Sistem No. 07
Transkript
Sistem No. 07
0003183807190COINV7.0 UA2 Uric Acid ver.2 Substratlar Sipariş bilgisi REF CONTENT cobas c paketlerinin kullanılabileceği analizörler 03183807 190 Uric Acid ver.2 (400 test) Sistem No. 07 6615 1 10759350 190 10759350 360 12149435 122 12149435 160 12149443 122 12149443 160 10171743 122 10171735 122 10171778 122 10171760 122 05117003 190 05947626 190 05947626 160 05117216 190 05947774 190 05947774 160 Sistem No. 07 3718 6 Sistem No. 07 3718 6 Sistem No. 07 7999 7 Sistem No. 07 7999 7 Sistem No. 07 8000 6 Sistem No. 07 8000 6 Sistem No. 07 7997 0 Sistem No. 07 7997 0 Sistem No. 07 7998 9 Sistem No. 07 7998 9 Sistem No. 07 7469 3 Sistem No. 07 7469 3 Sistem No. 07 7469 3 Sistem No. 07 7470 7 Sistem No. 07 7470 7 Sistem No. 07 7470 7 Calibrator f.a.s. (12 × 3 mL) Calibrator f.a.s. (12 × 3 mL, ABD için) Precinorm U plus (10 × 3 mL) Precinorm U plus (10 × 3 mL, ABD için) Precipath U plus (10 × 3 mL) Precipath U plus (10 × 3 mL, ABD için) Precinorm U (20 × 5 mL) Precinorm U (4 × 5 mL) Precipath U (20 × 5 mL) Precipath U (4 × 5 mL) PreciControl ClinChem Multi 1 (20 × 5 mL) PreciControl ClinChem Multi 1 (4 × 5 mL) PreciControl ClinChem Multi 1 (4 × 5 mL, ABD için) PreciControl ClinChem Multi 2 (20 × 5 mL) PreciControl ClinChem Multi 2 (4 × 5 mL) PreciControl ClinChem Multi 2 (4 × 5 mL, ABD için) COBAS INTEGRA 400 plus COBAS INTEGRA 800 Türkçe peroksidaz Sistem bilgisi Test UA2, test No. 0‑615 (serum, plazma) Test UAU2, test No. 0‑515 (idrar) 2 H2O2 + H+ + TOOSa) + 4‑aminofenazon Kullanım amacı COBAS INTEGRA sistemlerinde insan serum, plazma ve idrarında ürik asit konsantrasyonunun kantitatif tayini için in vitro test. Özet1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14 Ürik asit insan organizmasında pürin metabolizmasının son ürünüdür. Ürik asit ölçümleri böbrek yetmezliği, gut, lösemi, sedef hastalığı, açlık veya başka zayıflık durumları dahil olmak üzere çok sayıda renal ve metabolik bozuklukların ve sitotoksik ilaç alan hastaların tanı ve tedavisinde kullanılır. Ürik asidin oksidasyonu, bu pürin metabolitinin kantitatif tayinine yönelik iki yaklaşımın temelini oluşturur. Bir yaklaşım alkalin çözelti içinde fosfotungstik asidin tungsten mavisine redüklenmesi ve bunun fotometrik olarak ölçülmesidir. Ancak, bu yöntem ilaçlardan ve ürik asit dışındaki redükleyici maddelerden etkileşime açıktır. Praetorius ve Poulson tarafından açıklanan ikinci yaklaşımda ürik asidin oksitlenmesi için ürikaz enzimi kullanılır; bu yöntem kimyasal oksitlenmeye özgü etkileşimleri ortadan kaldırır. Ürikaz, ürik asit tüketiminin UV ile ölçümünü içeren yöntemlerde veya diğer enzimlerle birlikte kolorimetrik test yapmak üzere kullanılabilir. Diğer bir yöntem ise Town ve ark. tarafından geliştirilen kolorimetrik yöntemdir. Numune önce askorbat oksidaz ve bir temizleme sistemi içeren bir reaktif karışımı ile enkübe edilir. Bu sistemde, numune içinde bulunabilecek askorbik asidin ön reaksiyonunda ortadan kaldırılması önemlidir; bu sayede sonradan yapılan POD endikatör reaksiyonuyla herhangi bir askorbik asit etkileşimini önlenir. Başlatıcı reaktifin eklenmesi üzerine ürik asidin ürikaz tarafından oksitlenmesi başlar. Burada açıklanan Roche testi yukarıda açıklanan kolorimetrik yöntemin biraz değiştirilmiş halidir. Bu reaksiyonda peroksit peroksidaz (POD), TOOS ve 4‑aminofenazon varlığında reaksiyona girerek kinonimin boya oluşturur. Oluşan kırmızı boyanın yoğunluğu ürik asit konsantrasyonu ile orantılıdır ve fotometrik olarak tayin edilir. Oluşan kinon‑diiminin boyanın renk yoğunluğu ürik asit konsantrasyonu ile doğru orantılıdır ve 552 nm'de absorbanstaki artış ölçülerek tayin edilir. kinon‑diimin boya + 4 H2O Test prensibi Enzimatik kolorimetrik test Ürikaz, ürik asidi ayırarak allantoin ve hidrojen peroksit oluşturur. a) N‑etil-N-(2-hidroksi-3-sulfopropil)-3-metilanilin Reaktifler - çalışma solüsyonları R1 Fosfat tamponu: 0.05 mol/L, pH 7.8; TOOS: 7 mmol/L; yağ alkolü poliglikol eter: % 4.8; askorbat oksidaz (EC 1.10.3.3; Kabak) ≥ 83.5 µkat/L (25 °C); stabilizatörler SR Fosfat tamponu: 0.1 mol/L, pH 7.8; potasyum hekzasiyanoferrat (II): 0.3 mmol/L; 4‑aminofenazon ≥ 3 mmol/L; ürikaz (EC 1.7.3.3; Arthrobacter protophormiae) ≥ 83.4 µkat/L (25 °C); peroksidaz (POD) (EC 1.11.1.7; bayır turpu) ≥ 50 µkat/L (25 °C); stabilizatörler R1 reaktifi B pozisyonundadır ve SR reaktifi C pozisyonundadır. Önlemler ve uyarılar Bu Yöntem Kılavuzunda Bölüm 1/ Giriş içinde listelenen tüm önlemler ve uyarıları dikkate alın. Bu kit 1272/2008 sayılı Düzenlemeye (EC) göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılan bileşenler içerir: Tehlikeli bileşenler: 3,6,9,12,15,18,21,24,27‑nonaoksanonatriakontan-1-ol İzodekanol, etoksile Tehlike H318 P280 ürikaz Ürik asit + 2 H2O + O2 2014-01, V 7.0 Türkçe Ciddi göz hasarına neden olur. Önleme Koruyucu eldiven/koruyucu kıyafet/göz koruması/yüz koruması kullanın. allantoin + CO2 + H2O2 1/5 UA2 0003183807190COINV7.0 UA2 Uric Acid ver.2 Substratlar Yanıt Reaksiyon modu P305 + P351 GÖZLERDE OLURSA: Birkaç dakika suyla dikkatle yıkayın. + P338 Varsa ve çıkarılması kolaysa lensleri çıkarın. Yıkamaya devam edin. İdrar P310 Hemen ZEHİRLENME MERKEZİNİ veya bir doktora/hekime danışın. R1‑S‑SR Reaksiyon modu D‑R1‑S‑SR Ön dilüsyon faktörü 11 Pipetleme parametreleri İrtibat telefonu: tüm ülkeler: +49-621-7590, ABD: +1-800-428-2336 Serum, plazma, idrar Reaktif kullanımı Kullanıma hazır R1 72 µL Numune 3 µL Saklama ve stabilite SR 14 µL Toplam hacim 134 µL 2‑8 °C'de raf ömrü cobas c paket etiketi üzerindeki son kullanma tarihine bakın. COBAS INTEGRA 400 plus sistemi 10‑15 °C'de cihaz üzerinde kullanımda 12 hafta COBAS INTEGRA 800 sistemi Cihaz üzerinde 8 °C'de kullanılırken 8 hafta Örnek toplama ve hazırlama Örnek toplama ve hazırlamak için sadece uygun tüpler ve toplama kapları kullanın. Sadece aşağıda listelenen örnekler test edilmiştir ve kabul edilebilir bulunmuştur. Serum Plazma: Heparin (Li‑, Na‑, NH4+‑) veya EDTA'lı (K2‑, K3‑) plazma EDTA plazma değerleri serum değerlerinden yaklaşık % 8 düşüktür. Listelenen numune tipleri test aşaması sırasında piyasada bulunan numune toplama tüplerinin bir kısmı ile test edilmiştir; bir başka deyişle, tüm üreticilerin mevcut tüm tüpleri test edilmemiştir. Çeşitli üreticilerden alınan numune toplama sistemleri bazı durumlarda test sonuçlarını etkileyebilecek farklı materyaller içerebilir. Numuneler primer tüplerde (numune toplama sistemleri) işleme tabi tutulduğunda, tüp üreticisinin talimatlarına uyun. İdrar: İdrarda ürik asidi en kısa zamanda test edin. Buzdolabına koymayın. İdrar numunelerinde ürat çökelmesini önlemek için, idrarı alkalin (pH > 8.0) tutmak amacıyla sodyum hidroksit ekleyin. Belirtilen ürik asit stabilitesini elde etmek için numune almadan önce NaOH ekleyin. İdrar numuneleri cihaz tarafından su ile otomatik olarak 1:1 (1+10) oranında önceden seyreltilir. Testi yapmadan önce çökelti içeren numuneleri santrifüje tabi tutun. Serum/plazmada stabilite:15 2‑8 °C'de 5 gün (-15)‑(-25) °C'de 6 ay İdrarda stabilite16 (NaOH eklenmesi üzerine): 15‑25 °C'de 4 gün Kit içinde bulunan malzemeler Reaktifler için “Reaktifler – çalışma solüsyonları” bölümüne bakın. Dilüent (H2O) 45 µL COBAS INTEGRA 800 test tanımı Ölçüm modu Absorbans Abs. hesaplama modu Sonlanım noktası Reaksiyon yönü Artış Dalga boyu A/B 552/659 nm Hesaplama ilk/son 44/55 Birim µmol/L Serum, plazma Reaksiyon modu R1‑S‑SR İdrar Reaksiyon modu D‑R1‑S‑SR Ön dilüsyon faktörü 11 Pipetleme parametreleri Serum, plazma, idrar Dilüent (H2O) R1 72 µL Numune 3 µL SR 14 µL Toplam hacim 134 µL 45 µL Kalibrasyon Kalibratör Calibrator f.a.s. Sıfır kalibratörü olarak deiyonize su kullanın. Kalibrasyon modu Doğrusal regresyon Kalibrasyon çalışma sayısı Çift çalışma önerilir Kalibrasyon aralığı COBAS INTEGRA 400 plus sistemi: Her cobas c paketinde, 6 haftada bir ve kalite kontrol prosedürlerinden sonra gerektikçe COBAS INTEGRA 800 sistemi: Her lotta ve kalite kontrol prosedürlerinden sonra gerektikçe Test Çalışması Test performansının en iyi durumda olması için, bu belge içinde ilgili analizör için verilen talimatlara uyun. Analizöre özgü test talimatları için uygun kullanıcı kılavuzuna bakın. Serum, plazma ve idrar aplikasyonu İzlenebilirlik: Bu yöntem ID‑MS'ye göre standardize edilmiştir. COBAS INTEGRA 400 plus test tanımı Kalite kontrol Ölçüm modu Absorbans Kalite kontrol serum, plazma Abs. hesaplama modu Sonlanım noktası Reaksiyon yönü Artış Dalga boyu A/B 552/659 nm Hesaplama ilk/son 33/39 Birim µmol/L Serum, plazma UA2 Precinorm U, Precinorm U plus veya PreciControl ClinChem Multi 1 Precipath U, Precipath U plus veya PreciControl ClinChem Multi 2 Kalite kontrol idrar Rutin kalite kontrol için kantitatif idrar kontrolleri önerilir. Kontrol aralığı 24 saat önerilir Kontrol sırası Kullanıcı tanımlı 2/5 2014-01, V 7.0 Türkçe 0003183807190COINV7.0 UA2 Uric Acid ver.2 Kalibrasyondan sonra kontrol Substratlar Önerilir Kalite kontrol için, “Sipariş Bilgisi” bölümünde listelenen kontrol materyallerini kullanın. Ayrıca, başka uygun kontrol materyali de kullanılabilir. Kontrol aralıkları ve sınırları her laboratuvarın kendi gereksinimlerine uyarlanmalıdır. Elde edilen değerler tanımlanan sınırlar içerisinde olmalıdır. Her laboratuvar, değerler tanımlanan sınırlar dışında olduğu takdirde alınacak düzeltici önlemleri belirlemelidir. Kalite kontrolü için geçerli resmi düzenlemeleri ve yerel kılavuzları izleyin. Hesaplama COBAS INTEGRA analizörleri her numunenin analit konsantrasyonunu otomatik olarak hesaplar. Daha fazla bilgi için lütfen Çevrimiçi Yardım içindeki Veri Analizi bölümüne bakın (COBAS INTEGRA 400 plus/800 analizörleri). Çevirme faktörü: µmol/L × 0.0168 = mg/dL Sınırlamalar - etkileşim Kriter: Başlangıç değerinin ± % 10'u içinde geri kazanım. Serum, plazma İkterus:17 I indeksi konjuge bilirubin için 39 ve konjuge olmayan bilirubin için 33 olana kadar belirgin etkileşim yok (yaklaşık konjuge bilirubin konsantrasyonu: 667 µmol/L veya 39 mg/dL; yaklaşık konjuge olmayan bilirubin konsantrasyonu: 564 µmol/L veya 33 mg/dL). Hemoliz:17 H indeksi 1000 olana kadar belirgin etkileşim yok (yaklaşık hemoglobin konsantrasyonu: 621 µmol/L veya 1000 mg/dL). Lipemi (Intralipid):17 L indeksi 2000 olana kadar belirgin etkileşim yok. L indeksi (bulanıklığa karşılık gelir) ile trigliserid konsantrasyonu arasında zayıf bir korelasyon vardır. Askorbik asit: 1.7 mmol/L (30 mg/dL) askorbik asit düzeyine kadar belirgin etkileşim yok. İlaçlar: Yaygın ilaç panelleri kullanıldığında terapötik konsantrasyonlarda hiçbir etkileşim bulunmamıştır.18,19 İstisnalar: Kalsiyum dobesilat (örn. Dexium) terapötik konsantrasyonlarda etkileşime neden olur (yapay olarak düşük ürik asit düzeyi). Terapötik konsantrasyonlarda Dicynone (Etamsilat) yalancı düşük sonuçlara neden olabilir. Ürikaz spesifik olarak ürik asit ile reaksiyona girer. Diğer pürin türevleri ürik asit reaksiyonunu inhibe edebilir. Çok nadir durumlarda, gammopati, özellikle tip IgM (Waldenström makroglobulinemisi) güvenilmez sonuçlara neden olabilir.20 İdrar Askorbik asit: 1.7 mmol/L (30 mg/dL) askorbik asit düzeyine kadar belirgin etkileşim yok. İlaçlar: Yaygın ilaç panelleri kullanıldığında terapötik konsantrasyonlarda hiçbir etkileşim bulunmamıştır.19 İstisnalar: Levodopa ve metildopa terapötik konsantrasyonlarda etkileşime neden olur (yapay olarak düşük ürik asit düzeyi). Terapötik konsantrasyonlarda Dicynone (Etamsilat) yalancı düşük sonuçlara neden olabilir. Yüksek homogentisik asit konsantrasyonları yalancı sonuçlara neden olabilir. Diagnostik amaçlarla, sonuçlar her zaman hastanın tıbbi öyküsü, klinik muayenesi ve diğer bulgularla birlikte değerlendirilmelidir. GEREKEN MÜDAHALE Özel yıkama programı: COBAS INTEGRA analizörlerinde bazı test kombinasyonları birlikte çalışıldığında, özel yıkama adımlarının kullanılması zorunludur. Diğer talimatlar için bkz. Yöntem Kılavuzu, Giriş, Ekstra Yıkama Döngüleri. Gerektiği takdirde, bu testle elde edilen sonuçları raporlamadan önce özel yıkama/bulaşmadan kaçınma programı uygulanmalıdır. 131‑16000 µmol/L (2.20‑269 mg/dL) Konsantrasyonları daha yüksek olan numuneleri tekrar çalışma fonksiyonu aracılığıyla tayin edin. Tekrar çalışma fonksiyonu ile numunelerin dilüsyonu 01:10 oranında bir dilüsyondur. Tekrar çalışma fonksiyonu kullanılarak seyreltilen numunelerin sonuçları otomatik olarak 10 faktörü ile çarpılır. Alt ölçüm sınırları Serum/plazma Testin alt saptama sınırı: 11.9 µmol/L (0.20 mg/dL) Alt saptama sınırı, sıfırdan ayırt edilebilen en düşük ölçülebilir analit düzeyini temsil eder. Sıfır numunesinin 3 standart sapma üzerinde bulunan değer olarak hesaplanır (sıfır numunesi + 3 SD, tekrarlanabilirlik, n = 21). İdrar Testin alt saptama sınırı: 131 µmol/L (2.20 mg/dL) Alt saptama sınırı, sıfırdan ayırt edilebilen en düşük ölçülebilir analit düzeyini temsil eder. Sıfır numunesinin 3 standart sapma üzerinde bulunan değer olarak hesaplanır (sıfır numunesi + 3 SD, tekrarlanabilirlik, n = 21). Beklenen değerler Serum, plazma21 Erkekler Kadınlar (3.4‑7.0 mg/dL) (2.4‑5.7 mg/dL) İdrar (Krieg ve Colombo'ya göre referans aralık): Sabah 1. idrar22 24 saatlik idrar:23 karşılık gelen değer: 2200‑5475 µmol/L (37‑92 mg/dL) 1200‑5900 µmol/gün (200‑1000 mg/gün) 773‑3986 µmol/Lb) (13‑67 mg/dL) b) 1.5 L/24 saatlik idrar hacminden hesaplanmıştır İdrar (Tietz'e göre referans aralık)15 Ortalama beslenme 250‑750 mg/24 saat Düşük pürinli beslenme Erkekler Kadınlar Yüksek pürinli beslenme < 480 mg/24 saat < 400 mg/24 saat < 1000 mg/24 saat Her laboratuvar beklenen değerlerin kendi hasta popülasyonuna aktarılabilirliğini araştırmalı ve gerekiyorsa kendine ait referans aralıkları belirlemelidir. Spesifik performans verileri Analizörlerden alınan temsili performans verileri aşağıda verilmektedir. Ayrı ayrı laboratuvarlardan elde edilen sonuçlar farklılık gösterebilir. Hassasiyet Hassasiyet, tekrarlanabilirlik (n = 21) ve ara hassasiyet (çalışma başına 1 kısım, gün başına 1 çalışma, 21 gün) ile bir iç protokolde insan numuneleri ve kontroller kullanılarak belirlenmiştir. Aşağıdaki sonuçlar elde edilmiştir: Serum, plazma Tekrarlanabilirlik Ortalama CV Sınırlar ve aralıklar Ölçüm aralığı Serum/plazma 11.9‑1500 µmol/L (0.20‑25 mg/dL) Konsantrasyonları daha yüksek olan numuneleri tekrar çalışma fonksiyonu aracılığıyla tayin edin. Tekrar çalışma fonksiyonu ile numunelerin dilüsyonu 01:10 oranında bir dilüsyondur. Tekrar çalışma fonksiyonu kullanılarak seyreltilen numunelerin sonuçları otomatik olarak 10 faktörü ile çarpılır. İdrar 2014-01, V 7.0 Türkçe 202.3‑416.5 µmol/L 142.8‑339.2 µmol/L Ara hassasiyet Ortalama CV 3/5 Düzey 1 Düzey 2 257 µmol/L (4.32 mg/dL) 634 µmol/L (10.7 mg/dL) % 1.1 % 1.0 Düzey 1 Düzey 2 259 µmol/L (4.35 mg/dL) 658 µmol/L (11.1 mg/dL) % 1.8 % 1.9 UA2 0003183807190COINV7.0 UA2 Uric Acid ver.2 Substratlar İdrar Tekrarlanabilirlik Ortalama CV Ara hassasiyet Ortalama CV ara hassasiyet 4 Düzey 1 Düzey 2 807 µmol/L (13.6 mg/dL) 1506 µmol/L (25.3 mg/dL) % 1.0 % 0.9 Düzey 1 Düzey 2 728 µmol/L (12.2 mg/dL) 1381 µmol/L (23.2 mg/dL) % 1.7 % 1.6 Yöntem karşılaştırması İnsan serum, plazma ve idrar numuneleri için COBAS INTEGRA 700 analizöründe COBAS INTEGRA Uric Acid ver.2 (UA2) reaktifi ile elde edilen ürik asit değerleri (y) ile Roche/Hitachi 917 analizöründe aynı reaktif ile elde edilen (x) ve COBAS INTEGRA 700 analizöründe bir önceki reaktif (UA) ile elde edilen değerlerle (x) karşılaştırılmıştır. Serum, plazma Roche/Hitachi 917 analizörü Örneklem büyüklüğü (n) = 55 Passing/Bablok24 Doğrusal regresyon y = 0.978x + 5.95 µmol/L y = 0.962x + 10.7 µmol/L τ = 0.990 r = 1.00 SD (md 95) = 20.5 Sy.x = 8.32 Numune konsantrasyonları 57 ile 1548 µmol/L (0.958 ile 26.0 mg/dL) arasındadır. COBAS INTEGRA 700 analizörü Örneklem büyüklüğü (n) = 43 Passing/Bablok24 Doğrusal regresyon y = 0.998x + 2.28 µmol/L y = 0.989x + 3.96 µmol/L τ = 0.979 r = 1.00 SD (md 95) = 6.14 Sy.x = 3.83 Numune konsantrasyonları 56 ile 875 µmol/L (0.941 ile 14.7 mg/dL) arasındadır. İdrar Roche/Hitachi 917 analizörü Örneklem büyüklüğü (n) = 89 Passing/Bablok24 Doğrusal regresyon y = 0.960x - 0.339 µmol/L y = 0.959x + 9.68 µmol/L τ = 0.968 r = 0.998 SD (md 95) = 100.2 Sy.x = 46.9 Numune konsantrasyonları 45 ile 3978 µmol/L (0.756 ile 66..8 mg/dL) arasındadır. COBAS INTEGRA 700 analizörü Örneklem büyüklüğü (n) = 54 Passing/Bablok24 Doğrusal regresyon y = 0.979x - 19.1 µmol/L y = 0.977x -19.3 µmol/L τ = 0.983 r = 1.00 SD (md 95) = 34.9 Sy.x = 20.8 Numune konsantrasyonları 91 ile 3802 µmol/L (1.53 ile 63.9 mg/dL) arasındadır. Kaynaklar 1 Greiling H, Gressner AM, eds. Lehrbuch der Klinischen Chemie und Pathobiochemie, 3rd ed. Stuttgart/New York: Schattauer Verlag 1995. 2 Keller H, ed. Klinisch-chemische Labordiagnostik für die Praxis, 2nd ed. Stuttgart/New York: Georg Thieme Verlag 1991. 3 Rice EW, Gorgan BS. Clin Chem 1962;8:181. UA2 Kageyama N. A direct colorimetric determination of uric acid in serum and urine with uricase-catalase system Clin Chim Acta 1971;31:421-426. 5 DiGiorgio J, Henry RJ, et al. eds. Clinical Chemistry: Principles and Technics. 2nd ed. New York, NY: Harper and Row 1974:532. 6 Kaiser E, et al. Wiener Klin Wschr 1972;84:217. 7 Kim EK, Waddel LD, Sunderland MLE, et al. Observations on Diagnostic Kits for the Determination of Uric Acid. Clin Biochem 1971;4:279-286. 8 Elking SM, Kabat HF. Am Soc Hosp Pharm 1969;25:485. 9 Young DS, Thomas DW, Friedman RB, et al. Effects of drugs on clinical laboratory tests. Clin Chem 1972;18:1042. 10 Kueffer H. Therap Umschau 1971;28:669. 11 Haug HG. Diagnostik 1972;5:85. 12 Sing HP, Hebert MA, Gault MH. Effect of some drugs on clinical laboratory values as determined by the Technicon SMA. Clin Chem 1972;18:137-144. 13 Praetorius E, Poulsen H. Enzymatic determination of uric acid; with detailed directions. Scand J Clin Lab Invest 1953;5(3):273-280. 14 Town MH, Gehm S, Hammer B, et al. A sensitive colorimetric method for the enzymatic determination of uric acid. J Clin Chem Clin Biochem 1985;23:591. 15 Wu AHB, ed. Tietz Clinical Guide to Laboratory Tests, 4th edition. St. Louis (MO): Saunders Elsevier 2006;1098-1100. 16 Use of Anticoagulants in Diagnostic Laboratory Investigations. WHO Publication WHO/DIL/LAB/99.1 Rev. 2. Jan. 2002. 17 Glick MR, Ryder KW, Jackson SA. Graphical Comparisons of Interferences in Clinical Chemistry Instrumentation. Clin Chem 1986;32:470-475. 18 Breuer J. Report on the Symposium “Drug effects in Clinical Chemistry Methods”. Eur J Clin Chem Clin Biochem 1996;34:385-386. 19 Sonntag O, Scholer A. Drug interference in clinical chemistry: recommendation of drugs and their concentrations to be used in drug interference studies. Ann Clin Biochem 2001;38:376-385. 20 Bakker AJ, Mücke M. Gammopathy interference in clinical chemistry assays: mechanisms, detection and prevention. Clin Chem Lab Med 2007;45(9):1240-1243. 21 Thefeld W, Hoffmeister H, Busch EW, et al. Normalwerte der Serumharnsäure in Abhängigkeit von Alter und Geschlecht mit einem neuen enzymatischen Harnsäurefarbtest. Dtsch Med Wschr 1973;98:380-384. 22 Krieg M, Gunsser KJ, Steinhagen-Thiessen E, et al. Vergleichende quantitative Analytik klinisch-chemischer Kenngrößen im 24-StundenUrin und Morgenurin. J Clin Chem Clin Biochem 1986 Nov;24(11):863-869. 23 Colombo JP, ed. Klinisch-chemische Urindiagnostik. Rotkreuz: LABOLIFE-Verlagsgemeinschaft 1994:180. 24 Bablok W, Passing H, Bender R, et al. A general regression procedure for method transformation. Application of linear regression procedures for method comparison studies in clinical chemistry, Part III. J Clin Chem Clin Biochem 1988 Nov;26(11):783-790. Bu Yöntem Sayfasında, ondalık sayıların tam ve kesirli kısımları arasındaki sınırı işaretlemek için ondalık ayırıcısı olarak her zaman nokta kullanılır. Binler basamağı için ayırıcı kullanılmaz. Semboller Roche Diagnostics, ISO 15223‑1 standardında listelenenlerin yanı sıra aşağıdaki sembol ve işaretleri kullanmaktadır. CONTENT Kit içeriği Sulandırıldıktan veya karıştırıldıktan sonra hacim Önemli eklemeler veya değişiklikler sayfa kenarındaki değişiklik çizgileri ile belirtilmektedir. © 2013, Roche Diagnostics 4/5 2014-01, V 7.0 Türkçe 0003183807190COINV7.0 UA2 Uric Acid ver.2 Substratlar Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, D-68305 Mannheim www.roche.com ABD’de Dağıtımcı: Roche Diagnostics, Indianapolis, IN ABD Müşteri Teknik Destek 1-800-428-2336 2014-01, V 7.0 Türkçe 5/5 UA2
Benzer belgeler
CARB Global
Kalite kontrol için, “Sipariş Bilgisi” bölümünde listelenen kontrol materyallerini kullanın. Ayrıca, başka uygun kontrol materyali de kullanılabilir. Kontrol aralıkları ve sınırları her laboratuvar...
DetaylıSistem No. 07
recommendation of drugs and their concentrations to be used in drug interference studies. Ann Clin Biochem 2001;38:376-385. 15 Bakker AJ, Mücke M. Gammopathy interference in clinical chemistry assa...
Detaylı