 NEGATiF' M ILA KLAS I VE KLAS II POZNiF KONITROL SERUMU KOMPLEMAN 32 220240 JJ 220700 34 2207t0 35 220561 Miktar 250 Adet Malzemenin Cinsi Ve dzellikleri Miktar 200 Adet 200 test 200 test oLMAvAN IGG-Frrc I ML,LIYOF'ILiZE (HEMILTON) 2s0 ML trRrNGA (HEMILTON) T()() ML 'IRINGA ZOLASYON BONCUGU B HUCRE 36 220571 ZOLASYON BONCUGU T HUCRE JI 200881 (APAKLI PLASTIK KAP lOO-150 CC _- 200 test 300 tesl 40 giqe 100 $ige 20 Adet 20 Adet 50 $ige 3 Adet 3 Adet 100 test 100 test 1000 Adet NEFELOMETRE CLHAZITEKNiK $ARTNAMESi A' KoNU: Trirkiye Yuksek ihtisas E[itim ve Araqtrrma Flastanesi iMMuNOLOJi LABORATUARI 2ar4 yft ihtiyacr igin bir yrlhk kit karqrhfr cihaz larliammrna iliqkin bir adet nefelometre cihazt teknik garftumesidir. B. NEFL OMETRE CIHAZINDA 8.1. B'2' drq kalite KULLAMLACAK REAKTiFLERIN OZBT,T,IX TNI am ayl melidir. i.izere tinitenin uygun gcirecegi yurt drgr dah 8.3" Satrn ahnacak kitlerin cinsi ve test miktan a5agrda belirtilmigtir. GRUP SIRA l 2 J 4 5 1 KIT IVIIKTAR BiRiM lrlmungloDulln u Immunglobulin A Immunglobulin M \urnpleman Jc Kompleman 4 6 1 rraprogroDln rrturruflgloDulln 8 lg hafif zincir tip kappa 9 tg hafif l0 DZ MrKrOglODUItn 3600 3600 3600 .tr zincirtip lambda test test 300 test test 300 test 200 test 500 400 400 test test test 20a test B'4' Firmalar tekliflerinde kitlerin hangi prensiple gahgtr[rnr, kag testlik ambalajlarda - oldugunu ve riretici firma ismini agrk olarak belirtecek ve reaktif mittartanm uo.t ot*uiu.ii.tip ti.t.t.ye"et teici.. B'5' Reaktiflerin iizerinde barkod olmah ve tiim reaktifler onlin-al ambiajr iginJe ohahdrr. B'6" Clhazla birlikte ttim testlcre ait kalibra[or ve kontrol ,lap1t, tampon, diluent, yrkama soliisyonlan, tepsi, krivetier, pipet ve pipet ucu vb. sarf malzemeler iicretsiz verilecektir. adh olacaktrr. edilecektir. hinden 2 ay <incesinde firmaya haber vermek kaydryla 8"10' Flastane tarafindan yaprlacak odemeler g.r9.r.r.s.fltltJ;tt"!1il., rizerinden yaprlacaktrr. B'11. Ahmr yaprlacak kitler arasrnda tiniteninlstemi dlgruhusunda degiqim yaprlabilecektir. 812' Firmalar sozleqme bitiminden sonra kitlerin kul-iammr gartlarr saplayacaklardrr. c. rir C " Cil:piztn "1, iIB ninIiKTE bitincele VERiLECEK ciHAZIN TEKNiK tuiai gu.tnamede yazir gerckti ttim oznIIirc,nni hrzr saatte en az 7 0 test olmahdrr" C'2' Clhazdanumune ve reaktiflerin yerleqtirilmesinden, hasta raporlanrun almmasrna kadar olan ttim iqlemler otomatik yaprlmahdrr C.3. Cihazur yaacnndan hasta raporu (Hasta Ad de[erleri ahnabilmelidir. Raporun formatikullarucr tarafin test sonuglan ve referans hehdir. Hasta raporlanmn erleri yazrlmah ve referans gerilimindeki + r0 r v degigmelerden etkilenmeveeek bir c.S.Teklif edilen cihaz scizlegme siiresi bitiminde l0 ya$mr gegmemelidir . stermelidir. bulunmahdrr. sistemine (LiS,HBYS) entegrasyonunda gerekli olan her r. i Bankasr'na (TITUBB) ait kayrtlarrnr ithalatgrsr (tedarikgi fi rma) delillerse, .iirtiniin veya bildirimini sunacaklardrr. lerin uygun kogullarda depo edilebilmesi igin gerekli olan kolatipi so[utma dolabmr temin edecektir. C.13. Teklif edilen citwzdasogutma ilnitesi bulunmahdrr. C'l4'Teklif edilecek cihaz igin demo gahqmasr istenilecektir.Demo masraflan ilgili firmaya ait alacaktrr. D. CiHAZIN D'l' MONTAJI Cil.Bz ve aksesuarlarl idarenin gdstereceli yere edilecektir. kurulacak ve tam fonksiyonel galgrr halde teslim D'2' Yiiklenici firma ciltannkurulaca!1 alanla ilgili gerekli altyapr tadila,a( elektrik,su ve gider ba[lantrlanm ), cihazrn kurulmasr igin.gerekli zemini(tezgih vb.), cif,azri optimal gartlarda galigm*rn, ,iirdi.i.ebilmesi igin gerekli ortamr ( klima vb.) saglamakla yiiktimliidiir. E. EGiTiM sonra elirlene ve na veren F.GARANTI Vr rNMfiK SERViS F 1' Kitlerin kullanrmt stiresince cil.nzn baktm, onanm ve yedek p.rgasl firma tarafindan (iiretici firma ve kanuni miimessili olan ithalatgr veya satrcr firma) ticietsiz kargrlarncaktrr. 4 saat iginde cilaza miidahale edilmeli, cihazla de[iqtirilecekt ir.cihazrn gahgmadr[r gtinlerdeki gtrnlacaktrr. (fax, telefon) ir e[itim sertifikalan bulunacaktrr rikalannda egitim gdrdtiklerine dair teknik servis G. KABTJL VE MUAYENE hastane idaresinin belirleyecegi muayene komisyonu tiretim tarihi, seri numarasl, iiretim yeri, halen i.iretimde rmalardan teslimatta isteyecektir. ulunacak, muayene komisyonu, teslim iglemini teknik garhramede istenen ve teklifte belirtilen ti.im ozelliklerin tam olup olmadrlrna gctre tamamlayacaft ve bunu bir tutanakla tespit edecektir. Eksik veya kusurlu bulunan teknik <izellikler tutanat<ta-Uelirtilecek, fi-rmaya verilen stire iqerisinde tamamlanmasr tebli! edilecektir. Cihazn gahgmasrna engel dtizeltilmesi olanaksrz gciri.ilen bir uyumsuzluk durumunda cihaz reddedilecektir. HLA PCR DOKI.J TiPLEND|RME VE ANTIKOR XirICNirEXruiX $NNTTAUCSi Konu:Turkiye Yuksek ihtisas E$itim ve Aragtrrma Hastanesi Doku tipleme laboratuvarr 1 yrlllk HLA ve antikor tarama, antijen tanrmlama ve test ihtiyacrnrn kit kargrlr$r cihaz edinme yolu ile kargrlanmasrdrr. Test miktarlarr: :400 test :400 test :200 test : 400 test :200 test ; 200test NEX):1000 test EX) :48 test HLA PcR DoKU ripleruoiRME ciHnz vE KiTLEni rexruix $ARTNAMESi nn ba$lr bulundugu mikrosferlere amplikon Tiplendirme yontemine dayalr olmalrdrr. r ile kantite edilirken pozitif reaksiyonlann maltdrr, Tum analiz otomatik olmalrdrr. erisinde temin edilen A, B, C, De, DRB1,e gegmemeridir. basama!r olmal rdrr.Amplifikasyon ile burunmamarrdrr. Test suresi 4 saati 5-HLA-A' HLA-B'HLA-C, HLA-DRB1 HLA-DQ kitleri yuksek gozunurluk probe mixleri yada mikrosferleri igermel idir. be mixlerin hibridizasyonu igin aynl kullanr lmal rdrr.yUksek gozuhurluklu rdrr. luklu sonuc verebilmel idir a ve single antijen tesflerini lFaftt(KALKAN TL Sorumlusu DR38985 9-Yontem, PRA antijenleri ile kaplanmrg mikrokurecikler kullanarak insan serumundaki Panel Reaktif HLA Class I lgG ve HLA Class ll lgG antikor taramasrnr ve spesifisitesini tayin edecek gekilde tasailanmrg olmalrdrr. 1O-Sonuqlar Fluoroanalyzer cihazr ile kantite edilirken pozitif reaksiyonlarrn analizi guvenilirlik agtstndan 96z ile yaprlmamalrdrr. Tum analizotomatik olmalrorr. 11-Tarama testi ile Class lve Class ll antikorlan aynr kuyuda eg zamanlr olarak analiz edilmelidir 12-Testlerde 1 adet pozitif ve 1 adet negatif kontrol bulunmalrdrr. 13-Sonuqlar Fluoroanalyzer cihazr ile kantite edilirken otomatik de$erlendirilmeli, deO_erlendirme yapmak igin ay. bir igreme gerek ormamarrdrr. 14-Test saylslna yetecek kadar ethidium 6romrr,igE ,.g.ro. firma tarafrnda temin sa$lanacaktrr. 1S-Yeterli miktarda Taq polymerase firma tarafrndan verilmelidir. 2 ml,lik ependorf tupler, 0.2m1'lik pCR tupleri, costar plate ve seal yeterli miktarda firma tarafrnoan temin edilmelidir. ran fir emi, pin adet Fluoroanalyzer (Luminex) cihazt,l adet adet thermar cyrrer lboxo.z'ti(;, 1 adet rsrtrcr mikr darga, 4 idet oiomatik pipet seti, 1 adet det jel i br undurmalrdrr. 17-1 adet otomatik Dl"lA izolasyon cihazr ile birlikte test sayrsrna yetecek miktarda uygun DNA izolasyon kitleri temin edilmelidir. izolasyon igin g"r"t ti reaktifler test onlemek igin on hazdk doku tiplendirme tesileri iolmalrdlr. bulunmalrdrr. program, ik olarak analiz etmelidir r ile yuksek gozunurluk SSp tesilerinin eli ve yuksek gozunurluklu tek bir sonuc Software programr bulunmalrdrr. veren kuyular tespit edilebilmeli, gergek luklar gozle kargrlagtrrrlabilir olmal rdrr rinin tespit ve de$errendirmesi birarada 1 mi yaprrmarrdrr. 22-Tum sistem firma taraflndan laboratuartmtza kurulacak, galrgrlryor olarak teslim edilecek ve gerekli egitimler ve bakrmlar firma tarafrndan verilecektir. 23-Teklifte bulunan firm"alarrn Teknik Servis Yeterlilik Belgesi bulunmalrdrr 24-ihaleyi kazanan firma laboratuardaki kitler tukeninceye kadar ile HLA ile ilgili tum cihazlartn bakrm ve tamirattndan sorumlu olacaktrr. Arrzanrn 72 saat iginde giderilememesi durumunda arzah cihazlarrn yerine gegici olarak cihaz temin edilmelidir. 25-istekli firmalar teklif etmig olduklarr sistemin demo galrgmasr laboratuar rmtzda yapmalrdrrlar. 26-Teklifte bulunan firmalar ihale de$erlendirme agamasrnda vv' 'v' garrgmasl yapacaklardrr oemonstrasyon hlstanemi.o" j"p,lr"rli" deneme 9.!ol 27'Kitler teslim tarihinden itibaren en az 6 ay miyadlr olmalrdrr. Laboratuvar, eldeki kitler, en az 2 (iki) ay oncesinde firmaya haber veiilmesi kogulu ile, uzun miyadlrlarla degigimi sa$lanacaktr r. 28- laboratuarda kitlerin saklama kogullarr sa$lanmasr igin 1 adet kola tipi sogutma dolabr getirilecektir. Kitlerin saklanma kogullarrlxtra sogutma tipi gerektirdigi takdirde yuklenici firma tarafrndan sa!lanacaktrr. 29-unitenin istemleri dogrultusunda kitler arasrnda de$igim yaprlabilecektir 30-HLA ve lenfosit cross match igin unitenin uygunluk verece$i ve kit kulranrmr suresince devam edecek drg kalite kontrol progrlmna Kayrt yuklenici firma tarafr ndan yaptr rr lacaktr r. iuuuNOlo"rix eNAliz0n fiunrunoAssAy) cilAZtrprnir A. KONU vlr $ARTNAMEST Ttirkiye Yriksek ihtisas Egitim ve Aragtrrma Hastanesi ihtivacr igin kit kargrltgikuiil;;" n'n'tnroroJi LABORATU'ARI ,nrn 2014 uvgutu-urinu-iir$;i" ilag diizeyi imrntinoassay cihazrreknik gartnamesidir. n' iUUUNOASSAY CineznoA isrnsi t KULLANTLACAK nnaxrinr,ERiN Dznnrits,pnt vn B'1' Teklif edilecek reaktifler; Reaktifle birlikte tekrif ed'en cihaz ile kullamlabilecektir. y.?. .Ytiklenici firma kabulun o'u,Hfl,fi j'ln: $ B' 3' ffi;l;;ffi-ma yaprldrgr ayr iicrersiz orarak tam uyumru orarak u'ere iinitenin uysun gcirecefi yurr ,31i#$f":#::,11':i* f.:Iffi ,: n};ffi Sahnf :l*:g:::rr:,:4;ffi#:ffiTiHfi a'nacak'Lrcin..in ";ffi ;;;,^r# i ff ,H:i ffi?fl?3ffiJi-* 1 n diizeyi tayin kiti Tacrolimus dtizeyr tayin kiti teslim edilecektir. sinde firmaya haber vermek standart ve kontrollerin hatah test sayrlan i.izerinden yaprlacaktrr dogrultusunda degigim yaprlabil"cekti. leqen C. KiTtE NiNr,irr' \TR'LECEK C'HAZIN TEKN'K OZNr,r,iru,NNi l0 yaSrnr gegmemelidir. (FPIA), microparticle enzyme immunoassay MEIA) scence veya diler enzimimmunoassay ydntemlerinden stemine (LiS,HBYS) entegrasyonunda gerekli olan her o,un ffiffiHfffifi]|ffi;fl:'"'rlXil c'7'Teklif edilecek- cihaz igio - i ,i i- Lii.irj :',l{i,j,rl Yii5 ve kontrollerin uvgun koeuuarda depo edilebilmesi isin gerekri oe-o iai;;;*r Yw'tr'@r rDts''eusKur'uemo rsten'ecektir.Demo masraflan ilgili firmaya ait alacaktrr. D. CIHAZIN MONTAJI D.l. Cikazve akses D.2 ytiklenici fi baSlantrlanm ), cihaan g.r.ni E. /ere tam la I , "rt"iiirriluuu teslim edilecektir ilgili cihian *1":t:ffif;#,il:.fili; EGiTiM E"l. Crhazrn montajr tamamlandrktan sonra saflanacakrrr. Egirimin. stii.rri tiiir, ##"dan belirlen iginde olmayacaktr. Firma, malzemesi ve di$er sesua run(ge'ye terciime e nig el F.GARANTI VE TEKNIK SERViS *'"il'h#:ilil:#ffi;,lT:1:'#1trffi'T;,ll#ill1,H5#*r nrmataranndan(rireticinrmave F,2. CiInz bozuldulu takrirde bildirimi takip onanlmayan cilw 72.raat igina" gahgmadrgr gtinlerdeki te.tr.ri,iiiteoi,, n..J^#unnoun i1frrn g,rrr" ,r*,r1;1,#Hfi'##Tthff;i:,:l'manlanrun G. KABUL iiretici firma fabrikalannda elitim gcirdrikrerine dair reknik VE MUAYENE ,r.ufif;l; r:ffitl#avene' kontrol ve teslim iglemi hastane idaresinin betirleyecegi muayene komisyonu mutlaka bulunacak, zelliklerin tam olup uvumsuzrukdurumunda.,ffi i-rti3{ 9E5 cihazamtidahale edilmeli, r.ffi*i.;;;;'i#" 'j;:T:t,i$:fr f t:"mJ$lff"'*engerdrizertir EME LiSTESi rOrosir rirrnpri 01. Ltikosit Kan Alma r*U^ filtreli Kan Alma Torbasr Teknik gartnamesi lanma tarihlerini gosterir etiketleri iizerlerinde olmahdrr. lmahdrr. lik-yrrtrk torba, santrifiijde patlarna) rninimunr olmalrdrr. r etmelidir. veya Tiirkiye'de kulranrldr$r yerrer hakkrnda referans ren belgeleri vermelidir. en az al1.r ay miyadh olnahdrr. er verrnek kaydryla rniktarr lre ed eceklerdir. Gerekirse clemcrnstr.asyon istenecektir. lmalrdrr.. skrlr plaznra pogeti , ve l0 adet rog 4 hasta ^r bagr filtresi KALKAN lusu IMMUNOLOJi LABORATUVARI TIBBI SARF MALZEME TEKNIK $ARTNAMESi 24. KALEM cD 3 pE TEKNiK oze llixlrni 1. 2. 3. 4. tra tz,l.^,*- L^-.- !^ - -tikor 2-8 7. Teslim tarihinden itibaren minimum 6(artr) ay miyadr ormarrdrr. 8. Antikor kurumumuz iVVUtitOl_O.li laboratuvannda bulunan Flow cytometry cihazrnda kullanrlmaya uygun olmalt ve bu cihaztn sarf malzemeleri, aprikasyon ve teknik destefi firma 5, Antikor , 100 testlik ambalailard a , 6, tarafrndan sa$lanmahdlr . 25. KATEM cD 19 APC TEKNiK Antikor kurum OZrllirleni um uz i w wt UtrtOt_o.li rarr{,^r^^ ^^:r-.- -- | , taraflndan safilanmalrdtr firma . 26. KALEM cD 4s PERCP TEKNiK 1.. 2. 3. ih oZillirlrni onerilen antikor, insan tirnekreri ire garrSmak igin uygun ormarrdrr. Onerilen antikor pERCp floresan boyaslyla i5areili olmalrdrr. Monoklonal antikor CE-tVD belgeli olmahdrr, 4. 5. Monoklonal antikor, frow sitometri yontemiyre gahgmaya tam uyumru ormarrdrr. Antikor, i.00 testrik ambarajlarda ve kulranrma hazrr formda ormarrdrr, Antikor 2-8 c arasrnda sakranmarr ve sof uk zincirde 6' tesrimatr yaprrmarrdrr. ' Teslim tarihinden itibaren minimum 6(artr) ay miyadr ormarrdrr. 8' Antikor kurumumuz ilvtwutrtoLoJi laboratuvannda bulunan Flow cytometry 7 cihazrnda kullanrlmaya uygun olmah ve bu cihazrn sarf malzemeleri, aplikasyon ve teknik deste$i firma tarafrndan sa$lanmalrdlr . 27. KATEM irusnru iEirrr olvnyAN tGG_Ftrc TEKNiK Ozruirlrni t. onerilen antikor, insan <irnekreri ire garrgmak igin uygun ormarrdrr. 2' onerilen antikor Frrc froresan boyasryra igaretri ormarrdrr. 3' Monoklonal antikor, flow sitometri ydntemiyle galrgmaya tam uyumlu 4' Antikor, L00 testlik ambalajlarda ve kullanrm a haztrformda olmalrdrr. olmalrdrr. 5' 6' ' 7 Antikor 2-8 c araslnda saklanmalr ve sofuk zincirde teslimatr yaprlmalrdrr. Teslim tarihinden itibaren minimum 6(artr) ay miyadr ormarrdrr. Antikor kurumumuz iwvultoLoJi laboratuvarrnda bulunan Flow cytometry cihazrnda kullanllmaya uy8un olmalt ve bu cihazln sarf malzemeleri, aplikasyon ve teknik destefii firma tarafrndan sa$lanmalrdlr . *24-25-26-27 kalemlerin tekliflerinin deferlendirilmesi beraber yaprlacaktrr. 28. KALEM F|COLL HEYPAQUE tO77 (tOO ML STERiL) -Lenfosit cossmatch galrgmasrnda kullantlacaktrr. -$ige ambalajr l00mililitre olmalr. -Orijinal,kapaklarr agrlmamrg ve steril olmahdrr -Miyadr en az L yrl olmahdrr. -Teklif edilen rirrinrin markasr agrk orarak berirtirmeridir. -Teklif edilen tirrintin num unesi verilmelidir. 29. KALEM RpMt 1640 MEDTUM (HEPESL| 100 ML STER|L) -Lenfosit cossmatch gahgmasrnda ku llan laca ktrr. -Miyadr en az l yrl olmalrdrr r -$ige ambalajr l00mililitre olmalr. -Orijinal,kapaklarr agrlmam15 ve steril olmalrdrr -Teklif edilen i.rrtinrin markasr agrk olarak belirtilmelidir. -Teklif edilen ti rrin rin n umunesi verilmelidir. 30. KALEM HLA KLAS I VE KLAS il NEGAT|F KONTROL SERUMU (1ML) -Lenfosit cossmatch gatlgmasrnda kuilanllacaktrr - ambalaj en az 1. ml hacminde olmah. -liyofilize olmah -Teklif ediren tirr,ntin markasr agrk orarak berirtirmeridir. -Teklif edilen tirtintin 3.KALEM numunesi verilmelidir. - Miyadr en az L yllolmahdrr. 3l.KAtEM HLA KLAS I VE KLAS il poziTiF KONTROL SERUMU (1ML) -Tavgan komplemanr -Lenfosit cossmatch galrgmasrnda ku lta n rlacaktrr - ambalaj en az L ml hacminde olmah. -liyofilize olmah. -Teklif ediren ri^inrin markasr agrk olarak berirtirmeridir. -Teklif edilen rirrintin numunesi verilmelidir. -Miyadl en az J. yrlolmalldrr. 32. KALEM KOMPLEMAN 1 ML, LiYOFiLiZE -Lenfosit cossmatch gahgmasrn da kullanrlacaktrr - ambalaj en az L ml hacminde olmah. -liyofilize olmah. -Teklif edilen ti^inrin markasr agrk orarak berirtirmeridir. -Teklif edilen ri rtin tin n um unesi verilm elidir. - Miyadr en az L yrlolmalrdrr 33. KALEM $rRrNGA(HEMILTON) 2s0 ML -Lenfosit cossmatch gahgmasrnda kullanrlacaktrr. -Teklif edilen tjruin katalogda gcisteritmelidir. -250 mikrolitre kapasiteli, cam ,adaptdr ve i$ne ucu rrlr:lr_:n iHTiSAg Ei;'f ve rR: Uzru.Dr,Fanik [jl i 'rrr,; - Yedek i$ne ucu ihaleyi alan firma tarafrndan verilecektir. 34, KALEM $rRrNGA(HEMILTON) 1 00 ML -Lenfosit cossmatch gallgm asr nda kulla n lacaktrr -L00 mikrolitre kapasiteli, cam ,adaptcir ve ifine ucu - yedek ifne ucu ihaleyi alan firma tarafrndan verilecektir. -Teklif edi len ti rtjn katolo$u n da gosterilm elid ir r 35. KALEM izorasyoN BoNCUcu g HUCRE -Cross match gahgmasrnda kullamlacaktrr. -Gerekti[inde demo istenebilecektir. -orijinal ambalajrnda ve en azbft yrl miyadh olmahdrr. - Miadrn bitimine 2 ay kalafirma tarafindan tinite istemi do[rultusunda yeni miadh kit ile degipim yaprlacaktrr. -Teklif edilecek iirtin iiretimde olan en krigtik test miktarlannasahip olmah ve katalosda gdsterilmelidir. 36.KALEM izolasyoN BoNCUGu r HUCRE -Cross match gahqmasrnda kullanrlacaktrr. -Gerektilinde demo istenebilecektir. -91_ijiryt ambalajrnda ve en azbfu yrl miyadh olmahdrr. -Miadrn bitimine 2 aykalafirma tarafindan tinite istemi dolrultusunda yeni miadl kit ile deligim yaprlacaktrr. -Teklif edilecek iinin iiretimde olan en kiigtik test miktarlarrna sahip olmald ve katalogda gcisterilmelidir. ll ve KIY(k Mik' zmad ir-uo{rogg It PATOLOJI NOT,UVTU ZO..,Y'"I rr'gi SARF NIALZEMELER VN PNIMER ANTITORLAR TEXNIX $ARTNAVTNTERI rrN'i SARF MALZENIELER GENEL rNXNir SAN'N,I.MNSI firmalar, diinya gaprnda tarunmrg, standarr kabul edilen ririinleri "".J:l[lveren 1. Malzemeler orijinal ambalajlarrnda teslim edilmelidir. ? Ambalaj etiketi ambalajdan kol ay ayrilmamahdrr. 3 ' 4' 5' rru:Uljll$I*t 1J,fl11il",fuT:erilen oto"gu takdirde ilrue taritrind n itibaren tirrin teslim tarihi merkezin adr *il1il,?jiljllil**'maddevi 3 ile birlikte orada ilgili kieinin adr ve telefonu korudu[u gibi, drs ortamada koku vb. vermeyecek 6. Uriinlerin son kullarum tarihleri te 7. Urtinler teslim edildikten sonra" bozuk grkar veya ahmdan sonra k , tiriin acilen degigtirilmesi istenebilecektir. De degigtirilmelidir. Firma tutun"aun referans -- laboratuard --vv^w'esrs :t:,1: u sure toplamda 4haftayrgegmemelidir. 8. Teslimat srasmda iek tek muayenesi nitelik ve k itibariyle mUmki.in olmayan Uriinlerde teslimat sonrasrnda koli veya amba agrldr[rnda muayene edilen numunelerden farkh veya istenmeyen cizellikler saptarursa, rirtin bozuk grkar veya altmdan soffa kullanrcr hatasr drqinda uvgun ronui vermezse acilen defigtirilmesi istenebilecektir' Deligtirilmesi istenen ririinler en fazia3 hafta iginde degigtirilmelidir. laboratuarda test tekrarlanrrsa bile bu stirJ toplamda 4 9. ilffi, ?j|flf,f;ffi**nt Genel teknik delerlendirmeler numuneler tizerinden yaprracaktrr. 10' Numuneler orijinal.ambalajlannJa ohahor.. oril-i-rra ambaljrnda gelmeyen numune kabul edilmeyecektir. 11' Numune miktarran her malzemenin kendi gartnamesinde belirtilmistir. Dr.zuesFif'r TUrkiye Yrli., 0iplorna N0:S4-0 1 1 -{.13 i PRIMER ANTiKORLAR GENEL TEKNiT $INTNA*'NSi 1. *ritiln:n firmalar, dunva saprnda tarunmrq, standart kabul edilen iiriinleri 2. dilmelidir. 3. ahdrr. 4. le tarihinden itibaren i.iriin teslim tarihi 5. il:ii1ll'",fuT:erilen merkezin adr 3 ile birlikte orada ilgili kieinin adr ve telefonu 6' Firma tarafindan katalogdan de[erlendirilmesi dnerilen rininde bciltimtimti z tarafnd,an gerekli gciniliirse numune getirilmesi istenebilir. _ Numunesi deperlendirileni'eya numune de[erlendirmeden ' katalogdan segilen 7 tirtinlerde ise teslimat sonrasikatalogdan_faikh ;.y" irt;nmeyen ijzellikler saprarursa, iiriin bozuk grkar veya ahmdan ,o*ikullunt.t-rt"i'""^irgrnou uygun sonug verlnezse acilen deEigtirilmesi istenebilecektir. Firma tarafindanleferans laboratuarda test tekrarlarursa bile bu siire toplam 4 haftayrg.g_"_.tiAir. 8. Universal kit ile uyumlu olmahdrr. 9' En azrndanparafin kesitlerde, immiinohistokimya uygulamasrnda kullanrlacaktrr. 10' Ambalaj iizerinde tiretici firma ismi, son kullanma taitri, lot numarala' belirtilmelidir. E[er antikor iizerinde son kullanma tarihi delil, sadece lot numarasl varsa, firma iiretici firmadan raf cimriimi cifirenerek ayrrcayaZrlr"r"."t teslimatta bildirmelidir. 11'Firma tarafindan antikorun-klonu, cin kullamlmasr, cjnerlen it]J- uygulamasr, -1".r dilusyon arahkla' ve test sayrsr, e: aztitiiryo.ra yur.r"k;;;;;;syon; gcire dikkate arrnarak teklif test uuq,nu"^liri- inffififfXl. 12. 13. 14. 15. 16. 11 IL 18. or" -.r.rrt*aa fiyat en en az 18 ay olmahdrr. opisi teslim edilmelidir. alajda olmahdrr. gcire kag test yaprlabiliyorsa bu m edilmelidir. tir. orlar olmahdrr. 19. En derigik diizeyde sulandrma oaranlarrylal ml fiyatr hesaplanmahdrr. 20. En derigik drizeyde sulandrrma o.anrylu en yiiksek test sayrsr hesaplanma'dr. t Dr.i,*eslilt TtirkiYe Yriil' t-i?ri\)k)ii UzmarI DiBloma N():94-011-0:j? Amiloid_Kappa 1' TEKNif glnfNAMESi Formalin fikse parafin ycintemiyle tavqan dokusunda ffi#frHimmtinhistokimya 2' Konsantre formda ve I ml'lik orijinal etiketli ambalajrnda bulunmaldrr. 3. urtimin barkod numarasr ur"r"i uilgib*k;*rd;"l"rr, 4' t 6' olmahdrr. Primer antikor.IVD-cE onaylr ot-utr, etiketleri rlrrina" de belirtilmelidir. Saklama kogullan +2_g"C c;zettit<te olmahdrr, Primer antikorlar genel teknit furtnu-.sine uymahdrr. , l. 2' 3' 4' 5' Klon: 156-3C11 mouse m _+ 134 olmahdrr. Ftrmalin fikse parafin yontemiyle tavsan dokusunda iff*T,Himmiinhistokimva Konsantre formda ve i ml'lik orijinal etiketli ambalajrnda bulunmaldrr. u^intin barkod numaras.rr."r uirgi bankasrnda onayh olmahdrr. Primer antikor.IVD-cE onayh otrnutr, etiketleri tizeri'nce de belirtilmelidir. Saklama kogullan +2_BoC I7. Primer antikorlar ,ir.df.i. olmahdrr. genel teknit furinu_.sine uymahdr. . 1. 2' cD-44 TEKNIK $ARTNAMESi Amiloid A TEKNIT ganrivAMEsi Klon: AB olmahdrr. Formalin fikse parafin yontemiyle tavsan dokusunda iJ,l*T,:ljmmilnhistokimva 3. Konsantreformdave 4. urti"t, uurr.o].rur.ru.u 5. primer until.o, rvo_cp 1 g 7. '2' olmahdrr. Klon: B 3. 4. 5. primer urrtit *ivo_cE o 7. e de belirtilmelidir. uymahdrr. TEKNiK $ARTNAMESi CAT-SHI0 olmahdrr. ili3#;TrHimmtinhistokimva Konsantre formda ve 1 m Urtiniin barkod numarasl g olmahdrr. saklama r.oiuiru" +2_g"Ccjzelrikte Primer antikorlar genel teknik gartnamesine B Carenin 1. da bulunmahdrr. Formalin fikse parafin ycintemiyle tavsan dokusunda da bulunmahdrr. olmahdrr. sakrama r.oiul*, +2_g.c cizellikte Primer antikorlar genel teknik qartnamesine olmahdrr. e de belirtilmelidir. uymahdrr, Ds'"f*eellFrar{ gne i il TUrkiye Yrli(ss( ir:ris.. F;&ioloir Urmar, ijt. l.iir Dipicrlna Nio:94{l f i -iii a - Amiloid P TEKNIK $ARTNAMESI 1' ff*fffimmtinhistokimya 2. Konsantre formda ve I 3. u.tirti, u"rr."i rru-uru 4. primer antikor IVD_CE t 6. Formalin fikse parafin yontemiyle tavgan dokusunda da bulunmahdrr. sur.ru-u toiuitarr +z_s.c ozellikte Primer antikorlar genel teknik gartnamesine olmarrdrr olmahdrr. de belirtilmelidir. uymahdrr. MUC-I TEKNIK $ARTNAMESI 1 2. Klon: MC5 mouse m --+ 340 olmahdrr. stokimva Fot-utin fikse p arafi n ydntemiyl ii3*T,Timmtinhi e tavsan dokusunda etiketli ambalaj rnda bulunmahdr. ankasmda onayh olmahdrr. tiketleri tizerinde de belirtilmelidir. ahdrr. esine uymahdr. c4d TEKNiX $,q,nrNAMESi 1' Bu antikor immtinhistokimya Formalin fikse parafin yontemiyle tavgan dokusunda gahgmahdrr. tiketli ambalaj rnda bulunmahdrr. asrnda onayh olmahdrr. tiketleri tizerinde de belirtilmelidir. ahdrr. sine uymahdrr. c3d TEKNIT glnrNAMESi 1' Bu antikor immtinhistokimya Formalin fikse parafin yontemiyle tavqan dokusunda gahgmahdrr. tiketli ambalaj rnda bulunmahdr. asmda onayh olmahdrr. iketleri rizerinde de belirtilmelidir. hdrr. ine uymahdrr. '2 Oipistrta t\o w-u " * "' KAPAKLI PLASTiK KAP 10.,.15., CC TEKNiT SA.NrN.tVrNSi lmah. 1. gekilde olmah, ugucu ve srvr madde kaga$rnr 4. Hacim 100-150 cc olabilir. 5. verilmelidir. 6. 7. enel teknik gartnamesine uymahdrr. umune rizerinden yaprlacaktrr. , 1. ? MIKROPIPET UCU (10-1OO MiKrOIitrE) TEKNiK SARTNAMESI $effaf renkli olmahdrr. Otomatik pipet kullarumma uygun olmahdrr. 4' Trbbi sarf marzemerer g.tr.it.r."'. gartnamesine uyma'du. 5. Teknik delerlendirm" iu-u.r. tirlrinO"r, yaprlacaktrr. , l ' 2. 3' BEHER s0 ML'LiK TEKNIK $ARTNAMESi Her.gesit kimyasar maddeye u" ,rryu dayanrk' borosilikat camdan iiretilmis olmahdrr. Beherler kahn duvarh ve kalm tabanh olmahdrr. tastma srastnda olusabilecek krrrlmayr cinlemek igin kenarlar tve agrz il:ff;rtt 3819 ve DIN 12331 ahdrr. r gcisterecek bigimde taksimatr olmahdrr. ne uymahdr. -T ilrff.YLLAR, .,'- :"" T.Yuksek " ozculER lst'"1 [.lz I xY0 I'ii:r--' Er.l{eslil't TitrkiYe Y';r' DiPloma No: 94-fl 1 1 -0:i7
Benzer belgeler
Dökümanı indirmek için tıklayın.
hinden 2 ay